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131.
关联规则在冠心病中医临床证型诊断中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
利用冠心病个体化诊疗系统,采集患者信息,运用关联规则方法对患者的信息进行挖掘分析,挖掘出的信息对医师的临床诊疗有重要参考价值.在此采用基于最小提升率的关联规则挖掘方法,实验表明基于最小提升率的关联规则在中医证型诊断模型中有良好的分类性能. 相似文献
132.
伊伐布雷定是高度特异性超极化激活的环核苷酸门控通道(I f通道)阻滞剂,以剂量依赖性方式抑制If电流降低窦房结节律,由此减慢心率,而对心内传导、心肌收缩力、左室收缩功能或心室复极化无影响。目前许多临床研究表明,伊伐布雷定对冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)、心力衰竭患者的临床症状以及预后有明确的改善作用,对快速型窦性心律失常疗效确切。现对伊伐布雷定在冠心病的诊断及治疗、心力衰竭和不适当性窦性心动过速中的应用进行综述。 相似文献
133.
目的 总结早发冠心病患者的生化指标特点,分析早发冠心病的生化危险因素.方法 223例冠心病患者,按年龄分为早发组96例(男性≤55岁,女性≤65岁)和晚发组127例,对两组患者血脂、血糖等生化结果进行统计学比较,并应用多因素分析得到早发冠心病的生化危险因素.结果 早发冠心病组甘油三酯及血清总胆固醇水平均显著升高.多因素分析结果显示,高甘油三酯血症是早发冠心病的生化危险因素.结论 对于高甘油三酯血症的人群,应特别注意早发冠心病的综合防治. 相似文献
134.
目的:探讨亚高原地区冠心病危险因素的特点,为该地区冠心病科学防治提供参考依据.方法:以2014年1月~2016年1月在兰州市第二人民医院明确诊断为冠心病的127例患者为实验组,另择取同期于兰州市第二人民医院行健康检查的127例志愿者为对照组,两组患者均在亚高原地区有连续20年以上居住史.回顾性分析两组患者基本临床资料,观察导致亚高原地区患者发生冠心病的危险因素.结果:实验组患者过量吸烟50.4%,过量饮酒59.8%,高血压46.5%,血脂异常43.3%,各项观察指标均高于对照组,差异有统计学意义(p<0.05).结论:高血压、烟酒过度、血脂异常是亚高原地区冠心病危险因素,合理膳食、改变不良生活方式对提高当地冠心病防治水平具有积极意义. 相似文献
135.
研究维医不同异常体液型维吾尔族冠心病患者血管紧张素转换酶(ACE)基因、内皮型-氧化氦合酶(eNOS)基因、凝血因子Ⅶ(FVⅡ)基因、细胞黏附分子-1(ICAM-1)基因等基因的多态性变化.采用聚合酶链式反应-限制性片段多态性(PCR-RFLP)方法,分别检测不同异常体液型维吾尔族冠心病患者(共92例)及健康对照组(共30例)4种基因型及其等位基因频率.结果显示,冠心病组、不同异常体液型冠心病组与健康对照组相比,ACE基因、FVⅡ基因、ICAM-1基因在基因型及等位基因频率方面均无显著性差异(p>0.05);异常胆液质、异常黑胆质及异常血液质型冠心病组在eNOS基因型和等位基因频率分布两方面与健康对照组比较,均有显著性差异(P<0.05).但在异常黏液质型冠心病组无显著性差异(P>0.05).由此得出结论:ACE基因、FVⅡ基因、ICAM-1基因多态性与不同异常体液型维吾尔族冠心病患者的关系不明显,而eNOS基因多态性与异常胆液质、异常黑胆质、异常血液质型冠心病患者有相关性. 相似文献
136.
鸡蛋含人体必需的多种氨基酸,与人体蛋白质的组成相近,是一种理想的天然"补品"。可近年来,越来越多的人却将鸡蛋视作引起高血压、动脉粥样硬化、冠心病等疾病的元凶,原因就是其中含有较高的胆固醇,使原本就有上述疾病的患者觉得,再吃鸡蛋,简直就是"火上浇油"。不少人开始对鸡蛋敬而远之,甚至"谈蛋色变"。 相似文献
137.
心音信号分析方法及应用性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
阐述了心音信号的产生机理、组成成分以及人体微弱心音信号检测的关键技术,介绍了心音信号处理技术在心血管疾病无创诊断中的意义,结合应用分析了经典心音信号谱分析方法的局限性,对现代心音分析中的常用的时频分析方法的特点进行了探讨,并展望了心音信号识别技术的应用与发展前景. 相似文献
138.
目的探讨人性化护理对老年冠心病患者抑郁和焦虑的影响。方法将191例有抑郁和焦虑趋向的老年冠心病患者随机分为实验组(101例)和对照组(90例),实验组实施人性化护理治疗,对照组按常规护理治疗。结果老年冠心病患者SDS和SAS标准分高于常模(P〈0.01);实验组经人性化护理后SDS和SAS明显低于对照组(P〈0.05);患者满意度高于对照组(P〈0.05)。结论人性化护理措施能有效地减轻老年冠心病患者的抑郁和焦虑情绪,有利于治疗与康复。 相似文献
139.
目的研究冠心病(coronary heart disease,CHD)的风险因素、CHD风险评估的基本方法及发展趋势。方法查阅大量国内外文献,归纳总结CHD的风险因素及其风险评估的基本方法和发展趋势。结果 CHD风险评估参考的的主要传统风险因素有年龄、血压、胆固醇水平、糖尿病等。近年来新的风险因素的相继发现使得评估准确性提高。基于传统风险因素的CHD预测模型的典型代表是Framingham模型,后续出现的模型都是以此为基础建立并不断完善的,可有效预测短期患病风险,适用于那些风险因素累计到一定程度的中老年人。基于遗传因素的CHD评估模型可预测生命早期的患病风险,其中较公认的是CGR模型,但其没考虑家族史。将传统风险因素、遗传因素及家族史相结合的综合评估方法可能会提高CHD风险评估的准确性。结论 CHD风险评估模型正随着其风险因素的不断发现而不断完善。遗传因素评估模型和传统风险因素评估模型在不同生命阶段分别发挥着重要的指导作用。结合家族病史、遗传风险因素和传统风险因素的综合评估策略可能是未来CHD风险评估的最佳选择。 相似文献
140.
运用生物信息学方法筛选乳腺癌-冠心病标志物,为乳腺癌诱发的冠心病治疗提供潜在的作用靶点.从基因表达数据库(gene expression omnibus,GEO)中下载乳腺癌和冠心病相关表达谱芯片数据,使用GEO2R筛选差异表达基因,依据Venn图交集获取差异共表达基因,通过DAVID网站进行基因功能注释(gene ontology,GO)及京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)生物功能富集分析,STRING网站和Cytoscape 3.7.2软件进行蛋白互作分析.GE-PIA和Kaplan-Meier Plotter进行对乳腺癌患者hub基因mRNA表达水平和预后分析.结果表明:2个数据集筛选得到差异表达基因286个,基于在乳腺癌中mRNA显著性表达水平筛选出45个基因.GO功能富集分析发现差异表达基因主要在泛素蛋白转移酶活性、糖蛋白结合、泛素蛋白连接酶结合等生物学过程发挥作用.KEGG分析显示差异基因主要参与缝隙连接、肾素分泌、5-羟色胺能突触、谷氨酸能突触、血管平滑肌收缩、血小板活化、癌细胞蛋白多糖等多条信号通路.基因mRNA表达水平和预后分析显示NLN、POSTN、MAPT、MYO6、MAP1B、FBXO31、KIT、PIK3R1等8个与冠心病相关的hub基因参与乳腺癌的发生、发展过程.NLN、POSTN、MAPT、MYO6、MAP1B、FBXO31、KIT、PIK3R1可作为检测乳腺癌诱导冠心病的潜在标志物. 相似文献