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211.
本文我们得到以下结果:定理设f(z),aj(z)是复平面C上的亚纯函数,若a1,…,aq各自满足T(γ,aj(z)=S(γ,f)(j=1,…q)则对于任何正数ε>0,我们有m(γ,f)+Σ^qj=1m(γ,1/f-αj)≤(2+ε)T(γ,f)-1/nN(γ,1/W)-1/nm(γ,(L(f)^n/W+S(γ,f)这里L(f)和W是由如下两个朗斯基行列式所定义。L(f)=W(a1,…aq,f)W= 相似文献
212.
213.
本研究应用细胞化学方法研究了罗氏沼虾卵子发生过程中主要生物大分子的变化。从卵原细胞到卵母细胞的发育过程中,核酸逐渐分散,蛋白质大量沉积。尽管卵原细胞和卵黄发生前的卵母细胞中,PAS和苏丹黑反应为阴性,但随着卵母细胞被滤泡细胞包围,这两种反应阳性物质在卵母细胞质中大量出现,似乎表明滤泡细胞可以向卵母细胞提供糖类和脂类或能构成糖类,脂类的物质。 相似文献
214.
亚硒酸钠对人胃腺癌细胞中c—Ha—ras和c—erbB2癌基因及其蛋 … 总被引:8,自引:0,他引:8
应用细胞原位杂交和免疫胶体金技术,观察亚硒酸钠处理人胃腺癌细胞前后,c-Ha-ras和c-erbB2癌基因转录水平及其产物P21和P185癌蛋白表达的变化。结果表明,两种癌基因在MGc80-3细胞中活跃表达,亚硒酸钠能抑制c-Ha-ras和c-erbB2癌基因的转录水平及P21和P185癌蛋白的表达,这对于诱导胃癌细胞向下沉细胞方向逆具有重要意义。 相似文献
215.
LPGP的漂移与定位解的满意度 总被引:1,自引:0,他引:1
针对灰参数线性规划(LPGP)求解中的困难,提出了LPGP定位求解的新思路及定位规划、理想模型、临界模型等新概念;研究了定位系数变化对定位规划最优解的影响以及定位最优值的变化范围;定义了定位规划的满意度和满意解。从而可将灰参数线性规划问题化为若干个一般线性规划问题,在一定程度上解决了灰参数线性规划求解与解的评价问题。 相似文献
216.
合成了N-亚水杨基丙氨酸席夫碱及其与过渡金属Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)和邻菲罗啉的三元混配配合物。用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱和差热热重分析对其性质进行了表征. 相似文献
217.
报告46份AFP粪便标本用Lα、RD和Hep-2三种细胞作病毒分离,阳性率分别为26.09%、60.87%、43.48%。同步分离出脊灰病毒Ⅰ型3株,Ⅱ型2株,Ⅲ型4株,Ⅰ+Ⅱ型1株,Ⅰ+Ⅲ型1株,混合P2+E1株。脊灰病毒总分离阳性率为28.95%。非脊灰肠道病毒分离阳性率分别为0%、36.96%、23.91%。从6份第1次分离结果阴性的高危病例和高度临床病例粪便标本重新分离出1株Ⅲ型脊灰病毒和3株非脊灰肠道病毒。应用Lα细胞不仅能作型别鉴定,而且能区别脊灰病毒和非脊灰肠道病毒混合感染 相似文献
218.
罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)卵子发生的细胞化学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本研究应用细胞化学方法研究了罗氏沼虾卵子发生过程中主要生物大分子的变化。从卵原细胞到卵母细胞的发育过程中,核酸逐渐分散,蛋白质大量沉积。尽管卵原细胞和卵黄发生前的卵母细胞中,PAS和苏丹黑反应为阴性,但随着卵母细胞被滤泡细胞包围,这两种反应阳性物质在卵母细胞质中大量出现,似乎表明滤泡细胞可以向卵母细胞提供糖类和脂类或能构成糖类、脂类的物质。成熟卵子内含有大量蛋白质、糖类和脂类,为此后的胚胎发育作好了准备。 相似文献
219.
用透射电镜观察NPTⅡ(新霉索磷酸转穆酶Ⅱ eomycin phosphotransferase Ⅱ)在满江红鱼腥藻染色体gI-LA(谷氨酰氪合成酶基因)位点定点整合后藻细胞内颗粒体的变化.转基因后的满江红鱼腥藻细胞内的代谢发生了很大的变化,为了快速适应和自我调节这一变化.细胞内的储藏颗粒处在积聚与解积聚的动态转化过程中.通过了解储藏颗粒的结构变化,可为研究转基因藻细胞光合同氮及生理生化的变化提供物质结构方面的信息. 相似文献
220.
肌动蛋白(Actin)是细胞骨架蛋白之一.在一定的条件下其球状单体(G-actin)可以聚合为丝状聚合体(F-actin).细胞的形态学变化及游动性与此特性有关.已经证明一些金属离子(如K~+,Mg~(2+),Ca~(2+))在ATP存在下可引发肌动蛋白的聚合.我们曾报告Fe(Ⅱ)离子可引起体外培养的软骨细胞形态发生明显变化,并伴有细胞功能的变化.用鬼笔环肽标记方法观察到Fe(Ⅱ)作用于细胞骨架,使细胞骨架微丝系统发生了解组与重组.为了进一步研究Fe(Ⅱ)离子与细胞微丝的相互作用,探讨软骨细胞形态与功能之间的关系.本文利用从兔腿肌肉分离纯化的肌动蛋白,研究了Fe(Ⅱ)离子对肌动蛋白聚合过程的影响.1材料和方法1.1试剂三磷酸腺苷(ATP)购自Sigma公司,叠氨化钠(N_aN_3)和三羟甲基氨基甲烷(Tris)为进口分装试剂;其余均为国产分析纯试剂.1.2肌动蛋白的分离与纯化参照文献[4]方法由兔腿肌肉分离提取丙酮干粉(-15℃可保存数月).取一定量丙酮干粉经离心、盐析及透析等步骤分离并纯化得G-actin.G-actin溶解在缓冲溶液G(2mmol/LTris-HCI,0.2mmol/L ATP,0.5mmol/L二巯基乙醇,1.5mmol/L NaN_3,pH=8.0)中在4℃下放置两周无明显聚合.由紫外分光光度法(A_(290))确定G-actin含量. 相似文献