三元共聚羧酸型高效减水剂的研制

以丙烯酸、甲基丙烯酸磺酸盐及丙烯酸丁酯为单体，获得了共聚羧酸型高效减水剂，通过正交试验，得出了合成三元共聚高效减水剂的最佳配方。研究了其在混凝土中的性能，并简要分析了分散机理。     

非离子型天然高分子絮凝剂的合成

研究了利用反相乳液聚合法合成淀粉型非离子型絮凝剂的方法，采用氧化还原引发体系，以过硫酸铵为引发剂合成淀粉丙烯酰胺接枝共聚物，分别探讨了单体配比、油水体积比、引发剂浓度及乳化剂用量对反应产物的转化率、接枝率和接枝效率等方面的影响。     

BA—St—MMA三元共聚压敏胶正交试验研究

介绍了用偶氮二异丁腈为引发剂，甲苯为溶剂，丙烯酸丁酯（BA），甲基丙烯酸甲酯（MMA）及苯乙烯（St)三元共聚合成丙烯酸酯压敏胶粘剂的方法；应用正交试验对合成工艺参数进行了优化；结果表明：在共聚温度65℃，St用量35ml,MMA用量30ml,AIBN用量为2.5g的条件下，可获得剥离强度16.4N/25mm的压敏胶粘剂，在共聚温度70℃，St用量30ml,MMA用量30ml,AIBN用量为2.5g条件下，可获得固含量66%的压敏胶粘剂。     

二过碘酸合银(Ⅲ)钾引发丙烯酸甲酯在尼龙66上接枝共聚合反应的研究

以二过碘酸合银（Ⅲ）钾（简称Ａｇ（Ⅲ））为氧化剂，尼龙６６为还原剂组成氧化还原引发体系，于碱性介质中在尼龙６６表面上引发丙烯酸酯接枝共聚合反应。获得了高接枝参数的接枝共聚物，测定了各种外界条件和不同结构丙烯酸酯单体对接枝参数的影响。由红外光谱和ｘ－射线衍射分析对接枝共聚物进行了表征，并对引发机理进行了探讨。     

共聚型高分子序列结构的群子与JRG第四统计理论标度间关系的研究 (Ⅲ)共聚过程中溶解度参数与共聚序列标度关系的考察

首次考察了共聚反应中两种单体均聚物的溶解度参数差（Δδ）与共聚高分子链序列标度（Ｒ１Ｒ２）之间关系。发现两种单体共聚过程实际上包含着四个阶段：第一步，各单体自身群集成过渡态群子；第二步，过渡态群子间混合；第三步，某一过渡态群子的引发及群子内部增长；第四步，过渡态群子间的链增长。从理论上分析，Ｒ１Ｒ２的大小很大程度上取决于由Δδ所引起的过渡态群子的大小。计算表明，ｌｏｇ（Ｒ１Ｒ２）与Δδ之间有良好的线性关系。     

用￣1H－NMR方法研究丙烯酸酯类与N－芳基取代甲基丙烯酰胺的共聚合

本文测定了一系列丙烯酸酯（包括：甲基丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸异冰片酯，丙烯酸酯等）与Ｎ－芳基取代甲基丙烯酰胺，（包括：Ｎ－苯基甲基丙烯酰胺（Ｎ－φＭＡ），Ｎ－对甲苯基甲基丙烯酰胺（Ｎ－ｐ－ＴＭＡ），Ｎ－邻甲苯基甲基丙烯酰胺（Ｎ－ｏ－ＴＭＡ），Ｎ－对澳苯基甲基丙烯酰胺（Ｎ－ｐ－ＢｒＰｈＭＡ），Ｎ－对氯苯基甲基丙烯酰胺（Ｎ－ｐ－ＣｌＰｈＭＡ），Ｎ－对硝基苯基甲基丙烯酰胺（Ｎ－ｐ－ＮＰｈＭＡ），Ｎ－邻硝基苯基甲基丙烯酰胺（Ｎ－ｏ－ＮＮＰｈＭＡ），Ｎ－萘基甲基丙烯酰胺（Ｎ－α－ＨＭＡ））的共聚物￣１Ｈ－ＮＭＲ谱。用￣１Ｈ－ＮＭＲ方法测定了共聚物的组成，估算了共聚体系中各单体的竞聚率，比较了各种单体的反应活性。     

2—烷氧甲酰基双环[2,2,1]—5（6）—庚基丙烯酸酯的合…

探索了２－烷的氧甲酰基双环［２，２，１］－５（６）－庚基丙烯酸酯的合成条件和它与甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）及丙烯腈（ＡＮ）共聚反应的竞聚率，测得它们的ｒ１和ｒ２分别为２．３１与２．４４和０．８３与０．０２。     

三氧六环－三氧八环共聚物的分析裂解

利用催化裂解－气相色谱／质谱法，对三氧八环共聚甲醛的链结构分析及裂解机理所作探讨，表明可以用其特征裂解产物三氧八环来表征。利用色谱定量的功能，对一系列标样作出了定量工作曲线，得到较好的线性关系。     

稀土配位催化异戊二烯与环氧氯丙烷嵌段共聚

异戊二烯与环氧烷烃的配位嵌段共聚迄今未见报道.Deore等曾以阴离子型萘-钾体系催化二烯烃与环氧乙烷共聚,合成固体聚电解质.在稀土催化异成二烯定向聚合和环氧烷烃开环聚合基础上,本文首次研究稀土配位催化异戊二烯与环氧氯丙烷嵌段共聚,发现     

麦草碱木素与丙烯酰胺接枝共聚的研究

麦草碱木素与丙烯酰胺在水中用(NH_4)_2S_2O_8—FeSo_4·7H_2O引发,可进行自由基接枝共聚反应,用元素分析和波谱分析可加以证实。实验确定反应条件为:碱木素:丙烯酰胺=1:0.9—1.2,(NH_4)_2S_2O_8,9％—11％,FeSO_4-7H_2O 0.5％—0.7％,pH=6,温度80—90℃,反应时间2—2.5h。接枝产物的水溶性和反应活性均优于碱木素。