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501.
DSC用于研究两种分子量的无规共聚芳酯B—N的结晶行为.采用退火、非等温结晶动力学等方法研究的结果表明,低分子量B—N不仅有更强的热力学结晶能力(包括结晶度、结晶完善程度)而且有稍强的动力学结晶能力(结晶速度),表现在低分子量样品有较小的结晶半峰宽和略大一点的平均动力学结晶能力Gc值.但两者的平均Avrami指数n相当,都是2.5左右,意味着有相似的成核和生长机理.这些DSC结果用NPL结晶的理论进行了讨论. 相似文献
502.
通过以亚铁盐一过氧化氢为引发剂的淀粉接枝丙烯腈共聚反应制备S—PAN。研究了引发剂的浓度、淀粉和单体的重量比和温度对单体转化率、接枝效率和接枝百分率的影响,S-PAN以碱的醇水溶液水解得到S—HPAN。讨论了水解液的组成与S—HPAN吸水率之间的关系。 相似文献
503.
504.
本文综述了含氮杂环化合物的新合成法、具多官能团化合物的一官能团选择性还原法、硅氧烷系中间体的最新发展等三个方面的有机合成新成就。 相似文献
505.
用Tidwell-Mortimer非线性最小二乘法计算原理,在计算步骤上作了有意义的改进后,导出能用于高转化率下计算一般二元共聚体系竞聚率的公式。用它求得了在环己烷中以正丁基锂引发、添加二甘醇二甲醚(DG)(DG/n—BuLi=0.5)的丁苯共聚体系(50℃下)的表观竞聚率:~rB=2.119,~rS=0.074。将计算结果回代检验,与实验值吻合良好,并用TRS-80计算机求出了95%的椭圆形置信区域。 相似文献
506.
507.
一种偶氮染料接枝聚氨酯的合成与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
采用接枝共聚的方法合成了2-羟基-4-磺酸钠偶氨萘苯(HSANB)接枝的聚氨酯并进行了结构表征,元素分析的结构表明,产物的元素比例与理论值一致,傅里叶红外光谱在1712cm^-1及2929cm^-1处的吸收证明了生成聚氨酯结构以及染料被接枝在聚合物上,X射线衍射谱图的宽阔非晶包和透射电镜(TEM)非晶衍射环表明,材料为非晶结构,TEM照片证明了接枝共聚的产物是均相体系,热失重分析的结果证明,接枝共聚产物的热分解温度比纯染料提高了60℃。 相似文献
508.
自交联型丙烯酸酯乳液共聚反应稳定性的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文对影响自交联型丙烯酸酯乳液共聚反应稳定性的各种因素如引发剂和乳化剂浓度、温度、交联单体用量、加料方式等进行了探讨 相似文献
509.
考虑到丙烯腈及其共聚物是当代超级模量和强度的碳纤维的原材料,而其模量和强度除了碳化工艺条件之外,更为重要地取决于丙烯腈和某些单体共聚物的高分子链序列结构。为此,首先考察丙烯腈和各种单体间共聚时第二单体的结构及反应介质对竞聚率的影响,并在此基础上,首次用作者提出的JRG第四统计理论来考察序列标度(R1R2)与各自单体均聚时链增长活化能(Ep)和反应热(ΔHp)间的定量关系,从中发现ln(R1R2)与两种单体总能量差(Δ(Ep+ΔHp)=ΔE)有严格的直线关系。用这一能量差可以判断R1<R2,或R1>R2,并且可以预测共聚物的序列状况,发现ΔE越小,R1R2越大,越易形成理想的无规共聚物;反之ΔE越大,R1R2越小,形成交替共聚物的可能性越大。 相似文献
510.
研究了丙烯腈/醋酸乙烯酯混合物的室温引发,自加热快速共聚合方法的方法,探讨了氧化还原引发体系的各种变量,包括氧化剂对还原剂的质量比,不同还原剂的质量比,引发剂用量等对30min转化率和产物相对分子质量等的影响。 相似文献