含砷、锑、锡硫化碱溶液中Na_2CO_3测定

关于含砷、锑、锡硫化碱溶液中Ｎａ２ＣＯ３测定方法的研究报导甚少。本文叙述了气体容量法用于含砷、锑、锡硫化碱溶液中Ｎａ２ＣＯ３的测定装置及手续。Ｎａ２Ｓ、Ｎａ２ＳＯ３、Ｎａ２Ｓ２Ｏ４、Ｎａ２Ｓｘ及其他钠盐、ＡｓⅢ、Ⅴ、ＳｂⅢ、Ⅴ、ＳｎⅣ、Ⅱ的存在不干扰。方法简便快速，测定一个试样仅需６～７分钟。方法准确度、重现性满意。对于２０～１００毫克Ｎａ２ＣＯ３的测定，结果相对误差小于３％。     

卡尔曼滤波分光光度法同时测定锌、镉、铅

本文提出了一种以双硫腙为显色剂，用卡尔曼滤波解决光谱干扰同时测定Ｚｎ、Ｃｄ和Ｐｈ的分光光度分析法。选择了最佳测定条件，并考查了滤波方式对结果的影响。     

几种最大吸氧量间接测定法的比较研究

本文以最大吸氧量的直接测定法所得数据为标准,对几种间接测定法进行比较.结果发现,在少年男女速滑运动员中,使用Astrand列线图法推测的值与实测值最为接近.     

萃取分光光度法测定双三丁基氧化锡中二丁基氧化锡的含量

为了测定双三丁基氧化锡中二丁基氧化锡的含量,作者用二苯卡巴踪分光光度法测定三丁基乙酸锡中二丁基二乙酸锡的含量。双三丁基氧化锡的量在不超过二丁基氧化锡145倍的情况下,二丁基氧化锡的测定范围为O—70μg。探讨了用二苯卡巴腙校准曲线来消除过量显色剂干扰的方法。     

稀土生产硫酸废液含氟量的测定研究

研究了以高氯酸为介质,用水蒸气将氟分离出来,以碱液吸收,然后以氟试剂分光光度法测定稀土硫酸废液中的氟含量的方法,讨论了络合物显色体系的最佳条件,对稀土硫酸废液中氟含量作了实际测定,并作了加标回收率实验,结果表明,氟的加标回收率在94.5%-100.2%之间,变异系数为0.96%-2.43%。     

高效液相色谱法快速检测中药复方炮制液中芍药苷含量

基于高效液相色谱-紫外检测器技术建立了中药复方水煎服炮制液中有效成分芍药苷含量的测定方法,样品经浸泡、武火煮沸、文火煎煮后,取5mL提取液用甲醇稀释定容,过膜后测试。该方法在0~0.06mg/mL浓度范围内呈良好线性（r〉0.999）,平均精密度为3.72%~6.07%（n=5）,在高、中、低三水平加标测得平均加标回收率88.12%~95.82%,测试液在24h内稳定性良好。该方法有效去除了样品基质的干扰因素,具有准确、快速、可靠的特点,适合于作为白芍质量控制的标准化方法。     

对激光辐射番茄种子的幼苗过氧化物酶及其同工酶活性测定

本文采用H_e-Ne激光辐射番茄湿种子,其功率密度为0.024瓦/厘米~2,辐射时间为5分钟,经过培养后,测定番茄幼苗的过氧化物酶及其同工酶活性。实验结果表明:经过激光辐射的番茄种子发芽率高,其幼苗过氧化物酶及其同工酶活性亦高。     

水中27种有机磷农药GC／MS分析方法研究

本文提出了一种ＧＣ／ＭＳ测定水中２７种有机磷农残物的新方法．水样经液－液（正己烷）萃取后，在萃取液中加入正十二烷作保护剂，经低温浓缩的残留物用ＧＣ／ＭＳ联用仪以ＳＩＭ方式测定．用此法不仅可同时对多种有机磷农残物进行定性与定量，而且对具有色谱峰重叠（即具有相同保留时间）的不同组分也可进行分析和测定．该法对水样中０．０５～１０．００μｇ·Ｌ－１含量水平，其平均回收率在６０．８±０．５％～１３０．３±３．４％之间，检限量为０．０３～０．９５μｇ·Ｌ－１．     

薄层电池用于染料中间体的分离和检测

用薄层电池-液相色谱电分析新技术研究了四种染料中间体;对苯二胺、对甲苯胺、甲茶胺、二苯胺的混合体系的连续分离和检测。以甲醇0.04 mol/l H_3BO_3-H_3PO_4-NaOAC(pH 6.4)=70:30(体积比)的溶液为流动相,流速为0.60 ml/min。设样体积为1cμl测得的最低限量为 5～7 ppb。其相对标准偏差为±0.15％ 工作曲线线性范围 1××10~(-4)mol/l～2×10~(-7)mol/l。整个分离检测在14 min内完成,方法回收率95～104％。     

微型称量滴定法测维生素C含量

维生素C含量测定多采用直接碘量法,此法消耗过多碘,造成浪费和环境污染,并且方法的准确度较经典滴定分析法低。实验证明,用微量称量滴定法代替碘量法测定,可有效解决上述问题。