反式-对戊基环己基苄基甲酮的合成

以反式-对戊基环己基甲酸为原料,经酰氯化,氨解,脱水,G rignard反应四步合成乙烷类液晶中间体反式-对戊基环己基苄基甲酮.对G rignard反应合成条件进行了研究,获得了优化反应条件是:采用四氢呋喃和甲苯混合溶剂,n(C6H5CH2MgC l)∶n(C5H11C6H10CN)=1∶1.5,反应10h,总收率为41.5%.目标产物经IR和1HNMR确证其结构.     

液体膜切变波共振吸收谱仪的研制与应用

自行研制了液体膜切变波共振吸收谱仪,给出了该仪器的工作原理和技术指标,应用该仪器对厚度为0.1 mm的水膜进行测试,在150-550 Hz的频率范围得到8个共振吸收峰,并发现系统的共振频率由空载时的150 Hz以下移至550 Hz以上,显示水膜已参与了振动,提供回复力矩,故全部的峰均可能是水的共振吸收峰,其中178Hz和476Hz的吸收峰有可能是固体起振Cu丝与水相互耦合的共振吸收峰.     

甲醇提取印楝种仁成份的HPLC-MS分析

以反相高效液相色谱法分离测定甲醇萃取印楝中的印楝素及三萜类物质，利用质谱研究十种印楝主要萃取成分。讨论其质谱的裂解特征，利用液一质联用(HPLC-MS)方法对印楝萃取物的主要成分进行定性结构分析，讨论萃取物中九种主要成分的结构，它们分别是：(1)azadiraehfinA；(2)azadirachtin；(3)azadirachtin；(4)salannolactame-21；(5)21-oxo-ochinollde；(6)6-desaeetylnimbin；(7)nimbin；(8)salannol；(9)salannino     

向列相液晶由分子相互作用引起的相变

考虑一双轴性液晶分子简单相互作用模型，利用平均场理论，得到了从各向同性相至单轴向列相以及从单轴向列相至双轴向列相的相变．     

农药复配剂中阿维菌素含量反相液相色谱法测定法的研究

本研究采用反相液相色谱对混剂产品中的阿维菌素含量进行测定。色谱分析所采用的条件是 :HPHypersil ODS C18反相柱 ,流动相为甲醇 -水 (9:1) ,流速为 0 .8ml/ min,进样量为 10 ul,柱温 2 5℃。测定了阿维菌素标准品活性成分在色谱柱上的保留时间、峰高、峰面积 ,其中 B1a保留时间为 7.0 5 min,B1B为 6 .2 min。其浓度和色谱峰面积呈线性相关 y=0 .0 4 0 5 x- 0 .16 41(r=0 .9998)。方法回收率 93.5 % - 10 2 .5 % ,变异系数0 .32 % - 0 .71% ,表明方法准确可靠。最终测得样品中的阿维菌素 B1a含量为 0 .0 77%。     

模拟建筑火灾环境的灭火对比实验研究

在模拟建筑火灾环境的灭火过程中，采用新型胶体灭火材料和水进行对比灭火实验，考察它们之间不同效果，并对新型灭火材料的灭火性能进行研究。研究表明，该材料形成的胶体自由射流发散性小，充实水柱长，喷射距离远；灭火速度比水提高40％以上，且灭火过程中温度不反弹；灭火过程中，蒸汽、烟气产生量小，火场能见度高。     

切花保鲜液的组成与作用机理

为了提高切花的保鲜效果，现以药剂抑制切花衰老的生理变化的原理，论述了切花保鲜液的组成及各组成成分的作用，讨论了切花保鲜液存在的问题，指出了花卉保鲜的发展方向和前景是向低毒、低成本方向发展。     

4,6,7,8-四氢-4,6-二芳基氧杂吖庚因[4,3-c]斯德酮顺反异构体的转化

用3-(3-苯基-3-羟基丙基)斯德酮和芳香醛反应合成了cis-和trans-4,6,7,8-四氢-4,6-二芳基氧杂吖庚因[4,3-c]斯德酮,这两种异构体在通常情况下都是稳定的,可以用柱层析进行分离提纯.在质子酸催化下,两种异构体均可以发生异构化,得到cis-和trans-异构体混合物.顺反式异构体的比例可以用1H NMR进行测定.     

含液晶基元的光控取向薄膜新型材料的制备及初步表征

合成了一种侧链上同时含有液晶基元、柔性间隔基和肉桂酰感光基团的新型液晶聚合物,用核磁共振(1H NM R)和傅里叶红外光谱(FT IR)确定了上述中间体的结构,并用热分析等手段研究了聚合物性能.经线性偏振紫外光聚合技术处理聚合物膜,通过检测照射前后聚合物薄膜透光率的变化可知,所制备的取向薄膜具有良好的定向能力,该聚合物是一类具有潜在应用价值的新型光控取向薄膜材料.     

青海道地药材秦艽色谱指纹图谱的研究

利用高效液相色谱法建立了青海道地药材秦艽的色谱指纹图谱.色谱条件:Kromasil C18柱(250mm×4.6mm5μm),甲醇:0.04%磷酸水梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长222nm.通过比较发现秦艽样品的13个主要共有峰,可作为鉴别秦艽药材的主要依据.对12批秦艽药材进行了相似度计算和聚类分析,结果表明,所建立的秦艽指纹图谱可用于秦艽药材的真伪鉴别和质量评价.