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41.
在存在着随机粗糙和空间色散时,利用了一个数字模型研究表面激子极化激元的定域化.发现定域化出现在表面激子极化激元的最大频率附近,在广延态上的衰减长度大于定域态上的衰减长度,表面激子极化激元的定域化是受到粗糙表面散射波的毁灭性干涉所引起的. 相似文献
42.
快速电合成法制备多功能复合高铁(铝)酸盐水处理剂 总被引:2,自引:0,他引:2
采用两阴极夹-阳极且阳极室较窄的电解池,以铁丝网为阳极、浓氢氧化钠(或含铝)溶液为阳极液、全氟离子膜为隔膜,可快速电合成高浓度的高铁酸钠(0.30—0.48mol/L)复合水处理剂溶液,该溶液也可用于制备高铁酸钾。最佳条件:温度308K,氢氯化钠浓度16mol/L,表观电流密度300A/m^2,阳极室厚度20mm,时间4-6h。实验表明:铝酸盐的存在对高铁酸盐的电合成有较大的抑制作用;由碘化钾、硅酸钠和氯化铜组成的复合添加剂对高铁酸盐的稳定效果明显好于其它几种稳定剂。 相似文献
43.
铝二次电解着色膜微观分析及着色机制 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了6063铝材在硫酸电解液和锡盐电解液中得到的青铜色的二次电解着色;用SEM、TEM、EDAX和XRD测试分析手段观察了着色膜的成分及它们在膜中的分布;分析了锡盐在着色膜中的位置及相结构。结果表明,铝在H2SO4中阳极氧化得到γ-Al2O3膜,Sn在着色膜中以β-Sn金属胶体和SnO2氧化物胶体两种粒子形态存在;着色物质Sn以β-Sn和SnO2状态沉积在氧化膜孔中。最后探讨了锡盐在氧化铝膜中呈色原因。 相似文献
44.
文章以海水经反渗透脱盐转化为净化水为例,讨论了影响反渗透过程中浓差极化的因素及降低浓差极化程度的途径。 相似文献
45.
用直流叠加方波脉冲电流阳极腐蚀法制得了多孔硅(PS),样品经XeCl准分子激光器的308nm激光的激发,获得了中心波长为462nm,半高宽为126nm的蓝色光致发光(PL)谱、PS断透射电(TEM)分析发现有nm量级的Si原子团组成的一维量子线(柱)阵列的三维量子海棉结构,由此带来的量子约束和表面效应恰好说明了PL谱的实验结果。 相似文献
46.
极化子对量子点中的Stark效应的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
该文采用变分法研究了盒形量子点中Stark效应,计算了电子-受限LO声子相互作用对Stark能量移动的修正。计算结果表明,电子-受限LO声子相互作用减弱了Stark能量移动,随着电场强度和量子点尺寸的增大,其对Stark能量移动的贡献也增大。 相似文献
47.
48.
分别测定了PAC电极(Pb-Ag-Ca新型阳极的简称)在MnSO4-H2SO4溶液中的阴极极化曲线(以~lgi作图)及阳极极化曲线,从图中求得:icor=15.85μA/cm2,cor=-0095v,Vcor=2.95Kg/m2ann.7.09%(电极重量每年消耗的百分数)io(2)=54.70μA/cm2及io(3)=1.10μA/cm2;讨论了PAC阳极的腐蚀机理即反应(2)受反应(3)的动力学参数所控制,为EMD工业中使用该阳极提供基础性数据. 相似文献
49.
石墨基PbO2阳极的电化学性能 总被引:1,自引:0,他引:1
用热分解和电沉积法制备了C/PbO2、C/SnO2 SbOx/PbO2和C/SnO2 SbOx M nO2/PbO2电极.EDS测定了电极的表层成分,考察了该类电极在硫酸溶液中的使用寿命,测定了其极化曲线和动力学参数,并求出其分形维数.同时测定了阳极生成臭氧的浓度.结果表明C/SnO2 SbOx M nO2/PbO2电极在4A.cm-2的高电流密度下寿命可达20 h,其a值相对较小,io较大,分形维数Df=1.804 8. 相似文献
50.
钛表面制备多孔氧化膜的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以硫酸和磷酸为电解液,工业纯钛为阳极,不锈钢为阴极,恒电流阳极氧化的方式在钛表面直接获得TiO2多孔氧化膜,经过500℃热处理,促进氧化膜由非晶体向晶体的转变.采用扫描电镜和X射线衍射对阳极氧化膜的形貌和结构进行了分析,研究了电流密度、电解液种类以及浓度对TiO2多孔氧化膜形态和晶型的影响,并探讨了其形成机理.结果表明,以磷酸为电解液时钛表面仅生成锐钛矿相的TiO2,而以硫酸为电解液时钛表面生成锐钛矿和金红石两种晶相的TiO2. 相似文献