单片机系统中复合键和一键多功能的设计

为节省I/O线和时间、降低成本、简化键盘软件设计,提出了一种新型单片机系统的设计方法,设计简单了复合键,利用AT89S51单片机内部两个16位可编程定时器/计数器的中断计数功能实现了一键多功能,给出其硬件电路和软件设计。     

（BCO）5M和[（BCO）5]2M（M=Li^＋,Na^＋,K^＋,Be^2＋,Mg^2＋,Ca^＋）的结构与性质

运用高精度密度泛函B3LYP／6-311＋G^＋方法，对（BCO）5M和[（BCO）5]2M（M=Li^＋，Na^＋，K^＋，Be^2＋，Mg^2＋，Ca^2＋）16种配合物的经典几何构型（正五角单锥（C5a），交错式（D5d）和重叠式（D5h））进行了理论计算．优化构型稳定，对称性高，同系配合物中，RB-C值在同一主族中从上到下依次减小，而同一周期中则从左到右依次增大，RB-M值的变化规律与之相反，所有配合物中，B均带负电荷，且都比基本配体1（[（BCO）5]^-）中的多，金属M所带正电荷（同一系列配合物中）随着主量子数的增大而增大，C则相反；同时随着质量数的增大，C和M所带正电荷均呈增大趋势．这些变化均与金属离子所带电荷和原子半径有关．分子轨道的分析阐述了配合物的成键本质，同时还从HOMO轨道能量预测出这些配合物的第一电离势，具有实际参考意义。     

并苯化合物键长与成键能的相关性

本文根据成键能概念及最大成键能原理，求得并苯化合物中Ｃ—Ｃ各键的成键能，并得出其与相应键长有线性关系ＲＡＢ（Ａ）＝１．５３０－０．０７２ＥＡＢ．说明了成键能的概念在化学领域应用广泛．     

有机化合物振动频率与键级的关系

从非谐振的势能函数中推导出键级与振动频率的关系，得出简单有机化合物分子的伸缩频率随键级增大而增大的结论．并用Ｈｉｃｋｅｌ分子轨道法计算出酰胺、酰氯乙酰基的键级，结合推导结果阐明羰基上不同取代基对键级的影响是使＞Ｃ＝Ｏ伸缩频率位移的因素之一     

单晶锗表面键合份菁的研究

用一种新的化学方法，将一种份菁键合在抛光的单晶锗表面，对键合有染料的锗片进行了激光Ｒａｍａｎ光谱及ＸＰＳ谱分析，结果表明，光敏染料通过锗氧键共价键合于锗片表面。     

低价钛试剂促进5，6—二氢苯并[c]吖啶的合成

以α-四氢萘酮和芳醛为原料合成几种2—（o-硝基亚苄基)—1—四氢萘酮，经TiCl4—Zn作用分别得到一系列新的5，6—二氢苯并[c]吖啶化合物，化合物的结构经IR、^1HNMR和元素分析确定。     

对Δ_rH_m~和Δ_rS_m~随温度变化的定性与定量的讨论

在无机化学中常用热力学分析和讨论化学问题 ,有利于提高该课程理论和实际联系。在化学反应的自发性判断式ΔrG0—m(T) =ΔrH0—m-TΔS0—m 中 ,常用ΔrH0—m(2 98.15k)代替ΔrH0—m(T) ,ΔrS0—m(2 98.15k)代替ΔrS0—m(T)进行有关计算 ,既方便又快捷 ,其误差也较小。为此 ,从定性和定量方面对ΔrH0—m 和ΔrS0—m 随温度变化进行讨论 ,以便加深其理解。     

对△rHmφ和△rSm^φ随温度变化的定性与定量的讨论

在无机化学中常用热力学分析和讨论化学问题，有利于提高该课程理论和实际联系。在化学反应的自发性判断式△rGmφ(T)=△rHmφ-△rSmφ中，常用△rHmφ(298．15k)代替△rHmφ(T)，△rSmφ(298．15k)代替△rSmφ(T)进行有关计算，既方便又快捷，其误差也较小。为此，从定性和定量方面对△rHmφ和△rSmφ随温度变化进行讨论，以便加深其理解。     

多涡卷混沌吸引子研究的新结果

提出一种能产生大小均匀多涡卷混沌吸引子的新方法. 构造一个使蔡氏二极管伏安特性为多个分段线性的奇函数, 找出该函数中平衡点电压与转折点电压之间定量关系的一种递推规律, 从而可用递推的方法计算出各个平衡点和转折点的电压值, 可产生具有多个涡卷的混沌吸引子. 这种方法基于Shil’nikov定理和混沌吸引子的细胞模型. 理论计算、计算机模拟和硬件实验结果三者完全吻合, 由此证实了该方案的可行性. 与Suykens等人给出的结果相比, 本方法的特点是混沌吸引子中的涡卷大小均匀、数量明显增多, 并且从理论上找到了其产生的一种普适规律.     

电大学生反应时的测定及分析

笔者运用有关仪器,测出了我院电大学生的简单反应时和复杂反应时;经过分析认为:我院电大学生听觉刺激反应时明显小于视觉刺激反应时;选择反应时明显高于简单反应时;习惯于用右手的人右手反应时明显小于左手;反应时在一定程度上受练习影响较深.