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91.
《江苏科技成果通报》1999,(2)
烯丙异噻唑;是防治水稻稻瘟病的药剂,采用糖精、烯丙醇氯化亚砜等原料,经氯化醚化反应得到烯丙异噻唑原药总收率为82%以上,含量在95%以上,其工艺可行,设备选型合理,产品属国内领先. 相似文献
92.
我国持久性有机污染物的污染与控制 总被引:12,自引:0,他引:12
概述了《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》控制名单中规定的12种持久性有机污染物。介绍了国内持久性有机污染物的来源和污染现状,综述了对持久性有机污染物的监测、控制技术,并就当前存在的问题提出了对策与建议。 相似文献
93.
随着人民生活的不断提高,消费观念的不断增强,生产优质、低毒、低残留的大白菜满足人民日常生活所需,显得十分重要。但近几年来,大白菜病害发生较为严重,严重地影响了大白菜的经济效益和社会效益。现将大白菜病害的综合防治技术阐述如下: 相似文献
94.
水环境中农药类内分泌干扰物的研究进展 总被引:15,自引:0,他引:15
康和生存环境的影响值得重视农药类内分泌干扰物是一类能使人类和生物的内分泌系统发生紊乱的特殊外来物质, 它对人类和生物的荷尔蒙分泌机能有极大的破坏性, 并可能给生态环境造成威胁. 本文以与人类生活密切相关的水环境中农药类内分泌干扰物为重点, 对水环境中农药类内分泌干扰物问题产生的背景、农药类内分泌干扰物的特点、农药类内分泌干扰物对人和野生生物的有害影响及其影响机理, 以及水环境中农药类内分泌干扰物迁移降解途径和监测方法等作了评述. 认为农药类内分泌干扰物对水环境以及对人类健康和生存环境的影响值得重视。 相似文献
95.
香禾糯是侗族社会长期以来培育形成的一类特殊水稻品系,在侗族的生产生活中有着非常重要的地位。本文以侗族香禾糯病虫害防治传统知识与植物农药利用作为切入点,深入调查侗族人民在水稻病虫害防治领域的传统生态智慧,并通过实践来验证其传统植物源农药的功效。目的在于挖掘和利用侗族人民在水稻病虫害防治领域的传统知识,为重要农作物种质资源病虫害的生态防治提供新方法和途径,对于农林可持续发展和食品安全具有重要的参考意义。 相似文献
96.
《江苏科技成果通报》1999,(2)
咪唑烷是高效低毒农药"吡虫啉"的重要中间体.产品经苏州市产品质量监督检验所抽检,各项性能指标均符合企业标准Q/320583XYF055-1996规定要求.经国内多家农药厂批量应用,一致反映质量稳定.生产过程中,废水治理后套用于冷却水中,对周边环境不造成影响. 相似文献
97.
《南京理工大学学报(自然科学版)》2021,45(5)
氟氯氰菊酯杀虫效果良好,应用广泛,而其农药残留会对环境与食品安全带来潜在的影响,因此氟氯氰菊酯残留检测及其有效降解具有重要的社会意义。通过荧光分光光度计对氟氯氰菊酯进行了荧光光谱实验研究,发现296 nm处为特征峰。根据光谱图对不同的氟氯氰菊酯浓度值与相应特征峰荧光强度值进行回归分析建模,得到氟氯氰菊酯农药残留检测模型函数,相关系数R为0.997 8,回收率在96%~104%范围内,平均回收率为98.9%,相对标准偏差为2.6%。基于紫外光照射对氟氯氰菊酯进行降解,获取降解后的药液荧光光谱,得到降解时间与特征峰荧光强度之间的降解模型函数,相关系数R为0.993 2,平均回收率为98.25%。结合所得氟氯氰菊酯农药残留检测模型函数及其降解率公式,进一步计算得到氟氯氰菊酯经过不同降解时间后对应的降解率值。当降解11 min后,降解率为72.6%,降解80 min后,降解率为97.8%。实验表明,荧光光谱能够有效检测氟氯氰菊酯农药残留,而且紫外光照射可以有效降解氟氯氰菊酯。 相似文献
98.
传统的大棚农药喷洒方式污染较重,容易中毒.将红外循迹避障系统与STM32单片机相结合,设计自动化程度较高的循迹农药喷洒车有助于实现优化.该喷洒车在传统红外循迹避障车的设计基础上增加了供药、喷药系统,可同时保证喷洒车运行轨迹稳定和农药喷洒高效.农药喷洒车搭载全球定位系统(Global Positioning System... 相似文献
99.
化学农药防治是保障农作物免受病虫灾害的重要手段,也是当前农业生产中影响食品安全的重要因素之一。在农业生产中,过度依赖化学农药而导致的农药残留、害虫抗药性和次要害虫再猖獗等"3R"问题仍十分突出。随着人民生活水平的不断提高,安全、优质、洁净的农产品已成为市民的必然需求。因此如何解决农业生产、害虫防治和农产品安全之间的矛盾,改进农业害虫防治方法,减少农药使用量,降低农药残留量,从源头上控制农药残留污染,是各级政府和广大消费者的共同呼声,也是农业安全生产中亟待解决的科技问题。 相似文献
100.
文章研究采用基质固相分散提取和净化,液相色谱串联质谱检测植物源性食品和动物源性食品中的啶虫脒、噻虫胺、吡虫啉、噻虫嗪、甲霜灵、灭幼脲、烯酰吗啉、嘧菌酯、噻螨酮等九种农药。对基质固相分散条件进行了研究和优化,称量0.5g样品于研钵中,加入1g硅藻土混匀后,再加入1.5g中性氧化铝或硅胶,充分研磨,装入固相革取柱中,用2mL乙腈洗涤研钵,转入柱中,再用10mL乙腈洗脱,收集洗脱液于10mL试管中,经氮吹仪吹至近干后,用乙腈定容到1.0mL,用液相色谱串联质谱仪检测。在0.01~1.00μg/mL范围内线性良好,检测下限为0.001~0.004mg/kg,添加浓度为0.01mg/kg,0.02mg/kg和0.05mg/kg。回收率范围75.8%~119.7%,相对标准偏差小于18%。 相似文献