雷公藤内酯甲和异雷公藤内脂甲共结晶的晶体结构

雷公藤酯甲和异雷公藤酯甲共结晶的晶体结构被直接法测定。晶体的空间群为Ｐ２１２１２１晶胞参数α＝１．２９９（３）ｎｍ，ｂ＝１．５９００（３）ｎｍ，ｃ＝１．１１４３（３）ｎｍ，Ｖｃ＝２．５３３（１）ｎｍ３；Ｚ＝４，Ｄｃ＝１．１９ｇ／ｃｍ３，Ｆ（０００）＝１０００，μ（Ｍｏ－ｋａ）＝０．６９ｃｍ－１用Ⅰ≥３σ（Ⅰ）的１６８１个反射修正结构，最后的Ｒ＝０．０６６．晶体中２种分子是由于Ｃ３－Ｏ３α型和Ｃ３－Ｏ３β型的不同，它们采用统计分布。     

柴胡细胞固定化培养

实验在附加ＫＴ０．２ｍｇ／Ｌ、ＤＰＵ３ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基中，进行了三岛柴胡幼茎愈伤组织细胞的悬培养和固定化培养。从悬浮细胞培养物和培养液、固定化细胞培养液中检测到有柴胡皂甙存在，其中悬浮培养物中柴胡皂甙的含量为０．７２％。悬浮培养中培养物的生长速率约比固体培养高十倍。     

紫外分光光度法测定斜脉暗罗叶和枝总三萜酸的含量

测定斜脉暗罗叶和枝中总三萜酸的含量.以熊果酸为对照品,以质量分数5%香草醛-冰醋酸和高氯酸系统为显色剂,采用紫外分光光度法在546 nm波长处测定样品的吸光度.熊果酸对照品在20～100 g/mL范围内呈良好线性关系,回归方程为Abs=0.154 8 C+0.028 6,r=0.999 3.斜脉暗罗叶和枝中总三萜酸的含量分别为0.592%和1.436%.本法操作简便,结果稳定,重复性好,易于推广.     

流苏花的化学成分研究

采用硅胶、凝胶柱色谱以及制备高效液相色谱等技术进行分离纯化,研究了流苏花的化学成分。综合运用波谱学方法鉴定分离得到的化合物的结构。从流苏花中共分离的9个化合物,分别鉴定为表松脂酚(1)、连翘苷(2)、木犀草素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、山奈酚(4)、乌苏酸(5)、齐墩果酸(6)、异香兰酸(7)、3,4-二羟基苯甲酸(8)、3,4-二羟基苯乙醇(9)。上述9个化合物均为首次从流苏花中分离得到,化合物1～3和化合物5～9为首次从流苏属中分离得到。     

分析柴胡有效成分的功效和价值

通过化学方法,UV光谱,薄层层析图等分析测试手段检测了柴胡的有效成分,并对柴胡生品和醋炙品所舍有效成分挥发油,皂甙进行了定量实验研究,总皂甙含量基本不变,而柴胡醋炙品比其生品含量下降了约20％,其1：10蒸馏液在276＋1nm波长出的光密度值下降约26．7％,所以醋炙可影响柴胡的有效成分的收率。     

绞股蓝皂甙对实验性糖尿病小鼠的降糖作用研究

采用小鼠腹腔注射四氧嘧啶建立糖尿病模型,实验分6组:空白对照组、模型对照组、二甲双胍片组、绞股蓝高、中、低剂量组,实验持续4周,测定空腹血糖值、肝糖原值,并观察肾脏的组织切片,探讨绞股蓝皂甙对实验性糖尿病小鼠的降糖作用。结果表明绞股蓝皂甙对糖尿病小鼠有较好降血糖作用,能提高肝糖原的合成,并保护肾脏。     

垂穗石松化学成分的研究

从云南西双版纳产石松科植物垂穗石松[Palhinhaea cernua(L.)Vasc.et Franco]全草中通过溶剂提取、硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析和制备薄层层析等方法分得4个三萜化合物。波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱和质谱)确定它们的结构分别为芒柄花根萜醇(α-onocerin)(1),21-epi-ser-ratenediol(2),serratenediol(3)和lycernuic acid D(4),化合物2-4为首次从云南产垂穗石松中分离得到。     

苜蓿中总皂甙的提取与比较研究

对苜蓿不同品种及同一品种不同部位总皂甙的质量分数进行了比较研究.结果表明,苜蓿不同品种、不同部位中皂甙质量分数不同,它们之间存在着明显差异.在所测的4个品种中苜蓿皂甙质量分数由高到低的顺序为:中苜1号>公农1号>龙牧803>草原2号,不同部位皂甙质量分数由高到低的顺序为:种子>叶>根>茎.