全文获取类型
收费全文 | 2890篇 |
免费 | 77篇 |
国内免费 | 127篇 |
专业分类
系统科学 | 74篇 |
丛书文集 | 122篇 |
教育与普及 | 12篇 |
理论与方法论 | 13篇 |
现状及发展 | 106篇 |
综合类 | 2766篇 |
自然研究 | 1篇 |
出版年
2024年 | 8篇 |
2023年 | 9篇 |
2022年 | 16篇 |
2021年 | 24篇 |
2020年 | 27篇 |
2019年 | 28篇 |
2018年 | 21篇 |
2017年 | 23篇 |
2016年 | 40篇 |
2015年 | 61篇 |
2014年 | 122篇 |
2013年 | 102篇 |
2012年 | 173篇 |
2011年 | 179篇 |
2010年 | 144篇 |
2009年 | 185篇 |
2008年 | 172篇 |
2007年 | 209篇 |
2006年 | 187篇 |
2005年 | 155篇 |
2004年 | 138篇 |
2003年 | 153篇 |
2002年 | 120篇 |
2001年 | 99篇 |
2000年 | 97篇 |
1999年 | 88篇 |
1998年 | 56篇 |
1997年 | 75篇 |
1996年 | 52篇 |
1995年 | 39篇 |
1994年 | 44篇 |
1993年 | 34篇 |
1992年 | 39篇 |
1991年 | 39篇 |
1990年 | 33篇 |
1989年 | 33篇 |
1988年 | 28篇 |
1987年 | 15篇 |
1986年 | 11篇 |
1985年 | 12篇 |
1984年 | 3篇 |
1980年 | 1篇 |
排序方式: 共有3094条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
绿脓杆菌外毒素A与Ⅱ型单纯疱疹病毒糖蛋白嵌合表达质粒的构建及其免疫原性的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
构建外毒素结构域Ⅰ a基因(EPA103)与Ⅱ型单纯疱疹病毒糖蛋白(HSV-2-gD)嵌合蛋白表达载体(pET-EgD),得到嵌合表达蛋白.利用外毒素结构域Ⅰ a基因表达蛋白的佐剂效应,以pET-EgD表达嵌合蛋白免疫Balb/c小鼠.结果显示:嵌合表达蛋白(pET-EgD)免疫小鼠,可在小鼠体内诱导产生抗HSV-2特异性抗体.嵌合表达蛋白(pET-EgD)具有较强的免疫原性,为开发研究Ⅱ型单纯疱疹核酸疫苗奠定了基础. 相似文献
32.
文川 《重庆工商大学学报(自然科学版)》2005,22(4):357-359
当把D/A输出作为控制系统的输出控制信号时,输出曲线的连续性在很大程度上决定了控制系统的控制精度,细分D/A输出,能够使输出曲线更为连续。介绍了细分D/A输出最小增量使输出曲线更为连续的传统方法,给出了细分D/A输出最小增量的新思路,指出了使用3个D/A转换器,细分连续2个D/A转换输入数据的增量,能使D/A的输出曲线比单个D/A转换器的输出更为光滑连续。 相似文献
33.
针对铁路交通车辆用 60 0 5A铝合金型材的焊接变形 ,采用火焰加热方法进行矫正·研究了火焰加热温度对焊接接头抗拉强度、硬度及微观组织结构的影响·实验结果表明 ,当加热温度低于 2 0 0℃时 ,焊接接头的抗拉强度、硬度未降低 ,热影响区内软化区的显微组织未发生明显变化 ;当加热温度超过 2 0 0℃时 ,焊接接头的硬度发生较明显降低现象 ,软化区范围加宽·软化区材料性能下降的原因是在火焰加热的热输入过程中过热导致该区晶粒粗大 相似文献
34.
A2017半固态合金二次加热组织演化 总被引:3,自引:0,他引:3
对SCR技术制备的A2017半固态坯料进行二次加热,利用光学显微镜,电镜,图像分析仪等手段,对坯料二次加热微观组织的演化进行了研究·实验结果表明,在相同加热温度条件下,随着保温时间的延长,晶粒平均等积圆直径增大,晶粒越来越圆整,液相率增加;提高二次加热温度,晶粒长大和球化速度加快·二次加热最佳工艺条件为加热温度580℃,保温时间40~60min或者加热温度600℃,保温20~40min,晶粒平均等积圆直径为70~90μm,固相率在70%左右,适合于半固态加工·组织演化机制分析表明,加热初期阶段,液相少,晶粒主要通过碰撞熔合快速长大;随着保温时间延长,液相增加,晶粒主要通过原子扩散慢速长大并发生... 相似文献
35.
数字信号处理是数字通信系统中最重要的技术之一 .在阐述模数转换芯片MAX1 5 3的特性基础上 ,提出了一种MAX1 5 3和DSP接口应用的方法 .同时给出了DSP与MAX1 5 3的连接原理图与接口程序 . 相似文献
36.
37.
电视跟踪系统的硬件设计 总被引:4,自引:0,他引:4
电视跟踪系统是具有一定智能的图像跟踪装置.它利用标准电视信号作为信息源,对其进行数字化处理,从而实现目标跟踪.本文主要介绍了该系统的硬件设计思路,并详细讨论了其中一些关键部分的具体实现. 相似文献
38.
on the human tumor cell growth MA Yewei ZHOU Xiaoshan QIAN Xinlai ZHAO Qingzheng YANG Jun GAO Xin LI Yanchun LIU Yuying & WANG Zheng . Cancer Institute Peking Union Medical College Chinese Acad-emy of Medical Sciences Beijing China . Beijing Institute of Blood Transfusion Medicine Beijing China 《科学通报(英文版)》2003,(7)
The human adenovirus type 5 E1A, a tumor- suppressor gene[1], codes for two major related proteins of 243 amino acids (12S) and 289 amino acids (13S) by al-ternative splicing in two exons[2]. Studies have been shown that E1A can regulate expression of many genes and cell cycle[3]. Both in vitro and in vivo experiments indicated that E1A could induce tumor cells differentia-tion, convert tumor cells into an epithelial phenotype, in-hibit tumor cell growth and metastasis and strongly en-ha… 相似文献
39.
论述了过采样 Σ- ΔADC的基本原理及结构 ,分析了 Σ- Δ调制器的频域传输特性和系统的信噪比 ,给出了实现不同的 A/D转换精度必须满足的条件和用单片机实现 Σ- ΔADC的具体方法和电路 .实际使用表明 ,该方法测量结果可靠 ,具有实用价值 相似文献
40.
MAYewei ZHOUXiaoshan QIANXinlai ZHAOQingzheng YANGJun GAOXin LIYanchun LIUYuying WANGZheng 《科学通报(英文版)》2003,48(7):687-691
Adenovirus 5 type E1A as a tumor suppressor gene can inhibit tumor growth and enhance the censitivity of chemotherapy and radiotherapy.E1A have the ability to integrate into the host genome,resulting in long-time expres-sion that induces Rb gene inactivation and animal cells im-mortalization.This prompted us to select the E1A protein for treatment of cancer in order to overcome the limitations of E1A gene therapy.Thus,we firstly comstructed E1A eu-caryotic expression vector (pPIC9/E1A),transformated the pichia pastoris yeast cells(GS115) and screened the high-expressing recombinant strains.The positive yeast strains were cultured in the shake flask,and induced for 3d.The crude E1A protein was purified using two steps of col-umu chromatography on HiTrap Q and HiTrap SP.The pu-rified E1A protein was identified by SDS-PAGE and Western blot.E1A protein was mostly located at cellular unclear when Cheriot delivered E1A protein into cells.The analysis in vitro indicated that the E1A protein arrested LN686 cell cycle at G2/M phase,and significantly inhibited the growth of LN686 tumor cells.The current studies firstly provided an experimental basis to further develop E1A protein for tumor treatment. 相似文献