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合成了高氯酸镝铕(Ⅲ)二苯亚砜Dy1-xEux(DPSO)η(DPSO)η(ClO4)3(x=1.000 ̄0.000)一系列固体配合物,测定了配合物的组成及荧光激发和发射光谱、发现镝(Ⅲ)和铕(Ⅲ)的姚有猝灭作用,铕(Ⅲ)对镝(Ⅲ)的发光也有猝灭作用,同时研究了Dy^3+、Eu^3+相互猝灭的浓度范围,并根据实验结果了配体S1能级以及Dy^3+的有关能级 相似文献
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利用乙酰吡咯、乙酰呋喃与三氟乙酸乙酯反应分别制取了两种新的β-二酮类化合物:吡咯甲酰三氟丙酮和呋喃甲酰三氟丙酮,利用红外光谱和质谱对其结构进行了表征。并与稀土金属铕配位制得了两种新的发红光的金属配合物,同时与经典的噻吩甲酰三氟丙酮铕(Eu(TTA)3)进行了荧光比较,探讨了不同配合物对荧光强度的影响。 相似文献
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4,4'-癸二酰一双(1-苯基-3-甲基-吡唑酮-5)(简称DBPMP,H_2A )是一种具有四个配位原子的螫合萃取剂,比PMBP多一倍的螯合功能团,它对稀土元素的分离能力和萃取能力大于PMBP,发现1,10-邻二氮菲(Phen )或三辛基氧膦(TOPO) 相似文献
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利用配合物Eu(DBM)(TPPO)_3(NO_3)_2(DBM:二苯甲酰甲烷;TPPO:三苯基氧化膦)能发出很强荧光的特性,以Eu(Ⅲ)离子为荧光探针,77K下测得其高分辨激光激发和发射光谱.激发光谱表明配合物中Eu(Ⅲ)离子仅有1种晶格格位.~5D_o→~7F_j(j=0~4)跃迁光谱表明中心Eu(Ⅲ)离子具有C_(2v)格位对称性. 相似文献
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合成了Eu(TTA)4Rh6G三元配合物(TTA:2-噻吩甲酰三氟丙酮;Rh6G:Rhodamine6G).对该配合物作了元素分析,DTA-TG分析和电导分析,测定了它的IR和UV吸收光谱,确定其化学组成为Eu:TTA:Rh6G=1:4:1,为离子缔合型.它的不同有机溶剂的溶液,在365nmUV灯照射下均能发出较强的荧光.其甲醇溶液和固态荧光光谱的最大发射峰分别为560.5nm和627.5nm. 相似文献
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研究了吡嗪-2-羧酸与EU3+、Tb3+形成配合物的发光机理、配合比、探讨了导数荧光技术同时测定Eu3+、Tb3+的最佳条件和其他稀土离子共存的影响。Eu3+、Tb3+检测限分别达到4.7和5.4ng·ml-1,利用本方法成功地测定了稀土试样中铕、铽的含量。取得满意的结果。 相似文献
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合成了销(Ⅲ)-丙烯酸-邻菲罗啉三元配合物,通过元素分析、红外光谱、热重分析和荧光光谱研究了配合物的组成、结构和性质,荧光光谱表明该配合物具有很好的荧光性质. 相似文献
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为了研究Eu(Ⅲ)-配合物的共发光与其结构的关系,合成了Eu (Ⅲ)/Gd (Ⅲ)与2-噻酚三氟乙酰丙酮(HTTA)、对苯二甲酸(TPA)和邻菲罗啉(Phen)形成的系列配合物,并运用元素分析、红外光谱对这些配合物进行表征.共发光Gd3 离子对Eu(Ⅲ)-配合物的荧光增强效果非常明显,其共发光效果与结构的关系是:网状多核配合物Eu2(1-x)Gd2x(TPA)3Phen2 > 链状多核配合物Eu1-xGdx(TPA)(TTA)Phen >单核配合物Eu1-xGdx(TTA)3Phen.荧光增强的机理可从配合物的单核和多核结构获得解释,异多核配合物Eu1-xGdx(TPA)(TTA)Phen与 Eu2(1-x)Gd2x(TPA)3Phen2分子内能量传递比异单核配合物Eu1-xGdx(TTA)3Phen分子间能量传递更有效. 相似文献
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合成了一系列Eu(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)与2,6-二甲酸吡啶(H_2DPA)的单核,同多核以及其与La(Ⅲ)、Gd(Ⅲ)、Y(Ⅲ)的异多核配合物。对其进行了红外、热重和荧光性能的测试和表征,发现La(Ⅲ)与Eu(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)形成的异多核配合物荧光性能优于相应的各种单核、同多核和其它异多核配合物。 相似文献