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31.
固定pH值法测定盐酸麻黄碱含量 总被引:3,自引:0,他引:3
本文根据固定pH法测定极弱酸碱原理,直接用NaOH溶液滴定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱至某一固定pH值。通过NaOH溶液消耗体积与盐酸麻黄碱含量成正比关系,用单标准法求得盐酸麻黄碱的含量。本法在滴定过程中不需确定化学计量点,不需标定滴定剂准确浓度,具有简单、快速、试剂消耗少、结果准确等优点。 相似文献
32.
以Fe(NO3)3和(NH4)6Mo7O24为反应物,在不添加表面活性剂的情况下,采用一步水热法成功地合成了一种新颖的钼酸铁(Fe2(MoO4)3)材料. 扫描电子显微镜和粉末X-射线衍射仪结果表明,所合成产品具有类桃形的微纳米结构,为单斜晶系结构材料,所用反应前驱物中的铁/钼投料比以及反应时间和温度等条件,对于形成Fe2(MoO4)3的层层紧密组装结构起到了关键作用,定向生长和层层自组装的纳米线构建了Fe2(MoO4)3的微纳米结构. 磁性能和催化性能测试结果表明,该Fe2(MoO4)3材料具有软磁性能,并在无光照的条件下对盐酸四环素(TC)表现出较好的催化降解效果,有望作为可磁性回收重复使用的TC降解催化剂. 相似文献
33.
34.
采用水热法制备了具有太阳光光催化性能的WO3/TiOF2-TiO2三元复合的系列光催化剂W∶Ti=X∶10(X=0.5、1、3、5)(其中X∶10为W与Ti元素的物质的量之比,下同)。为提升催化剂性能,在复合前用NaOH溶液对TiOF2进行了改性处理,制备了W∶OH-Ti=X∶10(X=0.5、1、3、5)系列光催化剂。采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外可见漫反射光谱(UV-vis DRS)、扫描电子显微镜(SEM)、荧光光谱(PL)等手段对样品进行了表征。在模拟太阳光照射下,以盐酸四环素(TTCH)溶液为模拟废水,对催化剂性能进行了研究。结果表明,WO3的加入使部分TiOF2在高温下转变为TiO2,W∶OH-Ti=1∶10复合光催化剂与TiOF2相比,禁带宽度降低,可见光响应增强,电子-空穴的复合受到了抑制,并且TiOF2经NaOH处理后,复合光催化剂增加了更多的羟基。模拟太阳光照射2.5h后,投加量为0.3g/L的W∶OH-Ti=1∶10催化剂对TTCH的降解率可达85%,说明所制备的三元复合光催化剂具有良好的催化效果。 相似文献
35.
王雪平 《科技情报开发与经济》2005,15(13):250-251
介绍了局麻药盐酸氯普鲁卡因的特点,通过对盐酸氯普鲁卡因的水针、无菌粉针、无菌冻干粉针3种剂型的比较,使人们直观地了解3种剂型的特点和优劣,从而为各种剂型的选择提供参考。 相似文献
36.
采用毛细管气相色谱法对盐酸倍他洛尔原料药中丙酮、异丙醇及甲苯残留量进行测定.色谱柱为HP-1石英毛细管柱(0.53 mm×30 m,1.5 μm),柱温采用程序升温,载气为氮气,流速为2.0 mL/min,在该条件下,丙酮、异丙醇在10~90 mg/L,甲苯在1.78~16.02 mg/L的质量浓度范围内峰面积与质量浓度成线性关系,相关系数分别为0.999 7,0.999 7,0.999 6.加样回收率、精密度、溶液稳定性的试验结果均可满足三者残留量分析的要求. 相似文献
37.
在碱性条件下,盐酸肼屈嗪对鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系有强烈的增敏作用.结合流动注射技术,建立了流动注射化学发光测定盐酸肼屈嗪的新方法.在优化的实验条件下,测定盐酸肼屈嗪的线性范围为2.0×10-8 mol/L~1.0×10-6 mol/L,检出限为4×10-9 mol/L,对于浓度为6.0×10-7 mol/L的盐酸肼屈嗪连续测定11次,测定值的相对标准偏差为1.6%,以片剂为基体,用标准加入法检验方法的回收率,测得结果为99.1%~100.8%.该方法用于盐酸肼屈嗪片剂中盐酸肼屈嗪的定量分析,结果满意. 相似文献
38.
利用硅酸钠在盐酸环丙沙星的酸溶液中的原位水解成功制备了盐酸环丙沙星/二氧化硅复合粒子。对所得产品进行的SEM、TEM、粒度分布、XRD和FTIR等分析表明,盐酸环丙沙星/二氧化硅复合粒子为粒径0.3~0.7μm的球形粒子,呈无定形态,且盐酸环丙沙星与二氧化硅以物理方式结合。热重分析结果表明,所得复合粒子药物负载量约为28.8%(质量分数)。体外溶出实验证明,产品具有良好的缓释性能,药物释放主要受扩散控制,具有均匀的释放速率和持久的缓释时间。 相似文献
39.
药物盐酸曲普利啶热氧降解历程及动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用热重法、微分热重法和差热分析法研究药物盐酸曲普利啶在空气流中的热氧降解历程及动力学,从而发现该药物的热氧降解过程由5个紧连步骤组成.用Coats-Redfern方程进行动力学处理,确定盐酸曲普利啶热氧降解的表观反应级数均为1.1,反应活化能分别为66.5,113.7,116.2,153.8和180.6kJ/mol. 相似文献
40.
本文报导了一种测定矿泉水中痕量碘的简易催化光度法。在硫酸介质中,痕量碘催化盐酸氯丙嗪与过去氧化氢之间的反应并形成红色中间体(λmax=525nm),其吸光度-时间曲线上的最大吸光度值与碘的浓度成正比,最佳条件下可测定矿泉水中ng/mL量级的碘,其相对标准偏差为1.5%。 相似文献