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141.
白腐菌对高pH值的耐受性及驯化提高 总被引:1,自引:0,他引:1
为提高白腐菌对黑液高碱性的适应性,研究了5株经驯化在pH值为7-8碱性条件下能够生长的白腐菌在高pH值(8-12)条件下的生长状况及耐受性能,并对菌株进一步驯化,结果显示不同白腐菌耐高碱性能力不同,终止pH值高的菌株,耐高碱性强。经过高pH值环境的驯化,可提高耐高碱性能力,如3^#菌株经过驯化,耐碱能力从pH9提高到pH12,其终止pH值、生物量也得到了提高,说明通过经过驯化后的白腐菌对高碱性的耐受能力增强。 相似文献
142.
143.
通过有机地球化学,生物有机地球化学,微生物学,石油地质学等多种学科的交叉研究,进行了某些藻类在不同沉积环境和复杂生化条件下的生化产烃模拟,富藻湖底淤泥的加水。加压生烃热模拟,系统地研究了有机质从沉积早期的生化作用阶段-成岩作用中后期的低温热催化,热催化阶段的成烃机制,建立了不同沉积环境藻类有机质的生烃模式,研究了藻类,细菌等生烃的生物标志物特征及判识标志,并提出了藻类有机质的早期,多期连续生烃的成烃机制。 相似文献
144.
一株具抗肿瘤活性的北极细菌的筛选及分子鉴定 总被引:12,自引:2,他引:12
在中国首次北极科学考察期间,从北极海域采集了水体,沉积物等样品,从中分离得到一批嗜冷细菌,采用MTT法对这些北极海洋细菌进行了细胞毒活性物质的筛选,得到一株具有细胞毒活性的菌株。采用16SrDNA序列分析及系统发育分析方法对该株菌株进行了分子鉴定。 相似文献
145.
光催化TiO2薄膜研究进展及其影响因素 总被引:2,自引:0,他引:2
提高光催化剂的光催化活性是多相光催化剂能否工业化应用的关键,文章介绍了半导体多相光催化材料的理论及应用的发展现状,探讨了玻璃表面TiO2薄膜光催化性能的影响因素及提高其光催化降解效率的途径。 相似文献
146.
以纳米TiO2为催化剂,以砂子为载体,高压汞灯为光源,对粒子元青染料废水进行光催化降解,结果表明,锐钛型TiO2对粒子元青染料有显著的光降解作用,并且讨论了初始pH值,H2O2用量等因素对光催化反应的影响。 相似文献
147.
非天然D-型氨基酸生物转化中酶的纯化及其基因序列 总被引:6,自引:2,他引:6
D-海因酶 (D- Hydantoinase,HDTase )和 N -氨甲酰基 - D-氨基酸酰胺水解酶 (D- Carbam oylase,DCase )是医药和食品工业上用于生物转化 D-型氨基酸的酶。为了用人工酶替代现用的天然酶转化工艺 ,我们用热变性、硫酸铵分级及 Q - Sepharose、Phenyl- Sepharose、Superose12等多步柱层析 ,从现用菌株 No.2 2 6 2中纯化了 HDTase和 DCase,二酶均达到 SDS- PAGE纯 ,经 N -端序列分析 ,HDTase和 DCase的 N -末端氨基酸序列分别为 :MDKL IKNGTI和 MTRQKIL AF。首先 ,根据酶的 N -末端氨基酸顺序推论并合成了正向多核苷酸简并引物 ,然后按蛋白质数据库资料 ,在比较不同菌株氨基酸残基同源性基础上 ,化学合成了数对反向多核苷酸引物 ,以菌株 No. 2 2 6 2基因组 DNA为模板 ,经 PCR扩增获得了 HDTase的部分基因序列 (~ 70 0 bp )和 DCase的全部基因序列 (912 bp ) ,为使人工酶用于非天然 D-型氨基酸的生物转化奠定了基础。 相似文献
148.
Sol—Gel法制备负载型纳米TiO2及其光催化性能的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2,并以毫米级硅胶粒和微米级硅胶粒为载体,采用浸涂法制备出负载纳米TiO2膜的硅胶微球光催化剂,并以活性红X-3B,活性紫X-2R,红K-2BP等有机染料混合溶液为降解对象,研究了该催化剂的光催化性能。 相似文献
149.
焦化废水中难降解有机污染物降解特性 总被引:2,自引:0,他引:2
利用瓦氏呼吸仪测定微生物耗氧量的方法,研究了焦化废水及其中的难降解有机污染物吡啶、苯、间苯二酚和氯苯的降解特性。结果表明,pH值为7.2时,焦化废水降解率最高;当浓度小于40mg/L时,吡啶和苯可以部分被降解,浓度大于60mg/L时微生物呼吸作用明显地被抑制;污泥驯化有利于有机污染物降解速率的提高。 相似文献
150.
木质素降解菌L1原生质体的形成和再生 总被引:4,自引:1,他引:4
从自然界筛选出一株降解木质素高的白腐真菌 L1,对其原生质体的形成和再生进行了研究。在 OS培养基中生长的菌丝体 ,原生质体数量较高。在液体培养条件下 ,于 OS培养基中培养 60 h的菌丝体 ,用 0 .3% β-巯基乙醇与酶液同时处理菌丝体 ,采用 p H5 .0的混合酶 (蜗牛酶∶纤维素酶∶溶菌酶的最佳浓度比为 5∶ 4∶ 1 ) ;在 30℃酶解 4h;用 0 .4mol/L NH4Cl,1 0 mmol/L Mg SO4作渗透压稳定剂时 ,原生质体数量达到 4.32× 1 0 5个 /mg。 OS双层再生培养基最适于原生质体再生 相似文献