两种冠醚固定液毛细管气相色谱性能之比较

两种新型聚硅氧烷侧链含氮冠醚(十一亚甲基15冠-5和十一亚甲基18-冠-6)被成功地合成出来,并将它们涂渍在弹性石英毛细管柱上进行色谱评价。结果表明,这两种固定液具有优良的色谱性能。它们能很好地分离芳香族化合物,尤其是成功地分离了一些胺类化合物,而且这两种固定液对正构醇和正构酸甲酯有相当好的选择姓。本文着重比较这两种固定液色谱性能的各方面异同。     

PET/PBT共混物和P(ET—BT)共聚物化学结构的各种分析方法研究

本文用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(~1H-NMR)、核磁共振碳谱(~(13)C-NMR)、差示扫描量热谱(DSC)、裂解色谱(PGC)和化学降解色谱(CDC)研究了PET/PBT共混物和P(ET-BT)共聚物的化学结构及其热转变,讨论了各种方法的适用性。结果表明,PGC和CDC法是组分分析最可靠的方法。~(13)C-NMR法是鉴别共混和共聚链结构的最有效手段。对于组分比的测定,CDC法最灵敏,PET和PBT的检测极限为0.5％,相对标准偏差<1％。     

某些酰肼类化合物电致化学发光的比较

通过对邻苯二甲酰肼及其取代物的电致化学发光行为的比较，发现邻苯二甲酰肼取代物的发光强度与苯环上的取代基性质及取代位置有很大的关系，本文对它们发光强度的差异进行了初步的解释。     

Ebselen对羟基自由基作用的ESR研究

本文用ESR研究了Ebselen对羟基自由基的作用.结果表明:Ebselen能清除羟基自由基;其清除作用随浓度增加而增加;Ebselen的清除效果远大于SeO_2.     

红外辐射烟火剂研究

该文针对3～5μm和8～14μm波段,以Ba(NO_3)_2-Mg-C_(42)H_(48)O_7和PTFE(聚四氟乙烯)-Mg-C_(42)H_(48)O_7为基础配方,开展了配方组成、质量流率、燃烧温度对红外辐射烟火剂辐射强度影响的试验研究,并讨论了有关试验结果。文中指出PTFE是3～5μm和8～14μm波段都具有较高辐射强度的良好氧化剂,而可燃物C对于具有选择性辐射的富燃配方不能显著提高3～5μm和8～14μm波段的辐射强度;提高质量流率达一定程度后有效辐射率则下降;高温对提高近红外辐射强度适宜,但对远红外不可取。     

高效液相色谱法测定猝灭剂与单重态氧反应速度常数

提出用反相高效液相色谱法测定文题常数。以十八烷基键合相为固定相,以甲醇作流动相,样品经光照处理,测定时无其它干扰。测定了五种不同类型猝灭剂与单重态氧的物理猝灭速度常数和化学猝灭速度常数。结果表明,猝灭剂猝灭单重态氧的过程中,物理猝灭过程是主要的。物理猝灭速度常数和总猝灭速度常数愈大,在一定范围内,品红甲亚胺染料的防褪色效果愈好。     

聚硅氧烷酯类液晶(PMMS)气相色谱固定液的研究——Ⅱ.侧链为对苯二酚二苯甲酸酯型的PMMS

设计并合成了文题的PMMS:Ⅱ、Ⅲ两类各8个。Ⅱ类的侧链为对-正烷氧基(Ⅲ类为对-正烷基)苯甲酸、苯甲酸对苯二酚酯型。对硅氢加成反应物的含氢硅油和最终产物用NMR和VPO方法进行测定,表明硅氢加成反应的完全和产物PMMS的高分子量。这些PMMS大多数具有较宽的液晶相温度范围(100℃左右)。从热失重分析说明PMMS具有比相应小分子液晶更高的化学热稳定性,高温下流失小。对于Ⅱ类的毛细管气相色谱考察研究表明,作为固定液,PMMS兼有高分子硅油固定液和小分子液晶固定液的优良性能,并对复杂的多环芳烃混合物有令人满意的分离效果。