聚烯烃用氯丁胶接枝丙烯酸丁酯胶粘剂的研究

以二-(2-乙基己酯)过氧二碳酸酯(EHP)为引发剂,在乙酸乙酯中进行氯丁橡胶(CR)与丙烯酸丁酯(BA)的接枝共聚反应。使用正交设计法和方差分析研究了共聚体系的 CR 与 BA 的配比、EHP 用量及反应温度等因素对 CR 与BA 接枝共聚反应的影响。接枝产物经 GPC 凝胶色谱和红外光谱表征。结果表明:在以 CR 与 BA 接枝共聚反应为主的反应过程中、伴有少量降解反应;使用 CR-BA接枝共聚物配制的胶粘剂在室温下粘结不经表面处理的聚烯烃包装材料,剥离强度可达1.03kN/m.     

高吸水性树脂的研究与进展

全面介绍了国内外高吸水性树脂的研究概况．论述了高吸水性树脂的合成方法、吸水机理与应用，并结合目前国内的发展状况，提出了今后我国高吸水性树脂的研究与发展方向．     

用CDSC法考察AN／IA／MA共聚纤维热解初期的热量释放规律

描述了补偿式示差扫描量热(CDSC)法考察丙烯腈(AN)/衣康酸(IA)/丙烯酸甲酯(MA)共聚纤维在氮气气氛中热解初期的热量释放情况.提出了该样品在热解时,分子中发生环化反应所生成的聚合热的释放规律遵循一级动力学反应.根据阿累尼乌斯方程得到吉林聚丙烯腈(PAN)原丝在本实验条件下,分子中腈基环化反应的活化能为91.030kJ/mol.同时,基于加热速度对其放热量的影响,获得了吉林PAN原丝在本体系中的表观活化能.     

聚丙烯酰胺凝胶的研制

合成了带有芳香环的丙烯酰胺单体，使其与双甲叉丙烯酰胺共聚，改着聚丙烯酰胺凝胶的分子骨架结构，探讨了两类致孔剂的致孔机理。     

C_o~（20）预辐照接校共聚制备PET离子交换纤维的研究

本研究采用Ｃｏ６０－γ射线预辐照方法，探讨ＰＥＴ纤维接枝共聚规律及其产物的离子交换性能、结果表明，辐照总剂量增加，接枝率亦增加。反应温度在３５３Ｋ以上接枝率显著提高。氧气对该反应有明显阻聚作用，ＰＥＴ织物经预处理有利于反应的进行。对产物的静态交换容量、交换速率、动态工作曲线、混合金属离子的竞争吸附及对工业含镍废水的处理进行研究，表明ＰＥＴ离子交换纤维材料的离子交换速率快，交换吸附的最低离子浓度为７．６７×１０－５ｍｏｌ／Ｌ。     

丙烯腈与亚甲基丁二酸的共聚及性能研究

采用丙烯腈与亚甲基丁二酸共聚，以二甲基亚砜为溶剂，以偶氮二异丁腈为引发剂合成了纺丝性能良好的碳纤维前驱体聚丙烯腈纺丝溶液。对共聚反应的条件进行了研究，随着聚合反应时间的延长，单体的转化率逐渐升高，而所得聚合体的特性粘数及相对分子量则降低。采用乌氏粘度计对该纺丝溶液的的温度依赖性作了研究，还用ＩＲ，ＤＳＣ表征了聚丙烯腈原丝的结构和性能。     

学报召开第三届编委会第四次会议暨第四届编委会第一次会议 总结过往成功经验 探讨未来发展策略

2011年12月29日下午，学报第三届编委会第四次会议暨第四届编委会第一次会议在恪勤楼201会议室顺利召开。两届编委会委员共聚一堂，在新的一年即将开始之际，总结过去，展望未来，为学报以后的发展确定了明晰的基调，打下了良好的基础。     

改性蛋白鞣剂制备及表征

以铬革屑水解多肽、乙烯基单体为原料,应用乳液聚合的方法,在pH值为7～8,反应温度为60℃～80℃下制得改性蛋白鞣剂.鞣剂经丙酮沉淀分级后,应用FT-IR,13CNMR方法对鞣剂及丙酮沉淀分级产物进行表征.结果表明,鞣剂分子中存在乙烯基单体与铬革屑水解多肽的接枝共聚物,鞣剂经丙酮沉淀分级后接枝共聚物溶于丙酮溶液层.最后根据波谱分析结果得出鞣剂分子中存在分子结构片段.     

丙烯酸改性黏胶纤维及其吸水性研究

为提高黏胶纤维的吸水性,以硝酸铈铵(CAN)硝酸溶液为引发剂、丙烯酸(AA)为亲水单体、去离子水为溶剂,采用自由基聚合法进行黏胶纤维的接枝共聚反应。利用红外光谱仪(FT-IR)、X射线光电子能谱仪(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)等对接枝黏胶纤维的结构进行研究,同时探讨了接枝共聚反应条件对改性黏胶纤维接枝率和吸水性能的影响。结果表明,黏胶纤维表面成功接枝上聚丙烯酸,且当硝酸铈铵、硝酸、丙烯酸的质量分数分别为10%、1.0%、2.0%,反应温度为60℃时,改性黏胶纤维的接枝率和吸水倍率达到最大值。     

CR/VAC/MMA/AA四元接枝共聚物合成及接枝率的研究

以醋酸乙烯酯(VAC)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸(AA)为接枝单体,以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,在氯丁胶(CR)上进行接枝共聚,制备出CR/VAC/MMA/AA四元接枝共聚物。探讨了提取剂和提取时间对四元接枝共聚物的接枝率测定的影响,并讨论了MMA/VAC配比、AA用量对接枝率和聚合转化率的影响。用红外光谱(IR)和DSC对接枝共聚物进行了表征。结果表明,选用丙酮作提取剂,提取时间为48h,接枝率数据较理想;试验中BPO质量为CR的1.2%-1.5%,CR/VAC/MMA/AA的质量配比为100/45/15/10时,其接枝率和聚合转化率最佳。