减压渣油热转化的气相烃分布

在Ｎ＿２、Ｈ＿２气氛下用非等温方法考察了大庆、胜利减压渣油的热转化过程，借助气相色谱对两种渣油在不同热反应温度下产生的Ｃ＿１～Ｃ＿６气态烃分布进行了测定。结果表明，在所测定的５个热反应温度下，ＣＨ＿４的含量均最高。随着渣油热转化率的增加，ＣＨ＿４的含量不断减少，Ｃ＿２～Ｃ＿４逐渐增加，Ｃ＿５及Ｃ＿６亦呈上升趋势，但在４５２℃处存在一最大值；气相产物中Ｃ＿２和Ｃ＿３的含量相近，Ｃ＿６以烯烃为主。本实验条件下，气氛改变基本不影响渣油热转化产物中气态烃的组成。     

磷酸钛作为气相色谱固定相的机理探讨

从热力学和动力学角度分析了用不同形态的无机离子交换剂磷酸钛作为气固色谱固定相的分离机理。通过测定被分离有机物在不同柱上的吸附热和熵变，认为在分离过程中并不存在因微晶形磷酸钛的层状结构而产生的分子筛机理，而主要是由吸附作用决定的。测定不同类型的有机物在该类柱上的柱效能及进样量与保留的关系，认为色谱峰扩张主要是由于气相及吸附相传质阻力而引起。微晶形磷酸钛较无定形磷酸钛有较好的分离能力。     

多菌种混合发酵生产百合泡菜工艺初探

分析了传统发酵老盐水中的优势菌群，初步确定菌种比例．通过对多菌种发酵生产百合泡菜的工艺条件进行初步探索，得出了最优发酵条件(菌种比例为7：2：1，加糖量为5％，培养温度为28℃，培养时间为3d)．产品色、香、味俱佳，安全可口．为工业化大生产提供了技术依据。     

非极性SE－52交联毛细管柱的研制

采用静态法以臭氧及过氧化二异丙苯（ＤＣＵＰ）为引发剂制备非极性固定液ＳＥ－５２弹性石英毛细管交联柱，制得的柱子具有柱效高、内壁惰性好、耐溶剂冲洗等特点。柱子适用于烷烃类样品分离。方法简便，适用于一般实验室。     

含有符号矩阵的Hadamard积的性质及其应用

该文首先导出含有符号矩阵的Ｈａｄａｍｒｄ积的若干矩阵恒等式，讨论了相应的数值特征（如特征值，秩，迹，行列式）并用所导出的某些结果分析一个包含两个非负定阵的迹的不等式，揭示出其实质，作了较大的推广，然后用这个不等式估计半相依因归系统中广义协方差改进的计（ＧＣＩＥ）的方差阵的迹的界值，为ＧＣＩＥ的计算和应用提供依据。     

高效液相色谱法测定蜂王浆中的10－羟基癸烯二酸

用自行合成的乙烯基交联氨基键合固定相建立了不经分离，只需稀释就可进样定量分析蜂王浆中１０－羟基癸烯二酸（１０－ＨＤＡ）的高效液相色谱方法．流动相：含１０％甲醇的０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸缓冲液（ｐＨ４．１～４．３）；检测器：紫外吸收；波长：２１３ｎｍ．该方法简单，快速，用于测定蜂王浆及其制品中的１０－ＨＤＡ，标准偏差小于１．５％，回收率为９５％～１０５％．     

镧系离子(Nd~(3 ),Ho~(3 ),Er~(3 ))同PMDCP和DPG三元配合物的超灵敏跃迁及其在分析上的应用研究

本文用光度法研究了Nd~(3 ),Ho~( 3),Er~(3 )离子同PMDCP和DPG所形成的三元配合物的超灵敏跃迁现象;测定出三元配合物的组成比为Ln~(3 ):PMDCP:DPG=1:4:1;实验了该体系在尤吸收最大时遵守比耳定律的浓度间隔,同时对一些干扰离子进行了实验.     

炔的金属烯丙化反应的研究

在有机锆络合物(Cp_2ZrCl_2)存在下,取代烯丙基二甲基铝(A,B)可与一烷基或二烷基取代的炔烃发生加成反应。用盐酸处理加成中间体,生成1,4-戊二烯衍生物(1,2)、反应具有很高的立体选择性,几乎100%为同向加成,不发生烯丙基重排。取代烯丙基氯化锌(C,D)在无过渡金属络合物存在下,与炔烃发生加成反应,反应中,伴随完全的烯丙基重排。根据实验结果,对以上两类金属烯丙化反应的机理进行了讨论。     

相转移催化反应的一般原理

本文讨论子相转移催化反应的一般原理,介绍了相转移催化剂的种类,并以季铵化合物为例,就催化剂结构和催化活性间的关系进行了一般性综述。     

尿液中可卡因及其代谢物的检测研究

使用一种简便而快速的电喷雾-液质联用方法对尿液中可卡因和苯甲酰芽子碱的定性定量分析进行实验研究.结果表明在8.325×10-8~3.294×10-6mol/L的范围内呈线性关系.尿液样品用固相萃取柱净化,无需衍生化就可以直接进样分析,并使用等梯度分离条件和选择离子模式进行数据采集,结果满意.