不同基因型黑腹果蝇的寿命比较

为了研究遗传因素对黑腹果蝇寿命的影响，本文用三角瓶液体饲养法饲养了４个基因型不同的果蝇品系（＃１、＃２、＃３和＃４的基因型分别为ＷＷＶｇＶｇＳｍＳｍＣｈＣｈ，ｗｗＶｇＶｇＳｍＳｍＣｈＣｈ，ＷＷｖｇｖｇＳｍＳｍＣｈＣｈ和ｗｗＶｇＶｇｓｍｓｍｃｈｃｈ），并记录和比较了它们的寿命。结果显示，群体的半数死亡期，平均寿命和最高寿命三项指标均呈现＃１＞＃２和＃３，＃２和＃３＞＃４的规律。提示显性基因多的果蝇品系寿命更长，从而支持了作者先前提出的“多显性基因决定长寿”的假说。     

果蝇胚胎细胞无血清培养

本文报告了以聚乙二醇(PEG)为添加物而进行的果蝇胚胎细胞无血清培养的研究,结果表明:PEG具有促进脂肪体细胞发育和细胞增殖的作用,并简单讨论了PEG的这种作用机理.     

NaCl对果蝇生物学特性的影响

以三种不同果蝇品系为材料 ,观察不同浓度 Na Cl(0 m mol/L,10 mm ol/L,5 0 mm ol/L,10 0 mm ol/L,2 0 0 mmol/L)对果蝇生物学特性的影响。结果表明 :低浓度 Na Cl(10 mm ol/L)能加快果蝇幼虫生长发育 ,子代数量相应增加 ,高浓度 Na Cl(10 0 m mol/L,2 0 0 mm ol/L)延滞果蝇发育 ,子代数量减少 ;并且果蝇子代中雌蝇多于雄蝇。Na-Cl能缩短果蝇寿命 ,但低浓度组雄蝇寿命却延长。实验结果表明 ,一定量的 Na Cl能够影响果蝇生长发育、子代数量和成虫寿命 ,干扰群体的雌雄平衡。     

果蝇基因组DNA的大规模提取及其RAPD-PCR反应条件的优化

介绍了一种大规模提取高质量果蝇基因组DNA的方法，该法不需液氮研磨，不需匀浆转移，不需高速离心，全部操作在3个1.5μL离心管中完成，所以特别适用于对不同果蝇品系等多样本的大规模提取，以本法提取的DNA为模板建立了RAPD－PCR分析的最佳反应体系，获得了稳定而理想的扩增效果，特别适用于小型昆虫的群体遗传多样性研究。     

紫外线对果蝇生长发育和表型变异的影响

对紫外线照射黄身果蝇进行了研究.结果表明:紫外线照射能够极显著地降低果蝇的寿命,使果蝇成蝇的存活时间比对照组降低66.31%～83.96%;能够抑制果蝇的产卵量,并降低卵的成活率;影响子代的个体发育,使子二代个体重量减少12.08%.紫外线照射还能影响当代或子代的行为性状,引起果蝇子代的表型变化.随着照射时间的延长和照射频率的增加,其伤害作用明显增加.     

果蝇培养效果的影响因子分析

针对实验室饲养的果蝇常出现发育迟缓、繁殖慢、生长周期长,以及因污染导致死亡等问题,对果蝇培养器具、培养基配方、培养温湿度等影响果蝇培养效果的因子进行了试验分析.结果显示:在17℃温度、相对湿度50%、配方A的条件是果蝇留种的最佳环境;17℃、相对湿度50%、配方C是染色体分析用果蝇的最佳培养环境;实验温度为23℃、相对湿度为50%、配方为B的条件为杂交实验和药用果蝇的最佳培养环境.     

甲醛对果蝇的伤害及维生素C的保护作用研究

以果蝇为材料,探讨了甲醛对果蝇的伤害作用以及维生素C的保护作用.分析了在甲醛和维生素C的影响下,果蝇子代的生存率、幼虫体内的几种主要物质(如核酸和蛋白质)含量的变化动态以及细胞内产生的微核数等.结果发现,随着培养基中甲醛浓度的升高,果蝇子代数量逐渐减少;幼虫体内的蛋白质含量有所降低,核酸含量变化不明显,细胞内微核数量增高.而维生素C对甲醛的毒害存在显著的拮抗效应.当培养多代后,这些效应逐渐减轻.     

何首乌提取物影响果蝇寿命的实验研究

以果蝇为实验材料,研究了何首乌提取物对果蝇寿命的影响,结果表明,何首乌提取物能有效地降低唾液腺细胞脂褐素及过氧化脂质含量。对果蝇有明显的延寿作用。     

Asp38与果蝇醇脱氢酶的辅酶特异性

果蝇醇脱氢酶依赖于ＮＡＤ＾＋,Ａｓｐ３８是一个保守残基,它与ＮＡＤ＾＋的ＡＭＰ单位中核糖羟基作用。野生型果蝇ＡＤＨ的Ａｓｐ３８突变成Ａｓｎ３８（Ｄ３８Ｎ）后,Ｋｍ（ａｐｐ）ＮＡＤＰ值下降至１／６２,Ｋｃａｔ／Ｋｍ（ａｐｐ）ＮＡＤＰ值则增加至５９０倍（ＰＨ９．８）。     

红参提取物影响果蝇寿命的实验研究

以果蝇为试验材料 ,研究了红参提取物对果蝇寿命的影响 ,结果表明 :红参提取物能有效的降低唾液腺细胞脂褐素及过氧化脂质 (LPO)含量 ,对果蝇有明显的延寿作用