Fe2O3/油酸纳米复合粒子的结构及性能表征

采用油酸作为包覆剂，在油／水两相体系中制备Fe2O3／油酸纳米复合粒子，并用XRD、FTIR、XPS、TG—DIA和纳米粒度分布仪对所制得的纳米复合粒子进行了结构表征。结果表明，Fe2O3／油酸纳米复合粒子是非晶态、窄粒度分布的，其粒径在12nm左右。Fe2O3／油酸纳米复合粒子具有憎水亲油性，能在甲苯、环己烷等有机溶剂中很好地分散。FTIR和XPS证明Fe2O3与油酸之间发生了化学键合。将Fe2O3／油酸纳米复合粒子按不同比例加入高氯酸铵(AP)中，并对样品进行差热分析，发现Fe2O3／油酸纳米复合粒子能使AP的高温分解峰温明显降低，且比例越大，高温分解峰温的降低的也越多。     

酸化淤渣的成因分析

酸化淤渣的生成是影响酸化效果的重要因素,而酸液浓度、酸液类型、酸化添加剂及酸液中的金属离子等对酸化淤渣的生成有影响。对渤南油田２个区块的油样进行了试验,重点研究了三价铁离子和二价铁离子对酸化淤渣生成的影响。结果表明,三价铁离子会促进淤渣的生成;二价铁离子对淤渣的生成也有一定的影响,但通以氮气对二价铁离子进行保护后,二价铁离子对淤渣生成的影响降低。针对义４－７－１０油样,筛选出ＣＨ－１和ＣＨ－２两种有效的防淤渣剂。这两种防淤渣剂复配使用（其浓度均为０．５％）时,预防淤渣效率可达９５％以上     

一氧化碳催化合成草酸二甲酯的研究

利用瞬变应答方法和原位红外技术研究了在Ｐｄ／Ａｌ２Ｏ３上ＣＯ,ＣＨ３ＯＮＯ和ＮＯ吸附及在反应中的变化,探讨了吸附机理．发现ＣＯ的吸附是可逆的,线式吸附快而弱,桥式吸附慢而稳定;ＣＨ３ＯＮＯ是快的物理吸附;ＮＯ有部分不可逆吸附;反应在吸附的ＣＯ与气相ＣＨ３ＯＮＯ间进行,属ＲｉｄｅａｌＥｌｅｙ机理．     

聚合硫酸铝铁处理水后残留铝量的测定

采用荧光酮分光光度法测定聚合硫酸铝铁（PAFS）处理模拟废水后水中残留铝含量．结果表明,水中残留铝量受水的pH值与温度、絮凝剂投加量与沉降时间的影响．在pH为7．0-8．5,温度15～35℃,PAFS投加剂量15-20mg／L范围内,水中残留的最低铝量为1．88-2．25mg／L．     

以膨润土为原料制备复合型絮凝剂

以膨润土为原料,通过酸浸、氧化、聚合等一系列反应制备聚合硫酸铝铁絮凝剂,通过混凝试验考查了其对工业废水的处理效果,得出最佳摩尔比的絮凝剂、最佳投加量、最佳沉降时间和最适宜pH范围,显示了合成的系列絮凝剂对工业废水有较好的处理效果,是一种有广阔应用前景的絮凝剂.     

超微粒子氧化铁的制备研究

用sol-gel和SCFD技术制备了超微粒子氧化铁,采用TEM、XRD等手段对其物性进行了表征.考察了制备条件对产物粒径、形貌及晶型的影响.研究发现采用SCFD技术制备超微粒子氧化铁可实现干燥、晶化一步完成.     

固相反应制备固体聚合硫酸铁

固体聚合硫酸铁便于储存和运输,目前的生产方法是由七水硫酸亚铁制取液体聚合硫酸铁,再经浓缩、干燥而得,但是浓缩、干燥过程耗能较大。有必要探索由工业废铁粉经固相反应直接制取固体聚合硫酸铁的工艺。采用正交实验的方法研究了固相反应制备固体聚合硫酸铁的工艺。实验表明,该工艺路线可行。在常压无催化剂、m(SO4^2-)：m(Fe^2 )=1．4、W(H2SO4)=75％、氧化反应温度120℃、硫酸溶液分8次加入、聚合温度80℃、熟化时间36h的条件下,以工业废铁粉为原料制取了质量较好的固体聚合硫酸铁。该工艺的主要缺点是熟化时间较长,需要进一步研究改进。     

氯化铁催化合成马来酸二异戊酯

用六水三氯化铁为催化剂,由异戊醇和马来酸酐合成了马来酸二异戊酯．研究了反应因素的影响．当马来酸酐、异戊醇和三氯化铁的物质的量之比为1：4：0.11,回流分水60min．酯收率达95．3％．     

尿液微晶的成分分析

利用X射线衍射法和傅立叶红外光谱法对16例结石病人和24例正常人尿液微晶进行了对比研究,从尿液抑制剂和尿液微晶在尿路中的滞留等角度分析了尿液微晶和结石形成的关系.结果表明,正常人尿液微粒以结晶态物质为主,其中以磷酸铵镁为主要成分的占66.7%,尿酸为主的占16.7%,一水草酸钙(COM)和β-磷酸三钙混合物为主的占16.7%;在结石病人中,尿液微晶以COM为主要成分的占33.3%,以磷酸八钙为主的占33.3%,以COM和β-磷酸三钙的混合物为主的占16.7%,以β-磷酸三钙和非晶态物质的混合物为主的占16.7%.     

羧甲基葡甘聚糖铁凝胶球对磷的吸附性能

用Fe3+交联羧甲基葡甘聚糖制得了一种新型吸附材料,研究了羧甲基葡甘聚糖铁凝胶球对磷酸根的吸附性能.分别考察了吸附时间、羧甲基葡甘聚糖浓度、FeCl3浓度、pH值、温度和磷酸根浓度对吸附的影响,同时用红外光谱初步表征了羧甲基葡甘聚糖铁凝胶球-磷酸根复合物的结构.结果表明:293K时,羧甲基葡甘聚糖铁凝胶球对磷酸根的吸附反应在12h时达平衡,当羧甲基葡甘聚糖浓度为2.0%,Fe3+质量分数为2.0%,磷浓度为100mg/L时,吸附量为23.26mg/g,吸附率达93%.