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911.
针对当前低温热水地板辐射供暖工程设计中易出现的问题,从保证工程设计质量的角度出发,对地板辐射供暖热负荷计算、加热管间距的确定、加热管材质和壁厚的计算等进行论述,结合实际,提出了设计中应注意的问题和应遵循的步骤.  相似文献   
912.
通过叶绿素荧光动力学研究了低温弱光胁迫对甜椒PSⅡ光化学效率的影响.结果表明,短时间低温弱光对光合色素含量的影响变化不大,但是甜椒叶片相对电导率和MDA含量的增加,甜椒PSⅡ反应中心受到伤害,光化学效率的降低,改变了激发能的分配.  相似文献   
913.
2005年冬季连续测定自然环境下解除牡丹休眠过程中和移入温室后呼吸速率的结果显示:自然环境中随着休眠的解除牡丹的呼吸速率逐渐上升,解除休眠时最高,然后下降;移入温室后随着花芽的萌动呼吸速率又逐渐上升,而未解除休眠的植株在移入温室后呼吸速率降至很低的水平.  相似文献   
914.
低温胁迫下解放钟枇杷幼果细胞超微结构的变化   总被引:3,自引:0,他引:3  
以解放钟枇杷幼果为试验材料,采用人工降温方法,研究低温胁迫下枇杷幼果超微结构的变化。结果表明:6℃、3℃低温胁迫时,解放钟果肉细胞质膜、液泡膜清晰,叶绿体、线粒体结构没有明显的变化;0℃低温处理条件下的原生质膜结构完整,少数叶绿体出现部分解体,双层膜有部分破裂现象,线粒体结构仍清晰可见;-3℃低温胁迫下,原生质膜、液胞膜均破裂,原生质体浓缩,叶绿体扭曲变形、相互融合,线粒体膜结构受损,脊消失。  相似文献   
915.
通过花序浸染法获得了转化有水母发光蛋白基因的拟南芥植株,利用该材料研究了低温胁迫下植物细胞内Ca2 浓度的变化.结果表明,低温刺激可引起细胞内Ca2 浓度升高,EGTA和LaCl3能抑制Ca2 浓度升高.  相似文献   
916.
文章通过电阻率法对InSn49.1和InSn70合金熔体在升温过程中的电阻率进行了测量,结果发现在合金熔点附近的低温区域电阻率有异常的表现.进一步分析认为,在这些合金熔点附近的低温区域可能存在液液结构转变现象,并且液-液结构转变的发生与液态纯Sn的转变行为有着十分紧密的内在联系,而In对合金转变温度的高低有重要的影响作用.  相似文献   
917.
青海湖中低温菌的分离及生化测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用平板涂布法和划线分离法对青海湖水样进行了初步的分离纯化,筛选出可培养低温微生物14株,其中细菌9株,真菌3株,放线菌2株;经过初步的分类有8个耐冷菌和6个嗜冷菌;而且其中有不少产低温淀粉酶、脂酶、蛋白酶和氨基酸脱羧酶的有用微生物。  相似文献   
918.
2008年1月下旬以来,持续多日的暖冬天气突然变化,使日光温室和塑料大棚内生长的大冬茬、冬春茬蔬菜短期内遇到了低于其生育适温的低温冷害;1月27、28、29日又出现了极端值-14.8℃、-19.8℃、-21.4℃和连续多日-15℃——-19℃的最低温度,使棚室蔬菜发生了大面积的冻害。据我们到现场观察,有的瓜类蔬菜生长停滞、植株朽住不长,有的植株上部萎蔫、茎叶失绿下垂。洮阳镇南园村巴郎坪社张进祥的温室黄瓜,叶片组织虽未全部冻死,但抵抗力减弱,中上部节间受弱寄生物侵害,有的呈水渍状致叶片枯死或干枯,有的诱发了灰霉病而烂秧。农民看在眼里、疼在心上,迫切需要急救措施。  相似文献   
919.
为给采空区煤自然发火的实际探测及数值分析提供理论支持,研究氧体积分数(φi)、粒度(D)和温度(T)复合作用条件下的松散煤低温氧化的耗氧速率(v0)模型。设计松散煤在氧体积分数相同、粒度不同和粒度相同、氧体积分数不同2种方式下煤的程序升温实验,应用气相色谱仪分析特定温度下的出口气体氧体积分数并对松散煤的耗氧速率进行计算,比较不同氧体积分数、粒度条件下煤样在不同温度点的耗氧速率,得出单一变量条件下的v0-φi,v0-D和v0-T曲线。研究结果表明:耗氧速率与煤样温度基本呈指数关系,与氧体积分数呈对数关系,与松散煤样粒径呈负指数关系;在低温条件下,温度、粒径和氧体积分数3个因素对松散煤耗氧速率的作用相对独立。最后,在实验分析的基础上建立以耗氧速率为因变量,温度、氧体积分数、粒度为自变量的松散煤低温耗氧速率复合作用模型。  相似文献   
920.
利用低温挤压酶解干法脱胚玉米,在挤压机内完成淀粉的糊化过程和液化过程.此项技术与目前国内外传统酶法以玉米淀粉(乳)为原料生产糖浆技术相比,省去淀粉生产过程和淀粉乳的喷射液化过程,糖化时间减少1/3~2/3,糊化度增至95.53%~96.67%、还原糖含量增至9.44%~9.78%.实际生产表明,本技术与目前传统酶法使用淀粉(乳)生产糖浆相比,每生产一吨糖浆(浓度75%),可降低糖浆生产成本200~270元,玉米原粮用量节省0.1t,用水量减少4.0t.  相似文献   
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