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291.
文章介绍了火箭弹起始扰动激光雷达测试系统的组成与工作原理,给出了弹头角位移与线位移等扰动参数的计算公式,进行了误差分析. 相似文献
292.
293.
通过优化密码子获得带有信号肽的人源抗血管内皮生长因子(VEGF)抗体的重链和轻链DNA序列, 分别构建表达载体pcDNA VEGFH和pcDNA VEGFV, 将表达载体共转染HEK 293细胞后, 与C6胶质瘤细胞共培养, 并将所得蛋白进行分离纯化. 实验结果表明: pcDNA VEGFH和pcDNA VEGFV共转染HEK 293F细胞, 可显著抑制C6细胞增殖(P<0.01); 转染24~144 h后的细胞培养上清液中均有蛋白表达; 所得纯化蛋白和标准品一致; 纯化所得抗体蛋白能明显抑制C6细胞增殖(P<005~001), 与标准品抑制效果相似. 相似文献
294.
跟踪起始与数据关联是机动多目标单站无源跟踪的关键技术。提出了一种基于目标多特征信息融合的自适应跟踪起始算法,通过构造多维动态可变的跟踪门,进行自适应跟踪起始检测,然后根据序列概率比检验准则进行轨迹确认。同时提出了一种基于多目标多特征信息融合的数据关联算法,首先通过定义多个特征数据关联度,将单个有效观测的多特征信息进行融合,再对多目标进行综合数据关联。计算机仿真表明,该跟踪起始算法能够快速有效地进行航迹起始,数据关联算法的性能要优于传统的最近邻(NN)方法。 相似文献
295.
以原癌基因K—ras基因12位密码子的4种基因型(野生型为GGT,突变型为AGT、TGT、CGT)质粒DNA为研究模型.采用SYBR Green I为实时PCR指示剂,进行ARMS实时PCR基因分型特异性的研究.结果表明:在和模板匹配的ARMS引物3′端附近引人故意错配碱基.将ARMS引物浓度稀释10倍,并对传统三步PCR循环进行改良.即根据目的产物和引物二聚体的熔点差异.在传统延伸步骤之后增加一步恒温80℃检测荧光步骤。可消除引物二聚体的影响.使ARMS引物的特异性增强.得到清晰的基因分型结果.实验表明这种基于SYBR Green I的ARMS实时PCR基因分型方法,无需合成探针,实验设计简单.是一种快速、简便、经济、特异性好的基因分型方法,可推广用于其他基因的分型。并可望成为应用于临床的基因诊断技术之一. 相似文献
296.
TIR突变的hbFGF在原核系统中高效的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:为获得非融合高表达hbFGF的大肠杆菌表达系统;方法:设计PCR引物,将hbFGF的5’端前10个密码子突变,优选大肠杆菌较偏好的密码子并降低G C含量,通过双酶切法将突变后的hbFGF克隆人pBV220质粒载体中,筛选出重组子,再通过温控法对重组菌体进行诱导,分析表达情况,并进一步纯化和测活;结果:bFGF在该系统中高水平表达,表达量超过30%,其中绝大部分形成包涵体,经过包涵体变复性等纯化步骤后测活性,证明有生物活性;结论:TIR区域的基因突变对hbFGF在pBV220中高效表达起到关键作用。 相似文献
297.
地貌特征瞬时单位线的原理和应用 总被引:2,自引:0,他引:2
本文应用隐含马尔柯夫链的概念,阐明了地貌特征瞬时单位线的基本原理,推导了三、四、五级流域的数学模型.用南方和北方地区六个流域的93次实测洪水资料对模型进行了检验,结果表明,地貌IUH计算的洪峰流量的合格率达到80%以上.本文还建议了对无资料地区推求作为动力特征的特征流速的方法. 相似文献
298.
RT-RAPD技术分析高温诱导双孢蘑菇相关基因片段 总被引:4,自引:0,他引:4
应用RT-RAPD技术,以6bp随机引物反转录双孢蘑菇(Agaricus bisporus)02菌株常温培养和高温诱导菌丝体的总RNA,10bp随机引物PCR扩增,得到几个高温诱导差异片段,对OPU13引物的差异片段02U13克隆并测序,发现该片段可能编码tRNA^Val (密码子GUC)基因。推测GUC可能是稀有密码子,在某些耐温基因中出现频率较高。识别该稀有密码子的tRNA^Val在常温条件下不表达或表达量很少,而在高温诱导下引发一定的调控机制促使它们大量的合成,进一步引发相关的耐温基因表达。 相似文献
299.