3种蒲公英的核型与进化

对管花蒲公英(Neo-Taraxacum siphonanthum)、异苞蒲公英(Taraxacum heterolepis)及狭戟片蒲公英(T.asiaticum var.lonchophyllum)进行有丝分裂观察及核型分析.结果表明,管花蒲公英的染色体数为2n=32,其核型公式为K(2n)=4 x=32m(4SAT);异苞蒲公英的染色体数为2n=24,核型公式为K(2n)=3x=24=21m+3sm;狭戟片蒲公英染色体数为2n=24,核型公式为K(2n)=3 x=24=24m.同时分析了染色体特征的演变规律,揭示了蒲公英属3个种的相对进化程度,支持将管花蒲公英另立为一属的分类观点.     

关于苦卖菜、华蒲公英和罗布麻对烟草解毒效应的研究

苦卖菜(Ixeris denticculata)、华蒲公英(Taraxacum cinicum kitag)和罗布麻(Apocynum penetum)是三种富含白色乳汁的野生植物,分别将其嫩茎熬制得到煮出液,用来给注射不同剂量烟草煮出液的青蛙解毒。结果表明,苦卖菜和华蒲公英对烟草煮出液具有解毒作用,而罗布麻无解毒作用。     

蒲公英根提取物的体内抗氧化活性

利用乙醇索式提取方法提取蒲公英根中的总黄酮类物质.以生理盐水和芦丁作阴阳性对照,高、中、低剂量提取物(50mg/kg、150mg/kg、300mg/kg)对衰老模型小鼠灌胃给药,测定小鼠血清和肝组织中的超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH)活性和丙二醛(MDA)水平,分析提取物的抗氧化活性.结果表明:蒲公英根总黄酮类物质的提取率约为6.55%,中、高剂量的根提取物可增加机动物体内SOD、GSH-Px的酶活力,降低MDA含量,具有与芦丁相似的抗衰老抗氧化作用.     

山西的蒲公英属植物

通过对大量标本的观察,本文研究整理出5种分布在山西的蒲公英属植物,制订了检索表．描述了每个种的特征．     

蒲公英生物碱提取工艺的研究

对蒲公英生物碱的提取工艺进行优化.溶剂提取法的最佳条件为:乙醇浓度:80%,料液比(miv):1:12,提取2次,提取时间/次:2.5h,提取温度:50℃.在该条件下,蒲公英生物碱的提取率为0.063%.超声波提取法的最佳条件为:超声波频率:60Hz,提取时间/次:35min,提取2次,料液比(m/v):1:9,提取温度:50℃,乙醇浓度:70%,在该条件下蒲公英生物碱提取率为0.380%,比溶剂提取法的提取率至少提高了503%.     

蒲公英叶提取物在盐酸中对铁片的缓蚀行为研究

通过浸提法从蒲公英叶中提取植物缓蚀剂,采用失重法、傅里叶红外光谱测试、腐蚀形貌表征法及吸附等温曲线拟合,研究了蒲公英叶提取物在1 mol/L HCl中对纯铁的缓蚀性能和机制。结果表明：蒲公英叶提取物对铁片均有显著的缓蚀效果,在35℃下,0.8 g/L的蒲公英叶提取物对铁片的缓蚀效率高达97.45%,效果最佳;蒲公英叶提取物中的活性分子官能团,以物理吸附的形式占据铁片表面反应位点来抑制铁片腐蚀。吸附等温线拟合结果显示,蒲公英叶提取物在铁片表面的吸附为单分子层吸附,吸附过程符合Langmuir吸附等温模型。     

多脉茵芋化学成分的研究

自云南省大理州产的多脉茵芋中分离出5个化合物,分别为O-甲基多脉茵芋醇、蒲公英萜酮、吴茱萸素、香草木宁和拟芸香品,其中O-甲基多脉茵芋醇为新化合物。     

归胃经寒性中药对胃热证大鼠体征的影响

用干姜水煎剂连续灌胃大鼠15d,复制胃热证大鼠模型,再分别以黄连、蒲公英、枳实水煎剂灌胃治疗10d。比较大鼠的饮食量、大小便、舌色舌苔变化,用放射免疫分析法测定大鼠血清中白细胞介素－4（IL-4）、白细胞介素－8（IL-8）的浓度变化。结果显示,造模后大鼠呈现舌红苔黄(P0.05)、饮食量增加（10%以上）、大小便量减少（10%以上）、且大便多数干结、小便颜色加深(P0 .01)、IL-8显著升高（P0.01）。黄连、蒲公英、枳实可改善上述胃热证的指标,且寒性程度愈高、治疗效果愈好。经分析得知,黄连、蒲公英、枳实通过降低胃热证大鼠血清中的IL-8,改善胃热证大鼠的体征。     

戟片蒲公英的核型研究

本文报道了戟片蒲公英的核型公式为Ｋ（２ｎ）＝４ｘ＝３２ｍ（４ＳＡＴ）。核型为“１Ｂ”型,核型不对称系数为５４．３％染色体相对长度组成为２ｎ＝３２＝８Ｌ＋Ｍ２＋８Ｍ１＋８Ｓ,染色体总长度为２１．８３μｍ。     

新疆蒲公英属植物的花粉形态研究

本文对分布在新疆的25种蒲公英属植物的花粉形态进行了研究.根据观察,发现该属植物的花粉并非全部表现为单一的蒲公英型(Taraxacumtype),在萌发孔类型和外壁纹钸的特征上还存在着宽脊网状型和4孔沟网状型.各种植物的花粉在形态特征上也显出一定的差异,可做为本属植物分种的辅助依据.