海岸带的脱氮过程研究进展

人类活动产生大量含氮化合物经河流进入海岸带,造成海岸带水体富营养化等问题。海岸带的氮循环是全球氮循环的重要一环,其中反硝化作用和厌氧氨氧化作用均是将活性氮转化为惰性氮回到大气这个氮源,因此两者均被称为脱氮作用。脱氮过程将累积在海岸带的活性氮转化为氮气回到大气中,对改善海岸带环境起着重要作用。海岸带的脱氮作用主要发生在沉积物中,且以反硝化作用为主。15N同位素对技术是测定脱氮速率最常用的方法,它可以同时测定反硝化和厌氧氨氧化速率,但是在应用的过程中需注意同位素分馏效应的影响。     

The Esterification of Salicylic Acid Catalyzed by Solid Super Acid SO4^2--La2O3-TiO2

首次以SO4^2--La2O3-TiO2为非均相催化剂,以水杨酸为原料,合成了水杨酸甲酯和乙酰水杨酸。考察了影响反应的条件,获得优化实验条件：n水杨酸：n甲醇为1：12,催化剂用量40g／mol酸,反应5h时,水杨酸甲酯的收率可达86％;n水杨酸：n乙酸酐为1：4,催化剂用量6g／mol酸时,乙酰水杨酸的收率可达87％,同时催化剂回收再生容易,重复使用4次催化活性无明显降低,是一种环境友好的催化剂。     

高丰度硼-10制备过程中的液相络合剂

高丰度硼-10主要是通过精馏与化学交换法进行制备，在交换反应过程中，液相络合剂的研究非常重要．为此以苯甲醚、硝基甲烷、丙酮、甲基异丁基酮作为络合刑进行了系统的实验研究．设计了合成络合物体系的实验反应器，并用这些络合荆分别与三氟化硼合成了4种络合物体系．对这4种络合物体系的密度、凝固点、BF3／络舍剂比率以及蒸气压等性能进行了实验研究，并拟合了蒸气压随温度变化的曲线，通过分析认为苯甲醚更适宜于应用在硼同位素的分离过程中，能减少能耗，降低成本．     

丙烯酸丁酯在氧化镁表面的接枝聚合反应

采用辐射源^60Co辐照的方法，将丙烯酸丁酣接枝到氧化镁表面，用傅立叶红外光谱仪、顺磁共振、扫描电镜以及接触角测定等手段对改性氧化镁表面结构及性质进行了研究．结果表明：丙烯酸丁酯确实在氧化镁表面发生了化学反应，而且与氧化镁之间存在着明显的化学作用．     

Evidences of rapid erosion driven by climate in the Yarlung Zangbo （Tsangpo） Great Canyon, the eastern Himalayan syntaxis

Climate and tectonism are both particularly intense in the Yarlung Zangbo (Tsangpo) Great Canyon in the eastern Himalayan syntaxis,which is characterized by the most rapid landscape evolution of anywhere in the world.Thus,the eastern Himalayan syntaxis is one of the best locations to study the interactions between climate and tectonics.This paper investigates the cooling ages of the Doxong La-Baibung profile using apatite fission track (AFT) dating on 11 bedrock samples at elevations ranging from 4210 to 710 m.There are topographic,climatic,metamorphic,and thermochronological gradients in the profile,providing good conditions to study interactions between climate and tectonics.AFT ages ranged from 4.6±0.6 Ma to 1.7±0.3 Ma,and the mean fission track lengths ranged from 11.0 to 12.4 μm.It was found that the cooling rates revealed by AFT ages increased with decreasing elevation.However,the tendency of the cooling rates revealed by the 40 Ar-39 Ar ages was different from that indicated by the AFT ages.Moreover,for most districts of the eastern Himalayan syntaxis,the compiled AFT age distribution correlates well with the annual average precipitation,indicating the coupling of the cooling and erosion rates of the near-surface rock and precipitation.The geothermal history modeling results indicate an obvious increase in the cooling and erosion rate between 1.0 and 0.5 Ma.This age is consistent with other research findings for this time,when the vapor channel of the Yarlung Zangbo Great Canyon began to take effect.These evidences suggest that climate,especially precipitation,has acting as a key factor influencing the rapid cooling and erosion in the Yarlung Zangbo Great Canyon since 1-0.5 Ma.     

沼液中$\mathrm{HCO}_{3}^{-}$对土壤CO2释放的影响

【目的】揭示沼液施用过程中$\mathrm{HCO}_{3}^{-}$对土壤CO₂释放的影响机制。【方法】分别向土壤添加沼液原液(BS)、原液去除$\mathrm{HCO}_{3}^{-}$ (BS-B)、去离子水加HC(W+B)和去离子水(W)后,对土壤进行30 d的培养,观测土壤CO₂释放特征。【结果】BS处理下,土壤CO₂释放速率从2 h时的36.6 mg/(kg·h)快速降至30 d时的2.7 mg/(kg·h),BS-B处理CO₂释放速率从最高时的9.3 mg/(kg·h)(第1 天)降至1.9 mg/(kg·h)(第30 天),前者显著高于后者。30 d内,BS处理下土壤CO₂累计释放193.0 g/kg,BS-B处理下仅为97.8 g/kg。由此可见,沼液中的$\mathrm{HCO}_{3}^{-}$显著促进了土壤CO₂的释放。相比较而言,W+B处理下土壤CO₂释放速率从最高时的12.0 mg/(kg·h)降至15 d时的0.6 mg/(kg·h),培养期内土壤CO₂累计释放54.5 g/kg;W处理下土壤CO₂释放速率在培养期内的变化为0.2~1.6 mg/(kg·h),CO₂累计释放34.4 g/kg。培养期内,BS处理下土壤CO₂释放量是BS-B与W+B两处理之和的1.6倍。$\mathrm{HCO}_{3}^{-}$对土壤CO₂释放的贡献主要发生在上覆水层,且以$\mathrm{HCO}_{3}^{-}$水解及$\mathrm{NH}_{4}^{+}$氧化贡献的H⁺与$\mathrm{HCO}_{3}^{-}$的相互作用为主要途径。【结论】施用沼液后,大量$\mathrm{HCO}_{3}^{-}$的添加是引起土壤CO₂释放加快且释放量增加的主要原因之一,土壤CO₂释放的增加并非$\mathrm{HCO}_{3}^{-}$本身与除$\mathrm{HCO}_{3}^{-}$之外沼液其他组分贡献的加和,二者存在显著的协同作用。     

固体超强酸S_2O_8~(2-)/TiO_2-ZrO_2催化合成三氟甲基硝基苯

以固体超强酸S2O82-/TiO2-ZrO2为催化剂,浓硝酸为硝化剂对三氟甲苯进行硝化,考察催化剂的制备条件对催化活性的影响,以及反应时间、催化剂用量等因素对硝化反应的影响.结果表明:将TiO2-ZrO2用0.75 mol/L(NH4)2S2O8溶液浸泡12 h,并在600℃条件下焙烧3 h,可得到较高的催化活性;当固体超强酸催化剂S2O82-/TiO2-ZrO2用量为三氟甲苯质量的15%,反应4 h,三氟甲苯的转化率可达68.7%以上;催化剂具有较好的重复使用性能.     

3，15-聚{7，11，18，21-四氧杂三螺[5．2．2．5．2．2]二十一烷}化合物的合成及^1H-NMR谱特征

本文将4,4＇-二环己二酮单缩酮与季戊四醇反应,分别制得化合物3,15-双{8-（1,4-二氧杂螺[4．5]癸烷基）}-7,11,18,21-四氧杂三螺[5．2．2．5．2．2]二十一烷（1）和3,15-聚{7,11,18,21-四氧杂三螺[5．2．2．5．2．2]二十一烷}（2）,对其^1H—NMR的特征进行了讨论．发现三螺环中（B,C）原季戊四醇中的cH：不裂分,是个单峰;而A、D环上的CH2（H1,H5,H13,H17）受手性轴的影响而裂分成多重峰（如无手性轴的影响应为三峰）．表明手性轴对手性的影响主要集中在轴的外侧,对中心影响较小．所获结论对不对称合成中进行手性催化剂和手性固定相的设计具有理论意义．     

厦门地区~7Be和~(210)Pb的大气沉降通量

7Be和210Pb是大气中天然存在的放射性核素.本文测定了2001年8月至2002年8月间厦门地区7Be和210Pb大气沉降通量,平均值分别为1.90和0.41Bqm-2d-1.对7Be和210Pb的沉降特征及其影响因素进行了探讨,表明降雨是影响沉降通量的主要因素,两个核素的沉降通量之间存在较好线性相关性.     

Pt和Al2O3改性SO4^2-/ZrO2正己烷异构化反应性能

在保持其他制备条件,如pH、干燥条件、焙烧温度、Pt的浸渍条件以及Al2O3和Pt的含量相同的情况下,通过Al的不同引入方法,即共沉淀法(CP)、成型法(SH)、悬浮法(SU)和混和法(MI),制备了4种Pt-SO42-/ZrO2-Al2O3(PSZA)催化剂。使用N2吸附和微库仑仪分析了催化剂的组织结构和硫含量。分别使用X射线光散射仪(XRD)、H2程序升温还原(TPR)及NH3程序升温解析(TPD)研究了催化剂的晶相结构、氧化还原性质和表面酸性质。在固定床反应器上考察了反应温度对催化剂正己烷异构化反应的影响和异构化产物分布。成型法催化剂仅探测到四方晶相,表明该种Al的引入方法延缓了四方相转为单斜相;并且成型法催化剂具有一个强的最低的TPR还原峰温度,表明Al的成型引入法增强了硫的还原。催化考评结果表明成型法催化剂具有最高的催化性能。催化剂的物化表征结果表明了催化活性同催化剂的氧化还原性质关联较好,而同硫含量、酸强度及强酸位数量关联性不好。实验结果表明Al的引入方式对于PSZA催化剂在正己烷异构化中具有高催化活性非常关键。