薄层电池用于染料中间体的分离和检测

用薄层电池-液相色谱电分析新技术研究了四种染料中间体;对苯二胺、对甲苯胺、甲茶胺、二苯胺的混合体系的连续分离和检测。以甲醇0.04 mol/l H_3BO_3-H_3PO_4-NaOAC(pH 6.4)=70:30(体积比)的溶液为流动相,流速为0.60 ml/min。设样体积为1cμl测得的最低限量为 5～7 ppb。其相对标准偏差为±0.15％ 工作曲线线性范围 1××10~(-4)mol/l～2×10~(-7)mol/l。整个分离检测在14 min内完成,方法回收率95～104％。     

梓油醇酸树脂分子量分布规律的研究

用蒸气压渗透法（ＶＰＯ），凝胶色谱法（ＧＰＣ）、粘度法对不同油度的梓油醇酸树脂酯化各阶段产物及终点物的分子量进行了测定，并对其物性进行了表征，发现梓油醇酸树脂的特性粘度［η］和分子量之间符合Ｍａｒｋ—Ｈｏｕｗｉｎｋ方程［η］＝ｋＭα的关系。从而测定出方程中的ｋ值、α值，及最终产物分子量的分散度（ｄ＝Ｍｗ／Ｍｎ），发现其变化有着短油度＜中油度＜长油度的规律。     

显著性检验在原子荧光法测定水中汞的应用

在使用原子荧光法测定地表水中汞时,应用显著性检验的方法,检验工作曲线,可提高汞分析的准确度。同时在显著性差异较大时,提出了解决的方法。     

硅胶柱分离——氢化物发生原子吸收法测定铜粉中微量锡

本文提出了硅胶柱吸附,分离铜基体中微量锡,吸附回收率>98％,应用自制氢化物发生器,选用硝酸和酒石酸钾钠混合溶液为生成氢化锡的反应介质,此介质降低了酸度的影响,提高了方法的重复性和准确度,该法测定灵敏度为8.0×10~(-(?))μg/1％,相对标准偏差<4.0％,相对误差<10％。     

kW级高光束质量横流CO_2激光器的研究

论述了一种ｋＷ级横流ＣＯ２激光器的研制．该激光器具有独特的约束放电电极结构和光腔选模技术，一次充气连续密封运转时间长于４ｈ，功率不稳定度为±２．３％，基模输出１０５２Ｗ，电光转换效率大于１４．５％     

浮游植物释放的溶解有机碳对初级生产力测定的低估偏差研究

测定了四种人工养殖的微藻和天然海区浮游植物光合固定的颗粒有机碳(PO~(14)C)及藻细胞释放的溶解有机碳(DO~(14)C),得到浮游植物释放的DOC约占总光合固定碳的10％,实验发现:DOC％与藻细胞密度密切相关,光合作用速率的校正系数(a)与细胞密度(ρ)的指数关系为:a=3.03ρ~(-0.437s),由此可直接校正光合作用速率。     

气相色谱法测定乳品中的硝酸盐

本文采用气相色谱法测定乳制品中硝酸盐含量。将样品中的蛋白质分离后,把硝酸盐制备成硝基苯衍生物,用电子捕获检测器测量,以峰高定量,用标准曲线法定量样品中硝酸盐的含量。此法较镉柱法简便、快速、灵敏度高,干扰少,最低可检出乳品中20μg/kg的硝酸盐,线性范围在20～200ppb样品测定结果的变异系数为3.10％(n=7),回收率在95％～116.8％。     

新显色剂对氨磺酰基苯基重氮氨基偶氮苯测定煤渣及粉煤灰中的痕量镉

本文报道了新显色剂对氨磺酰基苯基重氮氨基偶氮苯与Cd(Ⅱ)的显色反应,在TritonX-100的存在下,在pH10.0的硼砂和氢氧化钠缓冲溶液中,该试剂与Cd(Ⅱ)可生成1∶3的红色配合物,其最大吸收波长位于480nm 处,摩尔吸光系数为1.07×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1) ,镉的含在0-0.6μg/ml 范围内遵守朗伯-比耳定律,将该方法用于测定煤渣及粉煤灰中的痕量镉,结果满意。     

氧氟沙星的极谱测定及电化学行为研究

在0.25mol/L KCl(pH=3.60)的底液中,采用线性扫描极谱法测定氧氟沙星,得到一良好的还原峰. 峰电位Ep=-1.40V(vs.SCE),峰电流Ip与氧氟沙星的浓度在2.0×10-7-8.0×10-6mol/l范围内成线性关系,相关系数r=0.9978,检出限为9.0×10-8mol/L.采用本法测定片剂的含量,回收率在98.13%- 100.68%,RSD为1.69 - 2.31%之间,方法简便,结果准确可靠.用多种电化学方法研究了氧氟沙星在汞电极上的电化学行为,结果表明氧氟沙星的电极过程具有吸附性、动力性和不可逆性.     

偏最小二乘分光光度法同时测定牛乳中的钙和镁

以偶氮安替比林Ⅲ(简称ApⅢ)为显色剂，在生物酸度pH=7．3下，用偏最小二秉分光光度法研究了在实验条件下吸收光谱严重重叠时，实验模型的预报能力，并同时测定了牛奶中的钙、镁离子。结果表明，方法的准确度较好，结果令人满意。