动脉血管低温保存后的功能测试

血管的基本功能在冻存后的保持情况对血管移植影响奶大，通过测量冻存前后血管基本功能来判断保存效果的优劣，分别用含不同浓度的去甲肾上腺素或硝普钠的培养液，来测试经不同降温冻存后的血管的收缩功能和舒张功能，以确定降温速率对保持血管基本功能的影响。     

冻结过程中肾细胞体积变化的实验研究与数值计算

以肾细胞为研究对象,采用低温显微系统研究了不同降温速率时细胞的脱水传质过程,观察了冻结过程中细胞体积的变化;同时,采用差示扫描量热仪(DSC)测定了肾细胞冻结过程中的放热量,通过理论模型计算出细胞冻结过程中的体积变化.由低温显微镜直接观察和DSC方法获得了相似的细胞体积和体积变化趋势.最后,针对不同的降温速率,根据细胞水分渗透模型计算出细胞膜水分的渗透系数和表观渗透活化能.这些参数的获得为优化细胞的保存条件提供了理论依据.     

实验Beagle犬精液冷冻保存方法初探

实验比格犬是生物医学研究中较常用的实验动物。采用以精液冷冻保存为基础的人工授精技术将大大推动实验犬的繁殖育种工作,为此,本实验尝试用两种不同配方的冷冻保存液,三种不同的冷冻程序进行了比格犬精液的冷冻实验,结果比格犬精液经冷冻保存后,最高解冻存活率达７４％,解冻复苏率达到９７．３％,此方法用于犬的人工授精具有一定的可行性。     

培养条件对坛紫菜(Porphyra haitanensis)(Rhodophyta)自由丝状体超低温保存的影响

通过培养条件对坛紫菜(Porphyra haitanensis T．J．Chang et B．F．Zheng)自由丝状俸超低温保存的影响的研究,结果表明：不同培养条件,存活率不同;生长旺盛的丝状体存活率较低;经抗寒锻炼的丝状体有一定的存活率;在适于形成膨大藻丝的条件下,丝状体存活率最高,可达60％以上．     

Me2SO浓度及预处理条件对组织工程化真皮活性的影响

以二甲基亚砜(Me2SO)为低温保护剂,在就Me2SO浓度、处理温度及时间对真皮成纤维细胞的活性影响进行研究的基础上,研究了Me2SO浓度对低温保存后组织工程化真皮活性的影响.采用胎盼蓝拒染法和四唑盐(MTT)比色法检测细胞存活率.结果表明,Me2SO浓度、预处理时间及温度对细胞及组织的活性有明显影响.将添加低温保护剂后的细胞悬液在4℃下保持20 min有利于保持较高的细胞活性;且当Me2SO的体积分数在10%~20%时,可使低温保存后的组织工程化真皮组织的细胞活性保持在60%以上.     

冷冻保存对人类附睾精子功能的影响

目的：了解人类附睾精子经历冷冻保存后的精子功能变化。方法：应用精子功能检测方法。结果：１１ 例先天性双侧输精管缺如患者附睾精子标本冷冻保存后,每例冷冻标本均见活动精子,但精子活动率显著降低,精子活动能力减弱。精子膜完整率显著下降,头膜损伤－ 尾膜完整的精子率（ Ⅲ型精子） 显著升高,精子体外存活时间显著缩短。精子顶体蛋白酶活性降低。去透明带地鼠卵穿透试验检验精子体外授精能力失败的标本,采用显微注射技术可使精子辅助授精。结论：（１） 冷冻保存对附睾精子功能有显著的影响,造成精子功能减弱;（２） 冷冻精子仅用单一尾膜肿胀试验筛选,有可能拾取到的是尾膜完整,但头膜损伤的精子;（３） 建立显微授精技术可有效地对冷冻附睾精子辅助受精。     

血管低温保存的实验研究

研究了在最佳降温复温过程中,抗冻剂ＤＭＳＯ质量浓度变化对小牛主动脉低温保存后细胞活性和功能的影响。实验结果表明：ＤＭＳＯ质量浓度为１５ｋｇ／ｍ＾３时,血管保存效果最好,７０％的血管组织超微结构保存完好。     

血管低温保存全过程的热应力分析

计算机模拟了横观各向同性血管模型在低温保存全过程中的热应力分布 .结果表明 ,血管在复温刚开始阶段 ,血管外表面处出现一个显著的大应力峰 ,此时血管为理想线弹性体 ,容易导致沿截面的脆断 .而在降温阶段 ,血管虽然也出现大的应力峰 ,但此时血管为粘弹性体 ,并不一定会发生断裂 .数值模拟的结果与有关实验现象比较吻合     

Regenerating plants from cryopreserved adventitious buds of haploids in rice

A large number of adventitious buds were induced fromin vitro cultured young inflorescences of haploids of rice. Having been subcultured on solidified subculture media at 26°C for 7 days, the adventitious buds were loaded into 1.8 mL plastic cryotubes with cryoprotectant and kept on ice for 45–60 min. After cooled at a rate of 1.0°C/min down to −40°C, the samples, were kept in liquid nitrogen. The adventitious buds which have been cryopreserved for about 30 days were thawed rapidly in 38–40°C water and then plated on solidified MS medium containing 3% sucrose, 0.5 mg/L NAA and 2.0 mg/L kinetin. After plated, 23%–32% of adventitious buds resumed growth and 15%–22% regenerated plantlets. The results of this work indicated that the adventitious buds derived fromin vitro cultured young inflorescences is a critical factor for the success and subculturing adventitious buds on MS medium containing 3% sucrose and 4% sorbitol or 20% potato extract is essential to the procedure. The effective cryoprotectant is 10% DMSO (dimethyl sulfoximide)+0.5 mol/L sorbitol. Supported by the Natural Science Foundation of Hubei Province Zhang Zhihong: born in 1963, Lecturer