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71.
用循环伏安法研究了两个新的三元配合物[Ni(phendio)(TPA)](CIO_4)_2(1)和[Cu(phendio)(TPA)] (CIO_4)_2(2)(phendio=1,10-菲咯啉-5,6-二酮,TPA=三(2-吡啶甲基)胺)在pH 2~9的磷酸盐缓冲溶液中的电化学性质.实验结果表明,在-0.3~0.4 V(vs.SCE)电位扫描范围内这两个配合物都表现出与pH值相关的氧化还原活性,pH<4时,是2e~-/3H~ 过程,pH>4时为2e~-/2H~ 过程. 相似文献
72.
苯并咪唑酮型隐颜料的合成及应用 总被引:4,自引:0,他引:4
隐颜料是用于着色以及信息记录、照相显影、滤光器等领域的新材料.以C.I.颜料黄151和二碳酸二叔丁酯为主要原料合成了苯并咪唑酮型隐颜料,并采用红外光谱分析确定了合成反应的发生,通过加热转化法探索了隐颜料的应用条件.热重分析、红外光谱和紫外光谱表明,合成的隐颜料加热到140℃发生分解转化为母体颜料,加热转化法是隐颜料的有效应用方法.最后,将该隐颜料应用于聚氯乙烯薄膜的着色,电子显微镜分析显示膜中颜料粒子大小为20~40nm. 相似文献
73.
苯并咪唑酮类镇痛新药重要中间体的合成研究(简报) 总被引:1,自引:0,他引:1
1999年底,日本万有药厂(Banyu Pharmaceutical Co.)开发出第一个选择性的非肽类的ORL1(opioidlike orphan receptor)受体拮抗剂J-113397.结果首次在中枢组织的ORL1受体证实,此化合物是具有高选择性、纯的、竞争性的ORL1受体抑制剂,且其药效极强,比通常的阿片受体(μ,κ,δ)的选择性高600倍以上.本文提出了一条合成J-113397重要中间体1-[1-环辛甲基-3-甲氧羰基-4-1,2,5,6-四氢吡啶基]-3-乙基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮的新路线(如图1).按照已报道的合成路线,作者未能获得苯并咪唑酮部分.于是本文以β-烯胺酯(10)为关键化合物,成功得到了苯并咪唑酮骨架. 相似文献
74.
3种含笑耐寒生理机制研究 总被引:21,自引:0,他引:21
对3种含笑、3个种源1年生苗在冬季-6℃极端自然低温处理后,测定植株体内可溶性糖、丙二醛(MDA)及脯氨酸的含量。结果表明,可溶性糖含量高的含笑种及种源抗寒性强;MDA含量在一定范围内随种及种源抗寒性的减弱而升高,当冻害表现较严重时,其含量有所下降;脯氨酸含量与含笑树种间抗寒性的关系不明显。综合测定指标与田间观察结果显示,供试含笑同一种源树种间抗寒性强弱依次为:深山含笑,乐昌含笑,醉香含笑;深山含笑种源间抗寒性强弱依次为浙江杭州种源,湖南长沙种源,安徽黄山种源;乐昌含笑的浙江杭州种源抗寒性略高于湖南长沙种源。笔认为,可溶性糖与MDA指标可作为含笑抗寒性生理指标,用于含笑及种源抗寒性选择,脯氨酸可作为参考指标。 相似文献
75.
合成了二阶非线性光学材料1-(4-溴苯基)-5-苯基-2,4-戊二烯-1-酮(BPDDO),通过测试发现BPDDO具有良好的SHG响应和较好的透光性。优化了分子的二阶非线性光学系数/透光性之比.通过从头算的方法研究了分子的β值,得知分子母体1,5-二苯基.2,4.戊二烯-1酮中较大的共轭链导致了较大的分子的β值,而羰基切断了共轭链,可以有效的优化材料的透光性。 相似文献
76.
研究了2,4-二氯苯基荧光酮(DCl-PF)与锌的反应条件及应用.实验表明,在pH为10.0的硼砂-NaOH缓冲溶液中,非离子表面活性剂吐温-20(Tween-20)存在下,Zn2+与DCl-PF生成稳定的组成比1∶4的红色配合物,配合物至少稳定2h,最大吸收波长在570nm处,表观摩尔吸光系数为7.6×104L·mol-1·cm-1.Zn2+质量浓度在0~0.64μg/mL范围符合比尔定律,可不经分离直接测定药物、食盐中的微量锌,方法回收率达95%~102%.结果与原子吸收法进行比较,取得较一致的结果. 相似文献
77.
李荣勤 《齐齐哈尔大学学报(自然科学版)》2004,20(4):24-26
本文研究了阳离子表面活性剂 溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,苯基荧光酮(PF)与锰(Ⅱ)的显色反应。研究表明在pH为12时,锰与试剂形成比为1:4的紫色络合物。络合物的最大吸收波长为605nm.在此波长下测得表观摩尔吸光系数为(1.88×105Lmol-1cm-1)。锰量在0-5ug/25ml范围内符合朗伯比尔定律。 相似文献
78.
谢国豪 《上饶师范学院学报》2004,24(6):45-46
通过邻甲酰苯甲酸在碱性条件与丁酮发生Claisen-Schmidt缩合反应,经酸化环合合成了3-(2’一氧代丁基)异苯并呋喃-1(3H)-酮。 相似文献
79.
合成了三个二氰胺基[N(CN)2]-及4,5-二氮芴-9-酮(AFO)配合物Cu(AFO)2[N(CN)2]2·H2O(1)、Co(AFO)[N(CN)2]2·1/2H2O(2)和Ni(AFO)[N(CN)2]2·1/2H2O(3),确定了其组成,进行了红外光谱研究. 相似文献
80.