聚醚多元醇大单体与苯乙烯接枝共聚物的合成、分离与鉴定

研究了聚醚多元醇与顺丁烯二酸酐合成聚醚大单体(乙二醇封端)的反应条件,产物用UV和FT-IR鉴定。将聚醚大单体与苯乙烯共聚成接枝聚醚多元醇,并进行了分离,然后通过FT-IR和~1H-NMR表征。考察了不同引发体系对上述共聚反应的影响,发现用过氧化二苯甲酰/二甲基苯胺使共聚反应在较低温度下进行时,可较明显地提高苯乙烯的接枝效率,共聚反应受扩散影响。     

一类群体网络模型建立的代数算法

群体网络模型是多项目计划安排与控制的基础, 本文根据一类群体工程项目的特点结合网络图的代数表达, 提出了群体网络模型建模的原理和代数算法。     

分子印迹聚合物制备技术研究进展

从功能单体、交联剂、模板分子-功能单体-交联剂三者配比、分散剂、引发剂、等分子印迹聚合物制备过程中各种技术条件方面评述了分子印迹聚合物最新的研究进展．     

甲基丙烯酸甲酯/ 丙烯酸丁酯无皂水性涂料的研究

合成了一种丙烯酸酯无皂共聚物 ,用GPC法测得数均相对分子质量 Mn=2× 10 4 ,重均相对分子质量 Mw=4 5× 10 4 ,分散性 2 2 5 .用DSC法测得Tg=2 7 4℃ .FTIR分析了共聚物的组成 .通过扫描电镜观察到 ,共聚物在微观上呈球状粒子形状 ,粒子直径为 175nm .讨论了表面活性单体对乳液的影响 .涂料清漆具有良好的性能 .     

含有亲水取代基的手性salen-manganese(Ⅲ)配合物的合成与催化

合成了两个新型的手性salen-manganese(Ⅲ)配合物,在分别以吡啶氮氧化物和醋酸铵为助催化剂的条件下,运用于催化茚的不对称环氧化反应.以次氯酸钠为氧化剂,在水和二氯甲烷双相的反应体系中,得到了中等到良好的对映选择性以及可以接受的反应产率.由于在salen-manganese(Ⅲ)基体结构的5,5'位引入了亚甲胺基,因此,这两个环氧化催化剂可能具有某种相转移能力.     

衣康酸/AMPS共聚物作为油井水泥缓凝剂的研究

以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为主原料，与衣康酸(IA)在引发剂作用下进行共聚合反应，得到了IA/AMPS共聚物。实验考察了反应条件对产物性能的影响，确定出最佳合成方案；探讨了缓凝剂作用机理，采用IR研究了共聚物的结构。结果表明：单体配比、引发剂用量、反应温度对产物的缓凝性能有很大影响，三者之间存在最佳值。合成的共聚物对水泥浆有优异的缓凝性能，能显著延长水泥浆的稠化时间，并对水泥浆具有良好的分散减阻作用，能够广泛应用油田固井水泥浆体系。     

电解质溶液组成对聚苯胺电化学合成的影响

利用循环伏安法研究了在不同电解质溶液中聚苯胺的电化学合成及其电化学氧化还原行为与电解质溶液组成的关系，着重分析了苯胺单体学浓度、质子酸浓度以及无机盐类型对聚苯胺形核与生长机理以及电化学活性的影响。     

竹红菌甲素激发态结构——激基缔合物和激基复合物

竹红菌甲素(Hypocrellin A,简称HA)是我国首先发现并应用的一种高效光敏剂,并已用来治疗某些顽固性皮肤病.它是从天然资源中分离的一种苝醌颊衍生物(分子式C_(30)H_(26)_O_(10)).作为外源醌,它有可能发展成为一种抗癌药物.关于HA激发态特征已有一些报道.众所周知,激基缔合物的光谱特征是在激发态单体荧光峰的红侧有一个新的,依浓度而变化的无振动结构的宽峰,但由于在极稀HA溶液中,     

阳离子表面活性单体的合成及其自由基聚合动力学特点

本文研究了用光和热分解偶氮二异丁腈(AIBN)所引发的N,N—二甲基甲基丙烯酰乙基氯化铵(Ⅰ)和N,N—二甲基—N—乙酰丁基甲基丙烯酰乙基氯化铵(Ⅱ)在水中且在后者胶粒形成临界浓度—1范围内的自由基聚合动力学,结果表明,聚合速率在从第一单体转到第二单体时因引发速率增加和双分子链终止反应速率常数的减少而增加。在第一种情况下,聚合速率实际上与单体在水中的浓度无关;在第二种情况下,高于胶粒形成临界浓度—1时,聚合速率为一恒定值,低于上述浓度,在稀释过程中聚合速率则增加,观察到的效应与在聚合过程中聚合物和增长自由基从溶液中以胶粒形式分出有关,当向单体Ⅰ的聚合溶液加入具有盐析效应的电解质时,也有类似的现象。