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161.
黄茶的HT-29人体结肠癌细胞的体外抗癌效果 总被引:2,自引:0,他引:2
赵欣 《北京联合大学学报(自然科学版)》2009,23(3):11-13
对购买的一种绿茶和一种黄荼进行HT-29结肠癌细胞体外抗癌效果评价.通过MTT试验、DAPI荧光染色分析和RT-PCR分析验证其抗癌效果.400 g/mL质量浓度下黄茶(80%)表现出对HT-29结肠癌细胞最强的生长抑制效果.RT-PCR检查Bax,Bcl-2基因表达情况及DAPI染色分析都显示黄茶对HT-29结肠癌细胞有较强的诱其凋亡的能力.由此得出,黄茶比绿茶具有更好的抗癌预防效果. 相似文献
162.
Src激酶抑制剂FB2抗前列腺癌作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨Src激酶抑制剂FB2抗前列腺癌的作用及机制.整体动物实验观察FB2对人前列腺癌PC-3细胞在裸鼠异体中生长的影响;MMT、克隆原形成、细胞黏附试验观察FB2对肿瘤细胞增殖、黏附的影响;流式细胞术分析FB2对细胞周期的影响;Western blot观察细胞及组织内Src及p-Src表达.实验结果表明FB2抑制PC-3细胞裸鼠移植瘤的生长;FB2抑制PC-3细胞增殖及对基底膜成分的黏附,并将细胞周期阻滞于G1期;机制研究表明,FB2抑制PC-3细胞及瘤组织中Src激酶Tyr416磷酸化.因此Src激酶抑制剂FB2在体内外均有较强的抗前列腺癌作用,其机制可能与抑制Src激酶Tyr416磷酸化有关. 相似文献
163.
Li Lianyun Hu Jiancheng Bin Lianghua Li Lixia Zha Jikun Xu Liangguo Zhang Zhen Zhai Zhonghe Shu Hongbing 《科学通报(英文版)》2001,46(24):2073-2077
TRAIL is a tumor necrosis factor family member that selectively induces apoptosis of cancer cells but not of normal cells. To develop TRAIL into a potential cancer drug, three different sizes of soluble TRAIL fragments, including sTRAIL(74—281), sTRAIL(95—281) and sTRAIL(101—281), were expressed in E. coli and purified to homogeneity. Apoptosis assays indicated that sTRAIL(95—281) and sTRAIL(101—281), but not sTRAIL(74—281), can potently induce apoptosis of various cancer cell lines in 6 h, suggesting that the N-terminal fragment of aa101 has inhibitory effect on TRAIL-induced apoptosis. Moreover, we found that some cancer cells were resistant to TRAIL and the resistant cells could be converted into sensitive cells by treatment with the protein synthesis inhibitor cycloheximide, suggesting that one or more short-lived proteins are responsible for cells’ resistance to TRAIL. 相似文献
164.
支气管动脉介入治疗中脊髓损伤病例分析 总被引:3,自引:0,他引:3
通过对284例次的肺癌支气管动脉介入治疗的方法和疗效的分析,详细论述了脊髓损伤,尤其是高位截瘫并发症的成因及预防方法,为肺癌支气管动脉介入治疗的安全化、规范化打下了基础. 相似文献
165.
94例肺癌CT征象分析 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:探讨肺鳞癌、肺腺癌的CT鉴别要点。方法:对51例肺鳞癌及43例肺腺癌的CT表现进行回顾性分析。结果:鳞癌70.6%为中央型,29.4%为周围型;腺癌4.7%为中央型,95.3%为周围型。15例周围型肺鳞癌均表现为肿块,而41例周围型肺腺癌中,5例为局灶性实变,3例为两肺弥漫性实变与结节。在周围型肺癌中,肺腺癌肿块的毛刺征、胸膜凹陷征、小泡征及早期远处转移多见,三级支气管受累少见;而鳞癌的三级 相似文献
166.
中药复方921粗提物的抗前列腺癌作用 总被引:1,自引:0,他引:1
为确定中药复方921粗提物的抗前列腺癌作用,采用SRB法考察921方粗提物对肿瘤细胞株的体外生长抑制作用,采用小鼠可移植瘤模型肝癌H22、肉瘤S180、前列腺癌TRAMP-C2和人前列腺癌细胞PC-3M裸鼠移植模型,考察其对体内肿瘤的生长抑制作用,并了解其与CTX合用时的增效和减毒作用。结果显示: 1) 921方粗提物对DU-145,PC-3M,EJ,TRAMP-C2等细胞株的GI_50约在1∶14.2~1∶73.5(稀释度)之间; 2) 对肝癌H22小鼠移植瘤的抑制率达42%,对肉瘤S180小鼠移植瘤的抑制率达52%,对TRAMP-C2小鼠移植瘤的抑制率达36%,对人前列腺癌细胞PC-3M裸鼠移植瘤的抑制率达44.2%,与CTX合用能起到协同抗肿瘤作用并且不增加毒性。结果表明中药复方921粗提物具有一定的抗前列腺癌作用。 相似文献
167.
大鼠CAG证病结合模型胃粘膜病理研究(Ⅲ) 总被引:4,自引:0,他引:4
为观察大鼠证病结合模型实验 5 1周的胃粘膜病理改变 ,用Wistar雌性大鼠 ,分为对照组 8只 ,CAG组 14只 ,脾虚CAG组 9只 ,肝郁CAG组 12只和肾虚CAG组 4只。CAG造模采用主动免疫加脱氧胆酸钠和阿斯匹林水溶液交替饮用法 ,脾虚证造模采用耗气破气加饥饱失常法 ,肝郁证造模采用夹尾加肾上腺素注射法 ,肾虚证造模采用MTU饮用法。总造模时间 5 1周。造模结束后取胃粘膜制作石蜡切片 ,HE染色 ,光镜观察和形态计量。流式细胞法进行胃粘膜上皮细胞DNA倍性和增殖活性测定。结果发现胃粘膜萎缩性改变 ,以肾虚CAG组特别是脾虚CAG组最为严重。各实验组胃粘膜固有层纤维组织增生和炎症均不明显 ,炎细胞浸润主要见于粘膜下层。各实验组的胃粘膜细胞DNA倍性和增殖活性变化以CAG组、脾虚CAG组、肾虚CAG组最为明显。结论 :各CAG模型组胃粘膜有明显的萎缩表现 ,不同的证病结合模型有各自病理特点 相似文献
168.
Crnković-Mertens I Wagener N Semzow J Gröne EF Haferkamp A Hohenfellner M Butz K Hoppe-Seyler F 《Cellular and molecular life sciences : CMLS》2007,64(9):1137-1144
Cancer cells are typically characterized by apoptosis deficiency. In order to investigate a possible role for the anti-apoptotic
livin gene in renal cell cancer (RCC), we analyzed its expression in tumor tissue samples and in RCC-derived cell lines. In addition,
we studied the contribution of livin to the apoptotic resistance of RCC cells by RNA interference (RNAi). Livin gene expression was detected in a significant portion of RCC tumor tissue specimens (13/14, 92.9%) and tumor-derived cell
lines (12/15, 80.0%). Moreover, targeted inhibition of livin by RNAi markedly sensitized RCC cells towards proapoptotic stimuli, such as UV irradiation or the chemotherapeutic drugs
etoposide, 5-fluorouracil, and vinblastine. These effects were specific for livin expressing tumor cells. We conclude that livin can contribute significantly to the apoptosis resistance of RCC cells. Targeted inhibition of livin could represent a novel therapeutic strategy to increase the sensitivity of renal cancers towards pro-apoptotic agents.
Received 30 November 2006; received after revision 22 February 2007; accepted 20 March 2007 相似文献
169.
170.
A variety of viral-based and immune cell therapies have been proposed for use in the treatment of cancer. One possible approach
to improve the effectiveness of these biological agents may be to combine them such that we can take advantage of natural
immune cell-pathogen relationships. Here we discuss these potential approaches with particular emphasis on the use of immune
cells as carrier vehicles to deliver viral therapies to the tumor.
Received 15 December 2006; received after revision 28 January 2007; accepted 5 March 2007 相似文献