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101.
利用不同晶型、不同粒径的纳米TiO2制备了纳米级So42-/TiO2固体超强酸,研究了硫酸浓度和焙烧温度对纳米级SO42-/TiO2固体超强酸催化活性的影响.反应的最佳条件是:使用锐钛型TiO2,用1.00mol/L硫酸浸泡,450℃焙烧.反应酯化率达到98.4%. 相似文献
102.
加氢焦化汽油中正、异构烃的吸附分离及优化利用 总被引:4,自引:0,他引:4
采用5A分子筛吸附分离加氢焦化汽油中的正、异构烃。以正构烃为优质乙烯裂解原料,非正构烃为优质催化重整原料或高辛烷值汽油调和组分,考察了正构烃的吸附曲线。结果表明:与加氢焦化汽油相比,正构烃在相同的工艺条件下可使乙烯收率提高11%,吸余油的芳烃潜含量提高14%。模拟计算结果表明:吸余油的研究法辛烷值提高约30个单位,可作为高辛烷值汽油调和组分,该分子管理的工艺路线可显著提高加氢焦化汽油的利用效率。 相似文献
103.
以对硝基苯甲酸为原料,合成了对硝基苯甲酸乙酯,考察了5种不同的催化剂对其收率及其纯度的影响,发现以浓硫酸为催化剂收率最高。对影响产率的诸因素进行了考察,得出最佳反应条件为:醇酸摩尔比6∶1,浓硫酸摩尔用量为对硝基苯甲酸摩尔量的25%,反应温度90℃时,酯化反应收率达到97.8%。 相似文献
104.
为制备高分子单体2,6-萘二甲酸,以自制的2-甲基6-丙酰基萘为原料,在自建的一套氧化反应装置中,以钴锰溴类物质为催化剂,经空气液相催化氧化得到了2,6-萘二甲酸.并对氧化反应的产物进行了FT-IR和HLPC-MS表征;对氧化反应的工艺条件进行了研究.结果表明,氧化反应的较佳条件为:反应时间30 min,物料的溶剂质量比为15∶1,反应温度210℃,反应压力2.2 MPa,催化剂中钴的质量分数为0.1%,合适的催化剂质量配比1∶2∶3.产物的收率可达68%,产物的纯度大于95%. 相似文献
105.
目的从理论计算的角度来研究Fe3+对全氟丁酸降解反应的影响,为寻找更有效的实验降解方法提供理论依据。方法以全氟丁酸(PFBA)为研究对象,应用Gaussian09程序,采用密度泛函理论B3LYP/6-31+G(d,p)方法对C3F7COOH,C3F7COO-及[C3F7COO-Fe]2+进行几何构型优化,对计算结果进行分析。结果得到C3F7COOH,C3F7COO-及[C3F7COO-Fe]2+3种优化结构的UV-VIS光谱,其强吸收峰对应的吸收波长依次增大,吸收光能依次减小,吸收光强度依次明显降低,表明Fe3+可促进PFBA光催化降解。结论由于形成[C3F7COO-Fe]2+配合离子,电子由基态到激发态跃迁所需的激发能降低,故Fe3+可促进PFBA光催化降解反应的发生。 相似文献
106.
本文简要介绍了具有催化活性RNA的发现过程、作用机理及研究进展。这一发现对于人们重新认识生物催化剂的本质,追溯基因的演化,进一步研究RNA的功能、深入理解生命的起源等重大理论问题,都具有十分重要的意义。 相似文献
107.
本文研究了在稀硫酸介质中,痕量钒催化溴酸钾氧化3—氨基—6—二甲氨基—2—甲基吩嗪盐酸盐褪色的新指示反应,建立了催化光度法测定痕量钒的新方法。方法的灵敏度为3.03×10~(-11)g/ml,线性范围为0—0.25μg/25ml,用于水、土壤和粮食样品中痕量钒的测定,获得满意结果。 相似文献
108.
实用型固定膜光催化氧化装置去除水中苯酚 总被引:9,自引:0,他引:9
通过实用型固定膜光催化氧化反应器,进行了水中苯酚的光催化氧化研究,试验表明,与光分解相比,光催化氧化具有氧化程度高,可实现完全矿化的优点,相近条件下固定膜与悬浮型光催化氧化装置的运行结果表明,在本项目研制的实用型固定膜装置中,苯酚的光催化氧化效率高于其在TiO2水浊液中的氧化效率。 相似文献
109.
在密封的热天平系统中,进行了析炭动力学实验。实验用的气体成份模拟设计的工业值。在新研制的催化剂上,无论是低温析炭区,还是高温析炭区,均不析炭。使用这种催化剂能防止制气炉析炭。实验结果还表明,在低温段填充耐火材料,也能防止下段析炭。 相似文献
110.
碱金属、碱土金属和过渡金属对煤的催化氧化作用 总被引:12,自引:0,他引:12
为选择煤的催化氧化催化剂,降低煤的燃点,以提高煤的活性,把不同煤化程度的煤分别用 HCl溶液和 HF 溶液处理(即脱灰),再分别浸渍不同浓度的 Fe2+,Ca2+,K+,Ni2+溶液,并采用燃点测定仪(仿联邦德国EBI装置)测其燃点,以考察其活性。试验表明,K+,Fe2+是对煤催化氧化作用较好的催化剂,可以使脱灰褐煤的燃点降低约 45~65℃; 还研究了原煤未经脱灰直接浸渍 Fe2+,K+等,发现其燃点也降低20~30℃,试验结果表明,Fe2+是一种价格较低、活性较高的催化氧化剂。 相似文献