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21.
目的:探讨含有毒性成分朱砂、雄黄的中药安全性.方法:对中国药典2010版中含有毒性成分朱砂、雄黄的药品组方进行研讨.结果:药典中含有朱砂、雄黄的口服药品66种,其中儿童用药20种.含有雄黄的药品27种,其中儿童用药7种,4种雄黄用量超过成人日使用剂量的50%;含朱砂药品59种,其中儿童用药19种;同时含有朱砂和雄黄的药品20种.结论:中国药典中关于朱砂和雄黄的使用剂量存在多重标准,药品的使用存在极大的安全隐患,特别是儿童用药和需要长期服用的药品. 相似文献
22.
目的:分析涂阳肺结核应用抗结核药物治疗的不良反应及影响因素.方法:选择2017年1月-2020年7月涂阳肺结核应用抗结核药物治疗患者230例,回顾性分析其全部的临床资料,调查分析所有患者的不良反应发生情况及其相关影响因素.结果:本组230例患者86例出现不良反应,发生率为37%;不良反应类型为变态反应16例(7%)、骨... 相似文献
23.
为了研究三七花-酸枣仁-百合中药复方提取液(以下简称复方提取液)对睡眠的改善效果及其口服安全性.本研究以无特定病原体(SPF)级昆明(KM)小鼠为研究对象,通过观察戊巴比妥钠催眠入睡时间和睡眠持续时间的变化,分析复方提取液对小鼠睡眠的影响,并通过观察灌胃给药后小鼠是否出现惊厥、腹泻、竖毛和俯卧等急性不良反应,是否存在组织和器官损伤来分析该复方提取液的安全性.延长戊巴比妥钠睡眠时间实验设健康空白组、对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,对应分别连续给予蒸馏水、1.3 mg/kg地西泮药物、2.5 mL/kg复方提取液、5.0 mL/kg复方提取液和15.0 mL/kg复方提取液;末次给药1 h后,各组小鼠腹腔注射戊巴比妥钠,观察记录各实验组催眠入睡时间及睡眠持续时间情况.急性不良反应实验设雄性健康空白组、雌性健康空白组、雄性实验组和雌性实验组,采用24 h内2次最大剂量给药的方式,观察2周内小鼠体质量变化、不良反应情况及器官损伤情况.实验结果表明:与健康空白组相比,中、高剂量组能够显著缩短小鼠戊巴比妥钠催眠入睡时间(t=0.007 6、0.004 1,P0.01),并显著延长睡眠时间(t=0.001 3、0.003 7,P0.01);与健康空白组相比,低剂量组能够一定程度的缩短小鼠戊巴比妥钠催眠入睡时间并延长睡眠持续时间,但二者差异无统计学意义(P0.05).小鼠最大灌胃给药量为80.0 mL/(kg·d),约为人体推荐剂量的160倍;给药3、7和14 d后,与雄、雌性健康空白组相比,雄、雌性实验组小鼠体质量差异均无统计学意义(P0.05);小鼠灌胃给予供试品后连续观察4 h,并未出现腹泻、惊厥、竖毛和俯卧等不良反应,至实验结束时也无小鼠死亡情况,对小鼠进行解剖,各脏器未见异常. 相似文献
24.
阐述了Ⅲ型抗心律失常药物:胺典酮、索他洛尔、托西溴苄铵、伊布利特、多菲利特、决奈达隆的作用机理、适应症、不良反应,可供临床使用中参考。 相似文献
25.
药物不良反应事件是造成患者发病、死亡的主要原因之一.传统的基于患者自发报告系统存在较为严重的漏报情况,近年来将推特等社交媒体作为数据来源进行药物不良反应事件检测的研究愈发受到重视.各种深度学习模型通常依赖于大量的训练样本,然而受限于数据来源的特质和耗时的数据标注工作,该领域的相关研究面临标注数据规模小、数据噪声大等问题,制约了这些模型发挥良好的效果.据此,在文本表示层面引入基于图嵌入数据增强和对抗训练两种正则化方法,提升模型在低资源高噪声下的药物不良反应事件检测效果.通过实验,具体分析和讨论两种方法的适用范围,结合卷积神经网络,提出一种同时发挥其优势的药物不良反应事件检测模型,实验结果显示其具有良好的适用性. 相似文献
26.
本文通过本人及其他文献的调查整理,讨论中药注射剂存在的问题及改进途径.综述中药注射剂的临床应用现状、存在的问题及改进途径.扬长取短,发挥其不同于化学药的特殊功效.得出结论若能解决定向、定量、安全、稳定等方面的问题,中药注射剂具有良好的发展前途. 相似文献
27.
探讨头孢克洛颗粒治疗小儿泌尿道感染的临床效果。选取来我门诊接受治疗小儿泌尿道感染的患者88例,依照随机数字表法将患者划分为两组,即观察组和对照组,各为44例。对照组予以阿莫西林治疗,观察组应用头孢克洛颗粒治疗。观察比较两组患者的临床治疗效果、治疗后临床症状改善情况以及不良反应发生情况。观察组有效率95.45%,明显比对照组79.55%高(P0.05);观察组患者治疗后尿道分泌物、白细胞异常例数均少于对照组(P0.05);观察组治疗后与对照组比较不良反应发生率无明显差异(P0.05)。应用头孢克洛颗粒治疗小儿泌尿道感染可有效改善患者的临床症状,且临床效果确切,安全性性高,值得临床广泛应用。 相似文献
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