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41.
应用支持向量回归算法(SVR),以按非氢原子分类的分子电性距离矢量(H-MEDV)为参数,通过参数的优化,建立了几种更强的预测模型,预测了卤代苯和苯酚衍生物的毒性,并根据H-MEDV参数原理对预测结果进行了初步探讨.各预测模型的标准误差分别为0.305、0.267、0.275、0.228、0.362、0.238,均低于采用多元线性回归(MLR)和逐步回归(SMR)法的预测结果,说明支持向量回归算法在小样本、多变量的样本建模预报问题上具有一定的优势. 相似文献
42.
采用循环伏安法考察了水中有机污染物苯酚在电极上的电催化氧化行为,并介绍了苯酚在不同介质中的电催化氧化降解途径. 相似文献
43.
活性炭吸附下TiO2光催化降解苯酚的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
探索了不同C/TiO2质量比例下,影响苯酚去除率的一些因素.通过实验得到:在单一影响因素下C/TiO2质量的比例为1∶1时效果最佳,降解速度最快;苯酚的起始浓度升高,其降解速度增大,但去除率降低;在pH5~10范围内,pH7时1h去除率最大;TiO2的最佳用量为10g/L.在此条件下,50mg/L苯酚溶液光解2h,去除率达99%以上. 相似文献
44.
本文研究了含萃取剂的聚酰胺微胶囊的制备,并将微胶囊用于从含酚水相中萃取苯酚,探讨了各种条件对萃取效率的影响。所得结论对于微胶囊处理工业含酚废水技术的应用提供了有利的依据。 相似文献
45.
本文叙述了用水中铁(Fe~(2+))处理含酚地下水的实验研究。结果表明Fe~(2+)能够促使挥发酚类的氧化,Fe~(2+)经曝气后形成铁氧化物被吸附,作为固定床,有余价可进一步吸附水中的挥发酚,除酚率可达99%,对脱酚条件(温度、PH值、流速和接触时间等)进行了探讨。总酚浓度≤2.0mg·l~(-1)的水脱酚后,酚浓度≤0.002mg·l~(-1)。 相似文献
46.
借助于Ni 2+氧化金属铝实现铝颜料表面的羟基化,以酚醚型磷酸酯(TXP-10)作为缓蚀剂制备了缓蚀型水性铝颜料.红外光谱(FTIR)和X线衍射(XRD)测定表明:镍离子氧化金属铝在铝颜料表面形成勃母石结构的氧化铝的水合物,勃母石可吸附TXP-10达到缓蚀目的.探讨了反应介质组成及pH值、NiSO4·7H2O和TXP-10的用量等对缓蚀性能的影响.结果表明:40.00g铝粉在中性的异丙醇与水的体积比为100∶15的反应介质中,0.30g NiSO4·7H2O羟基化作用下,吸附4.00g TXP-10,可制得缓蚀性能最佳的水性铝颜料. 相似文献
47.
用DBA(N,N′二甲庚基乙酰胺,简称DBA),L113B,液体石蜡,磺化煤油和内相NaOH溶液液膜体系,研究了苯酚的迁移富集行为,确定了乳状液膜迁移富集苯酚的最佳适宜条件,苯酚在10min内,迁移率达99.5%以上,在此条件下,一般常见共存离子都不迁移透过此乳状液膜,只有苯酚能从共存离子中得到满意的分离,此法已成功地应用到富集测定水和工业废水中的微量苯酚,结果相当满意。 相似文献
48.
UV/Fenton法处理水中苯酚的研究 总被引:8,自引:1,他引:7
通过大量试验,确定了UV/Fenton法处理水中苯酚的最佳条件。pH为3.0,[H 相似文献
49.
50.
Ni基催化剂上苯直接催化氧化制苯酚的正交实验研究 总被引:8,自引:0,他引:8
作者针对Ni基催化剂上苯经H2O2直接氧化制苯酚的实验条件,采用正交试验设计方法,对影响苯酚收率的因素进行了优化设计和实验,用正交表L25(5^6)来安排实验.对实验中的6个因素:反应时间、氨水用量、过氧化氢用量、反应温度、催化剂用量和苯用量,各作了5个水平的考察,找到一个该条件下的最优方案.采用最优化方案进行的实验证明,优化所得的这个方案的确是最优方案.对反应后的催化剂用3种不同的处理方式处理后再测活性,发现催化剂经使用并分离产物后,其活性有所下降,但可通过氢气还原再生,再生后的催化剂的效果与新鲜的催化剂相差不大,证明Ni/γ—Al2O3催化剂有良好的可重复利用性. 相似文献