黑牛肝菌降血脂及抗氧化作用的实验研究

目的 :探讨黑牛肝菌的降血脂及抗氧化作用。方法 :雄性SD大鼠40只随机分为高、低两个剂量组和高脂模型组及正常对照组 ,前三个组给予高脂饲料喂养 ,并每日分组灌胃给6.50%、3.25%黑牛肝菌匀浆液和蒸馏水1ml/100g体重 ,连续30d。分别测定血脂及抗氧化指标。结果 :黑牛肝菌高、低剂量组血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和丙二醛含量明显低于高脂模型组 (P<0.01) ,而血清高密度脂蛋白胆固醇含量和血清及肝脏的超氧化物歧化酶活力明显高于高脂模型组 (P<0.01)。结论 :黑牛肝菌对大鼠有明显的降血脂及抗氧化作用。     

大白鼠听觉皮层锥体神经元形态学特性的研究

以大白鼠为实验材料，利用Ｂｉｏｃｙｔｉｎ作为示踪素，在Ｖｉｔｒｏ水平上采用细胞内注入的方法，揭示其听觉皮层锥体神经元的形态学特性。     

AA818342等6个新基因参与大鼠再生肝8种细胞的PLC信号转导

为了解AA818342、BM389035、BF289002、BF403759、AI170687、AI715484等6个新基因在PLC信号通路中的作用及与大鼠肝再生的相关性,分离大鼠再生肝8种细胞,检测它们的基因表达变化,分析新基因与已知基因的序列同源性、共表达关系及参与的生理活动.结果表明,AA818342与col8a1同源,在30 h和72 h再生肝的卵圆细胞中表达下调,在各期再生肝的库普弗细胞中表达上调.BM389035与itga1同源,在168 h再生肝的树突状细胞中表达下调.BF289002与gnai1同源,在12 h和168 h再生肝的卵圆细胞表达上调.BF403759与cacna1d同源,在2 h再生肝的星形细胞表达上调.AI170687与mef2c同源,在36 h再生肝的树突状细胞中表达下调.AI715484与prkce同源,在2 h再生肝的星形细胞中表达上调.上述基因转录谱预示,AA818342等6个新基因属于PLC信号通路成分,参与大鼠再生肝8种细胞的PLC信号转导.     

近交系大,小鼠保种的研究

本单位从１９８９年陆续引进了８个国家通用的标准近交系大，小鼠，通过５年多的繁殖和保种实践，我们根据每个品系的特点，逐渐摸索出一套科学的保种方法，设计了保种体系，保证了近交系大，小鼠的遗传质量。     

大、小鼠肌肉注射SJAMP的急性毒性

目的　观察大鼠及小鼠肌肉注射刺参酸性粘多糖 (SJAMP)的急性毒性反应。方法　采用简化机率法测定LD50 。结果　小鼠肌肉注射SJAMP的LD50 为 ( 5 98 81± 6 0 81)mg/kg。雄性及雌性小鼠的LD50 分别为 ( 6 5 2 4 2±85 31)和 ( 5 78 16± 88 6 8)mg/kg(P >0 0 5 )。大鼠肌肉注射SJAMP的LD50 为 ( 5 6 6 0 9± 85 17)mg/kg。结论　SJAMP肌肉注射的毒性明显低于其腹腔或静脉注射 ,SJAMP肌肉注射的致死原因主要是出血。     

SPF级SD大鼠部分生物学指标的建立

目的建立SPF级SD大鼠的部分正常生理、生化指标。方法分别取1、2、3、4、6、9、12月龄的SPF级SD大鼠,雌雄各半。测量动物的生长曲线、脏器系数和血液生化等指标。结果雄性动物的体重增长趋势比雌性动物高;随年龄的增长,脏器系数逐渐减低;多数生化指标受年龄及性别因素影响。     

子宫平滑肌细胞雌,孕激素受体含量在性周期中的变动

采用放射免疫法（ＲＩＡ）检测大鼠在动情周期中再侧子宫角胞浆中雌、孕激素受体的含量，结果表明，大鼠在动情周期中子宫胞浆雌，孕激素受体含量呈周期性变化，与血清孕酮水平呈一定的对应关系，但两侧子宫胞浆雌，孕激素受体含量在各期无明显差异，提示大鼠可作为一种甾体激素受体测定的理想同体对照实验模型。     

烯萜醇对大鼠胃腺癌的作用

目的观察烯萜醇对大鼠胃腺癌的治疗作用.方法经饮水摄入N-甲基-N'-亚硝基-N-亚硝基胍(MN-NG,150mg/L)诱发大鼠胃腺癌,同时食烯萜醇添加食进行治疗.结果食烯萜醇添加食20 g/Kg,10g/kg,32周大鼠胃腺发生原位癌、浸润癌,胃癌发生率分别为11.5%,22.6%,平均癌巢数分别为0.12±0.58,0.8±0.75,与对照组比较具有显著差异(P＜0.01或P＜0.05),且与给药剂量密切相关.结论烯萜醇具有抑制大鼠胃腺癌的作用.     

几种高脂血症实验动物模型的研究进展

参阅、总结、归纳相关文献,对采用化学物质饲喂或灌胃构建高脂血症实验动物模型的研究成果进行综述。     

大鼠药物依赖性便秘模型的制作

目的建立一种大鼠药物依赖性便秘的动物模型。方法不禁食,限水,致大鼠形成便秘;然后用大黄,酚酞灌胃给予治疗,起始剂量每天20 mg/100 g/d,按每天20 mg/100 g/d递增;大鼠对药物产生依赖后,再逐渐停止限水,大黄最终用量320 mg/100 g/d,酚酞最终用量420 mg/100 g/d,再维持此剂量不变饲养三个月。观察实验动物大鼠肠道的传输功能:粪便排出量,粪便的干重,首粒大便排出时间,大便内酚红含量,大便中红色塑料小球排出情况,小肠推动率。结果与正常对照组比较,各模型组小肠推动率减慢,首粒大便排出时间长,排便量少,大便内酚红含量减少。结论成功地建立了一种大鼠药物依赖性便秘的动物模型,该模型简单经济,可重复性强。