全文获取类型
收费全文 | 36842篇 |
免费 | 1080篇 |
国内免费 | 1794篇 |
专业分类
系统科学 | 329篇 |
丛书文集 | 1646篇 |
教育与普及 | 1381篇 |
理论与方法论 | 173篇 |
现状及发展 | 198篇 |
研究方法 | 1篇 |
综合类 | 35988篇 |
出版年
2024年 | 163篇 |
2023年 | 683篇 |
2022年 | 706篇 |
2021年 | 819篇 |
2020年 | 644篇 |
2019年 | 631篇 |
2018年 | 388篇 |
2017年 | 498篇 |
2016年 | 649篇 |
2015年 | 909篇 |
2014年 | 1144篇 |
2013年 | 1420篇 |
2012年 | 1743篇 |
2011年 | 1914篇 |
2010年 | 1885篇 |
2009年 | 2011篇 |
2008年 | 2298篇 |
2007年 | 2209篇 |
2006年 | 1880篇 |
2005年 | 1796篇 |
2004年 | 1716篇 |
2003年 | 1773篇 |
2002年 | 1729篇 |
2001年 | 1552篇 |
2000年 | 1144篇 |
1999年 | 1032篇 |
1998年 | 798篇 |
1997年 | 812篇 |
1996年 | 743篇 |
1995年 | 625篇 |
1994年 | 640篇 |
1993年 | 463篇 |
1992年 | 526篇 |
1991年 | 494篇 |
1990年 | 397篇 |
1989年 | 425篇 |
1988年 | 226篇 |
1987年 | 129篇 |
1986年 | 55篇 |
1985年 | 16篇 |
1984年 | 7篇 |
1983年 | 4篇 |
1982年 | 7篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 5篇 |
1978年 | 2篇 |
1965年 | 1篇 |
1957年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
871.
以标题化合物(tbpOH)为配体合成了4种拟SOD模型配合物,对配体及配合物进行了红外、紫外和元素分析表征,并在HF/6-31G基组水平上对配体进行了量子化学计算,由分析计算结果可知,tbpOH可以成为较为理想的组氨酸模拟物.采用经典的邻苯三酚自氧化法对合成的拟SOD模型配合物进行了活性测定,可知所合成的模型配合物均具有一定的拟SOD活性,且活性顺序为Cu2(tbpO)·(CH3COO)·(ClO4)3·2C2H6O·H2O>Cu2(tbpO)·(C6H5COO)·(ClO4)3·1.5C2H6O>Fe2(tbpO)·(CH3COO)·(ClO4)5·CH3OH·H2O>Mn2(tbpO)·(C6H5COO)2·(ClO4)2·4H2O. 相似文献
872.
滞后阻尼在土层时域分析中的应用 总被引:13,自引:1,他引:13
采用滞后阻尼假定 ,分别应用时域和频域分析方法对土层的地震反应进行计算 .在简谐波和地震波激励作用下 ,通过比较时域和频域的计算结果 ,探讨了在土层时域分析中 ,如何由滞后阻尼系数形成阻尼矩阵的问题 .利用实际地震波的分析结果 ,进行回归分析 ,得到一个阻尼系数转换频率取值的经验公式 ,从而为利用滞后阻尼系数在时域中进行土层地震反应分析提供依据 相似文献
873.
利用环己酮与季戊四醇在非酸催化剂的作用下,合成了聚缩酮螺胞二醚的先导化合物7,11,18,21 四氧杂三螺[5,2,2,5,2,2]二十一烷.考察了催化剂、反应物的摩尔比、带水剂、反应温度等对反应的影响.利用FTIR、及HNMR对标题化合物的结构进行了表征,标题化合物的最高收率可达70%以上. 相似文献
874.
张国栋 《三峡大学学报(自然科学版)》2004,26(3):241-244
利用功率谱与反应谱的转换关系,提出了分析土与结构相互作用系统的反应谱分析方法,该方法利用新规范中的加速度反应谱作为目标谱,计算与之相对的功率谱并按该功率谱作为地震输入谱进行结构体系随机地震反应分析,最后通过算例说明该方法的有效性. 相似文献
875.
碳化钼和氮化钼结构、催化加氢性能及制备 总被引:4,自引:0,他引:4
就碳化钼和氮化钼结构及性质对芳香烃加氢、不饱和烃加氢、CO加氢以及加氢脱硫和脱氮等反应催化性能及其制备化学进行了综述. 相似文献
876.
MoVTeO/SiO2催化剂上丙烷选择氧化制丙烯醛 总被引:2,自引:0,他引:2
用浸渍法制备了一系列不同组成的MoVTeO/SiO2催化剂,并用XRD、TPR和催化剂性能评价等方法考察了催化剂的物相结构、氧化还原性质及其对丙烷选择氧化制丙烯醛反应的催化性能.结果表明,由于组份之间的相互作用,MoO3的分散度提高,还原温度降低,且其某些晶面可能部分重构或被其它组份覆盖,因而有利于催化活性的提高和丙烯醛的生成.在考察的不同催化剂组成中,(Mo V Te)/Si原子比为6%的MoV0.2Te0.1/SiO2催化剂具有最佳的反应性能.反应条件对催化剂性能的影响说明,在丙烷选择氧化制丙烯醛反应中,丙烯为反应的中间物种. 相似文献
877.
Ni修饰多壁碳纳米管材料的制备及表征研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用化学还原沉积法将少量镍负载分散到多壁碳纳米管(MWCNT,简写为CNT)上,制得一系列不同Ni载量的x%(质量百分数)Ni/CNT复合材料;利用多种谱学工具(如TEM,SEM、XRD、H2 TPD和CO TPD)对其物化性能进行表征,结果表明,所制得沉积镍颗粒粒径在~10nm量级;H2 TPD和CO TPD测试结果表明,经Ni修饰的CNT比单纯CNT对H2和CO具有更强的吸附活化能力,其所促进的Cu基催化剂对CO加氢成甲醇的催化活性比无CNT促进或单纯CNT促进的同类催化剂均明显提高. 相似文献
878.
混合法制备Co-Mo/MgO-Al2O3变换催化剂的XRD和TPR表征 总被引:1,自引:0,他引:1
用混合煅烧法制备的Co Mo/MgO Al2O3一氧化碳变换催化剂,在2.0MPa及多种汽气比条件下与同类型催化剂进行活性评价比较,达到德国催化剂K8 11的活性水平.对催化剂及参比样MoO3/Al2O3、MoO3/MgO Al2O3和MgO Al2O3等进行XRD或TPR表征,结果显示Co Mo/MgO Al2O3催化剂存在MoO3、CoMoO4、MgMoO4和MgAl2O4等物种,单纯的Mo在MgO Al2O3载体上分散度比在γ Al2O3载体上低,MoO3的结晶度较高,其还原温度提高;添加Co后,MoO3的分散度得到提高.在Co Mo/MgO Al2O3催化剂的TPR谱中出现属于MoO3(624℃)和CoMoO4(805℃)的两个还原峰,该催化剂对CO变换活性的提高与CoMoO4相的生成密切相关. 相似文献
879.
采用沸腾回流均相沉淀法,以不同浓度的TiCl4和尿素为原料,制备出超细粉体TiO2,并利用STM及XRD对其进行表征.结果显示TiO2颗粒呈球状,一次粒径为29-34nm,TiCl4浓度较大时TiO2以金红石型为主,TiCl4浓度较小时TiO2为锐钛型、金红石型的混晶. 相似文献
880.
张维平 《西南民族学院学报(自然科学版)》2004,30(4):438-442
超细粉结合超低水泥耐火浇注料,具有良好高温性能,成本较低,但抗热震性能不理想.莫来石结合锆刚玉浇注料含有较多ZrO2(30%以上),耐高温抗热震,抗蚀性能优良,但其成本高,除特殊情况外,难于大批量推广应用,耐火浇注料(Al2O3)中引入少量ZrO2可以大幅度改善耐火浇注料抗热震性能,且成本增幅不大。 相似文献