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991.
采用密度泛函B3LYP/6-311G**水平研究了基态乙烯酮自由基HCCO(2A″)与臭氧分子O3反应机理,全参数优化了反应势能面上各驻点的几何构型,并在此水平优化的几何构型基础上,使用CCSD(T)/6-311G**方法进行了单点能校正,另外,用内禀反应坐标(IRC)计算和频率分析方法,对过渡态进行了验证.结果表明:乙烯酮自由基HCCO(2A″)与臭氧之间有很强的反应活性,按不同的反应通道生成不同的产物P1-P8,而产物P1-P6的反应活化能稍低,则产率相对较高,且均为放热反应.  相似文献   
992.
研究了合成1,1,1,3,3-五氯丙烷的优化工艺条件.以四氯化碳和氯乙烯为原料,在催化剂氯化亚铜作用下,通过自由基加成反应合成出1,1,,1,3,3-五氯丙烷,用NMR、GC-MS、GC等分析检测手段对目标产物进行了表征.研究得到合成反应的优化工艺条件为:乙腈为溶剂,用量为总物料质量的10%~20%,反应物料比n(四氯化碳)∶11(氯乙烯)=1∶0.3~0.4,反应温度为110~125℃,反应压力为0.5~1.0 MPa,反应时间为5~8 h,催化剂氯化亚铜的用量为氯乙烯质量的1.5%~3.5%,选用三乙醇胺为助催化剂,其用量与氯化亚铜的质量比为1∶1.1,1,1,3,3-五氯丙烷的得率为72%,产物纯度为98%.  相似文献   
993.
1 Results Highly branched poly(methyl methacrylate) (PMMA) stars were prepared by one-pot approach based on N,N-diethyldithiocarbamate-(DC) mediated living radical photo-polymerization.Soluble alternating hyperbranched microgel formation was initiated fast with preferential consumption of inimer 4-vinylbenzyl N,N-diethyldithiocarbamate (VBDC) and 4,4′-bismaleimidediphenylmethane (BMIM) in the presence of an excess of methyl methacrylate (MMA),PMMA arms could then grow from DC groups of microgel as macro...  相似文献   
994.
运动、自由基与细胞凋亡研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
细胞凋亡的研究是运动科学中一个较新的领域,采用文献资料法对运动与细胞凋亡的研究现状及进展进行研究探讨,着重分析了运动、自由基在细胞凋亡形成中的作用及可能机理,以及近年来相关学者在运动与骨骼肌细胞、心肌细胞和肝细胞凋亡关系的研究进展,并对运动引发细胞凋亡的机制进行了可能探讨。  相似文献   
995.
设{Xi;i∈Nd,d≥2}为独立同分布的随机域,在协方差满足一定条件下,研究独立同分布的随机域最大值的几乎处处中心极限定理,获得权重为加权函数形式的几乎处处中心极限定理.  相似文献   
996.
基于径向基神经网络模型的耐压壳6σ设计   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了得到更可靠的潜水器耐压壳结构,考虑到材料性能和加工时结构尺寸误差的不确定性对结构性能的影响,将6σ设计的思想引入耐压壳优化设计.借助多学科优化平台iSIGHT,对耐压壳进行6σ分析的优化设计,得到优化且可靠的设计方案.为减少6σ优化设计中的计算代价,采用足够精确的径向基神经网络模型代替ANSYS仿真程序进行迭代.结果表明,在保证计算结果足够精确的前提下较大节省了计算时间.  相似文献   
997.
聚合物驱增产效果显著,但随之而来的注聚堵塞问题也日益突出,聚合物堵塞会导致注聚井的注入压力显著上升,注液困难,严重影响了聚驱注入效果和油田的正常生产.为了解决聚合物堵塞问题,基于自由基氧化降解反应思路开发了破胶剂TS-506A,通过对TS-506A的多项性能评价试验及破胶物模试验表明,在模拟地层条件下,破胶剂TS-506A对聚合物的降解率达99%以上,对于注聚造成的伤害率达50%的岩芯,破胶后的岩芯渗透率恢复值达128%,破胶率达157%,破胶效果显著.  相似文献   
998.
设R是有1的交换环, M是R-模, R(+)M是环R对于R-模M的理想化。讨论了理想化R(+)M的理想、极大理想和可逆元与环R的理想、极大理想和可逆元之间的联系,并利用理想化的代数性质,讨论了R(+)M的互极大图的子图Γ2(R(+)M)-J(R(+)M)的直径和围长。  相似文献   
999.
Minisci反应是指亲核性的碳中心自由基与缺电子的底物分子发生反应,生成新的碳碳键的自由基取代反应,尤其适用于芳环或芳香杂环.该反应最早由F.Minisci在1970年首次发表.经典的Minisci反应是叔丁基甲酸在硝酸银以及过硫酸钾催化与吡啶环偶联得到吡啶取代物.介绍了Minisci反应的主要内容以及反应机理,并综述了该反应的最新研究进展,展望了此类反应今后发展趋势及应用前景.  相似文献   
1000.
本文在ARCH(∞)模型具有的平稳性的基础上,证明了其加权和序列几乎处处收敛,且均方收敛于同一极限.  相似文献   
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