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31.
本文以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,以十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)为模板剂,用传统的水热合成法合成介孔分子筛MCM-48,探索模板剂、水、氢氧化钠等不同因素对合成MCM-48介孔分子筛的影响。在较低模板剂用量的条件下,合成了介孔分子筛,用XRD对MCM-48介孔分子筛进行了结构表征。 相似文献
32.
33.
ZnCo2O4尖晶石纳米粉体的新型共沉淀法合成及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以草酸为沉淀剂、乙醇为溶剂,通过新型共沉淀法合成分子前躯体锌钴草酸复合盐ZnCo2(C2O4)3.4H2O,对该前躯体在不同温度下热处理即可制得锌钴尖晶石粉体.利用热重分析仪(TGA)和差示扫描量热仪(DSC)对前躯体热分解过程分别进行热失重分析和动力学分析.结果表明,前躯体热分解仅经历2个热失重过程(脱结晶水和最后分解)且最后分解过程遵循随机成核和核随后生长单一的动力学机理,活化能不随转化率的变化而变化.由此说明前驱体为草酸复合盐而不是二元混合盐.利用X-射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)和透射电子显微镜(TEM)等分析手段对尖晶石粉体进行表征.结果显示,前躯体在低温段450~650℃煅烧2 h即可获得单相、颗粒细小均匀的尖晶石粉体,高温750℃煅烧,得到ZnO和缺锌的锌钴尖晶石的混合物. 相似文献
34.
通过抗折强度检测和X-射线衍射分析,对镁质胶凝材料机械强度的发展及其与物相的组成和变化的关系进行了研究。 相似文献
35.
用X-射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)等研究了不同水/表面活性剂([W]/[S])比的微乳液制备纳米Ni-Fe复合微粒的组成和粒径分布,结果表明,([W]/[S])比值不同,得到的Ni-Fe复合物微粒不但粒径不同,而产物的组成也有差异,当([W]/[S])>240时,微粒粒径最小,但组成复杂;当([W]/[S])<198时,微粒粒径呈寺大,但组成较单一,且可得到Ni-Fe合金相,各样品磁参数的测量表明,当将Ni-Fe组分总量规一化时,发现随Ni/Fe比增加,磁参数减小。 相似文献
36.
本文比较了几种制备方法及Y_2O_3含量对ZrO_2材料性能的影响,提出了ZrO_2立方相的稳定机理。结果发现,在相同Y_2O_3含量条件下,不同制备方法制得的粉末其晶相中ZrO_2立方相体积分数有较大差异。随Y_2O_3含量的增加,粉末晶相中立方相体积分数迅速增大,其立方相晶胞参数逐渐增加,而当Y_2O_3含量增加到9mol%时,晶胞参数反过来又减小。SEM照片表明,随Y_2O_3含量的增加。ZrO_2粉末颗粒逐渐增大,Y_2O_3含量大于6mol%时,ZrO_2粉末形状变得较不均匀规整。Y_2O_3含量较低时,ZrO_2粉末才具有较好的烧結性能。 相似文献
37.
FCC催化剂钒污染及捕钒剂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对一种工业FCC催化剂进行处理后,制得载钒量在wv=0.001-0.01之间的一组样品,并在750℃和100%水蒸汽条件下逐个流化4h,然后进行FTIR酸性表征和XRD分析。实验结果表明B酸和L酸均随载钒量的增加而减少,在酸性位数目减少的过程中,酸的强弱比例基本不变;XRD结果表明,随着载钒量的增加,样品的衍射峰强度几乎呈线性下降,在wv=0.005的载钒量条件下进行不同捕钒剂量的研究,发现捕钒剂 相似文献
38.
文章采用电子束物理气相沉积法在单晶Si(100)基片上制备了单层SiC薄膜和Al2O3/SiC双层膜,然后在不同温度下经氩气保护退火。通过X射线衍射仪(XRD)、原子力显微镜(AFM)对所制备的薄膜进行了结构和表面形貌分析。研究表明:退火后SiC薄膜由非晶态转为晶态,随退火温度的升高,薄膜结晶更充分,薄膜表面平均粗糙度变小;双层膜与单层膜相比,其SiC衍射峰有所增强,薄膜表面更加平滑。 相似文献
39.
介绍了一种高效率、低能耗、易操作的固体无机化合物制备方法——前驱物固相反应法及其广阔的应用前景,并通过自己设计的两个实验(ZnFe2O4和 Fe2O3的制备及表征)来证明此方法的可行性。 相似文献
40.