聚芳砜低聚体及其双烯大分子单体的凝胶色谱

用未知样品的已知分子量组分峰位订定了聚芳砜低聚体及其双烯大分子单体的凝胶色谱标定曲线,研究了较宽分子量范围(10~2～10~6)聚苯乙烯的Mark-Houwink参数在乙醇-氯仿混合溶剂中的变化情况;在低分子量区,以标定曲线为媒介,根据[η]M对流体力学体积的普适性,从聚苯乙烯的Mark-Houwink参数得到了聚芳砜低聚体及其双烯大分子单体的Mark-Houwink方程。     

相界特征对矿物单体解离度的影响

采用模拟方法，用人工二元矿物系模拟双组分自然矿物连生体，研究了分散解离条件下，相界特征对矿物解离的影响及影响的机理．结果表明：界面形态特征对矿物单体解离的影响遵循相界面积守恒定律．通过曲线拟合，建立了相界面分维数与单体解离度之间的数学模型，该模型可用于评价相界特征对矿物解离的影响程度     

丙烯酰胺单体中铁的测定

本文以分光光度法测定了丙烯酰胺单体中微量铁同其它分折法比较，该方法具有简便、快速、准确、适用性强、成本低等优点。     

镉对姐妹染色单体交换的影响

以大麦为材料，应用姐妹染色单体分染（ＳＣＤ）技术检测氯化镉溶液对ＤＮＡ的损伤，发现即使镉浓度较低时实验组的姐妹染色单体交换（ＳＣＥ）频率仍显著高于对照。氯化镉溶液处理还影响大麦幼苗的生长分裂，实验组的主胚根及侧根长度、苗高、根系体积均比对照组低，且随着镉浓度的提高抑制效应增强。当镉浓度提高时，大麦胚乳淀粉酶活力及根尖细胞有丝分裂指数均呈下降趋势。因此，镉对生物体的毒害是多方面的，用ＳＣＥ实验能灵敏地检测环境中的有害镉     

含药物端基PEG大单体的合成

以烯丙醇钠为引发剂引发环氧乙烷(EO)开环聚合再与含羧基药物烟酸、布洛芬、酮洛芬、萘普生反应得到含药物端基的PEG大单体(分别记为PEG-1、PEG-2、PEG-3、PEG-4),聚合物精制后用IR,1H-NMR和GPC进行了表征,结果表明合成的四种大单体分子量分布较窄,且分子量在一定范围内可控.     

滇西南一次超级单体持续降雹过程分析

利用多普勒天气雷达3830/CC和分辨率为1°×1°的NCEP再分析资料,对一次南支槽影响滇西南超级单体雹暴过程进行分析.结果表明：2 h以上深厚持久中气旋、低层辐合高层辐散和和风速随高度增加等中尺度径向风场结构利于低层暖湿空气辐合进入云体和倾斜旋转上升,形成低层弱回波区(Weak Echo Region,WER)、钩状回波和中高层回波悬垂,北侧冷平流入侵形成“V”型槽口,保障超级单体雹暴持续4 h以上,冰雹粒子强烈散射作用形成旁瓣回波.径向风辐合增强并扩展至8 km高度,回波强度、顶高、50 dBz回波高度、-20℃层回波强度、垂直累积液态水含量(Vertically Integrated Liquid, VIL)等参量波动增大,尤其中气旋非常利于超级单体发展和冰雹粒子生长,在中气旋到达强盛阶段(旋转速度≥10 m·s^-1)26 min内5个特征参量先后出现最大值.南支槽前中层西南气流的汇合提供水汽条件,中低层强垂直风切变提供抬升动力条件,近地层中尺度辐合线创造对流触发条件,低层温湿度锋区提供对流不稳定,而上冷下暖及低层湿度适中、中层高湿、高层干的垂直结构加剧对...     

α,β,β-氟代苯乙烯类单体合成技术研究进展

在有机功能材料开发过程中,单体制备技术作为前端技术一直是研究的热点。α,β,β-氟代苯乙烯作为一类重要的含氟单体,广泛应用于高级滤芯、离子交换膜、光电有机半导体等功能材料的合成开发。简要回顾了经典有机化学反应合成α,β,β-氟代苯乙烯单体的历史,并从过渡金属催化偶联反应构建碳-碳键的角度,重点论述了近年来国内外学者在α,β,β-氟代苯乙烯类单体合成技术领域的研究成果:三氟乙烯基亲核试剂与芳基卤代烃偶联反应、三氟乙烯基卤代烃或四氟乙烯与芳基金属试剂偶联反应。讨论了α,β,β-氟代苯乙烯单体合成方法在工业生产应用中所面临的一些技术挑战和解决思路。     

熔喷聚丙烯非织造布的接枝改性工艺及性能研究

研究用过氧化苯甲酸引发丙烯酸和甲基丙烯酸接枝熔喷聚丙烯非织造布的主要影响因素。探讨了接枝反应时间,单体浓度、种类,引发剂浓度及熔胀剂对接枝的影响规律。并对接枝产品结构和相关性能进行了分析,结果表明通过接枝可提高非织造布的润湿性以达到医用过滤材料要求。     

原油单体烃碳同位素组成模型的建立及应用

尽管对原油单体烃同位素组成的研究已经进行了大量的工作,但面对如此大量的数据,目前尚未能有一个成熟的理论或有效(特别是定量)的方法可以对其进行解释.文中试图通过在对饱和烃分子结构进行分析的基础上,建立一个直链饱和烃分子碳同位素组成的构成模型.同时对来自全国十余个油田的27个原油样品中饱和烃的单体烃碳同位素值进行了测定.利用所建立的模型对这些数据进行了分析和模拟,取得了很好的效果.在此基础上划分出4种原油中饱和烃的单体烃碳同位素组成的分布模式,探讨了它们形成时的沉积环境,并据此指出了这些原油母质的碳同位素特征.     

歧化制备二甲基二氯硅烷的理论研究

一甲基三氯硅烷、三甲基氯硅烷歧化生成二甲基二氯硅烷为一协同过程,系吸热反应.给出了反应途径IRC曲线及关键原子间距沿IRC的变化曲线.经振动分析校正(MP2/6-31G )后的反应热为-22.8372kJ·mol-1,活化能为331.7649kJ·mol-1.MP2/6-31G 和B3LYP/6-31G 方法的计算结果是一致的.