乙酸乙酯合成实验的改进

对FeCl_3催化合成乙酸乙酯进行了研究。实验证明,用FeCl_3作催化剂,可提高酯的产率,而且可减少污染和副反应的发生。     

溶剂性质对乙酸乙酯皂化速率的影响

本文主要研究了溶剂的性质以及溶剂中存在某种物质时对乙酸乙酯皂化速率的影响     

固体催化剂催化乙酸与正丁醇酯化反应产物的气相色谱分析

分析了不同气相色谱固定相对乙酸与正丁醇酯化反应产物色谱分析的影响，用正交试验对色谱操作参数进行优化选择，在所选最佳色谱条件下对内标物进行筛选，实验结果表明，Ｃ ＧＤＸ－１０４为固定相，使用氢焰离子化检测器，环己酮为内标，在本实验所确定的郄谱条件下，分析结果符合定必和定量的要求，整个分析过程无需对样品进行化学预处理，快速、简捷、准确度高。     

PTC法合成醋酸苄酯与机理探讨

该文描述了相转移催化剂存在时合成醋酸苄酯的机理，对反应温度、反应时间等因素也进行了讨论．     

丙二酸二乙酯和乙酰乙酸乙酯的氰乙基化反应

丙烯腈易与含活泼氢的化合物发生迈克加成反应,如与内二酸二乙酯及乙酰乙酸乙酯的氰乙基化反应,此类反应常使用的碱性催化剂是乙醇钠和季铵碱等,近年来,有人使用Fe(CO)_5l_2为催化剂进行氰乙基化反应,但其单氰乙基化率在55％左右。我们使用碳酸钾为催化剂,对内二酸二乙酯及乙酰乙酸乙酯的单氰乙基化反应,进行了温度、溶剂、碱等方面的探讨。结果表明:碳酸钾为减、乙酸乙酯为溶剂,温度40～50℃是适宜的单氰乙基化条件,产率分别达83％和57％。反应式如下:     

掺铅铋系超导体制备及性能研究

以铋、铅、锶钙、铜的醋酸盐为原料，用溶液一凝胶制备Ｂｉ１．８５Ｓｒ１．９Ｃａ２Ｃｕ３．１Ｏｙ微粉，进而制得Ｔｃ（ｚｅｒｏ）＝１０５Ｋ的铋系超导体，研究了制备过程最佳烧结温度和时间，并测量所制超导体的断裂韧性和比热－温度曲线。     

毛细管气相色谱法测定汾酒中乙酸乙酯的含量

本文采用内标法，以乙酸正丁酯为内标物，用气象色谱法在恒温条件下，采用毛细管色谱柱和氢火焰检测器，测定了不同批号汾酒中芳香成分乙酸乙酯的含量，并进行了对比。实验测得的乙酸乙酯回收率在８１．６％～１１５．２％之间，变异系数＜５％。证明该法可用于酒中芳香成分乙酸乙酯的测定。该法快速、简便，重复性好，适用于常规质量检测。