聚醋酸乙烯缩醛乳液实验条件探讨

将聚乙烯醇（ＰＶＡ）溶于水中,加入非离子型表面活性剂,以（ＮＨ４）２Ｓ２Ｏ８为引发剂,先进行醋酸乙烯（ＶＡＣ）的乳液聚合。然后在一定条件下,加入甲醛进行缩聚反应,最后加入填料和增塑剂,得到产品。本实验条件较之聚醋酸乙烯实验条件易控制,产品粘接能力强,在工业生产中具有实用价值。本文主要讨论实验条件的选择     

托品酰胺合成中缩合反应研究

在制备托品酰胺的工艺中,如何选用托品酸和Ｎ－乙基－Ｎ－胺的缩合酰化的碱性溶媒,以便于后处理是实现工业化生产很重要的课题。常用的碱性溶媒有ＮａＯＨ、ＮａＯＡｃ、Ｎａ２Ｃｏ３和吡啶等,吡啶既可做溶剂又可和氯化氢,还可与酰氯形成络和物而增强酰化能力,理论产率很高,但后处理困难,实际产率反而很低。用Ｋ２ＣＯ３不仅实际产率提高而且减少了劳动强度和污染,适应了工业化大生产。     

超薄聚六氟丙烯表面滴状冷凝的传热

采用等离子体聚合技术制备了铜基聚六氟丙烯薄膜,并实现了水蒸汽的滴状冷凝。冷凝传热系数是相应膜状冷凝传热系数的１３～２６倍,冷凝寿命为８００ｈ。等离子体聚合工艺条件、基底金属发生腐蚀、聚合薄膜老化是影响滴状冷凝传热及寿命的主要因素。     

月亮潮汐风热平流影响大气罗斯贝波的动力学机制

高空急流下层或高原附近,雨季高峰时段中激增的ＣＩＳＫ正反馈,使大气月亮潮汐风引起的热平流周期性弱信号输入,以强烈的凝结加热方式输出,达到足以调制罗斯贝波的程度．在充分考虑到长波辐射和摩檫耗散的情况下．动力学计算表明,上述调制波引起的涡度变化可达１０－５～１０－４ｓ－１．     

冷凝器滴状冷凝的超临界系数

引入了超临界系数以描述液滴冷凝这一动态过程,简化了文献[7]的有关公式,并讨论了超临界系数在冷凝过程中的变化规律及Brown凝并的形成机理。     

缩醛酯在Perkin类反应中的形成及其晶体结构

通过Perkin类反应得到3个新的化合物1,2和3. 利用X-射线单晶衍射仪测定化合物1和2的晶体结构.实验表明:化合物1,(E)-2-{2′-[3″-(1″-乙酰基-吲哚)基]乙烯}基-8-羟基喹啉乙酸酯为单斜晶系,空间群为P2(1)/c,晶胞参数为:a＝2.265 66(9) nm, b＝2.019 90(8) nm,c＝0.794 45(3) nm,α＝90°,β＝90.715(2) °,γ＝90°,V＝3.635 4(2) nm3,Z＝8,Dc＝1.353 mg/m3,μ＝0.091 mm-1,F(000)＝1 552,R1＝0.052 6 and wR2＝0.140 9.化合物2,1-(1′,1′-二乙酰基)甲基苯并噻吩为斜方晶系,空间群为Pccn,晶胞参数为:a＝1.701 16(8) nm,b＝2.001 71(8) nm,c＝0.766 28(3) nm,α＝90°,β＝90°,γ＝90°,V＝2.609 36(19) nm3,Z＝8,Dc＝1.345 mg/m3,μ＝0.251 mm-1,F(000)＝1 104,R1＝0.034 2 and wR2＝0.098 5. 本文报道了这2个化合物的晶体结构.化合物1、2和3的形成表明,在这类Perkin反应中,酸的存在将导致缩醛酯的形成,从而降低了缩合产物的产率.     

约束子结构法的一种改进

在动态分析中利用有限单元法,常常会导致大规模的矩阵,通常利用子结构的模态综合来减缩矩阵的阶数.本文提出一种新的方法,以减缩约束子结构模态综合中的连接坐标.基于相继缩聚,在Craig方程中的对接结点位移即可逐次消去.因而这种方法克服了经典减缩中所存在的缺点,可连续使用约束子结构法,直至最后一级系统的连接坐标维数被减缩到容许的规模为止.数值计算结果表明,本文改进的减缩方法是有效的.     

板式换热器中蒸汽凝结换热特性

在板式换热器的蒸汽凝结换热试验台上进行了实验研究,获取蒸汽完全凝结和部分凝结两种典型工况下的换热和压降特性．且就板式换热器中蒸汽凝结过程的换热进行分析和处理,得到了一个在板片槽道中蒸汽凝结换热系数关联式．并推荐用于板式换热器的蒸汽凝结换热系数的计算．     

弱相互作用下原子的玻色-爱因斯坦凝聚

从理论上分析提出了弱相互作用下Bose体系的BEC理论，并由此来解释液^4He的超流性。通过深入对比理想Bose气体和弱相互作用下Bose体系发生BEC性质的不同，分析得出了凝聚体系粒子间相互作用的有无是导致二者性质不同的主要原因。     

乙酸乙酯生产工艺现状及发展趋势

介绍了国内外乙酸乙酯的生产工艺现状和发展趋势，并对酯化法和乙醛缩合法的工艺条件，技术经济情况进行了对比。