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571.
良种白沙枇杷"冠玉"的组织培养和快繁技术研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
良种白沙枇杷“冠玉”茎尖在MS (6-BA,1.2mg/L) (NAA,0.4mg/L) (GA3,0.5mg/L)培养基上展叶,在MS (6-BA,1.75mg/L) (NAA,0.3mg/L)培养基上增殖,在1/2MS (NAA,0.5mg/L)培养基上生根。培养温度24℃-26℃,光照1500-2000lux,光照时间每天12小时。  相似文献   
572.
Cu2+胁迫对作物截根苗生长影响的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以小麦和萝卜截根苗为材料,研究了Cu2+胁迫对作物生理生态指标的影响.研究表明,随着Cu2+浓度的增大,作物根长、苗高、根数、根重、叶片色素含量等指标值下降,而叶片细胞膜透性增大.  相似文献   
573.
近年来,随着我国经济的快速发展,特别是加入WTO后我国农业面临的新机遇和挑战,人们对农产品质量和安全提出了更高的要求.无土栽培活体芽苗菜具有独特的生产优势、较高的营养价值、显著的综合效益和深厚的开发潜力,发展芽苗菜生产对调剂菜蓝子,增加农民收入,提高农民的现代化生产意识,促进农业产业化,发展新的庭院经济模式必将起到强有力的推动作用.目前,淮北市相山区按照弱光半封闭式、多层立体、免营养液、无土栽培的规范化生产模式,并结合淮北地区实际,选择了豌豆、香椿、荞麦、蕹菜、萝卜、苜蓿等优良芽苗菜品种进行栽培试验、示范及推广,取得了显著的经济效益和良好的社会效益.根据近年来的试验,总结出了一套芽苗菜高产栽培技术.  相似文献   
574.
本文研究了不同灌溉方式下秋冬萝卜(Raphanus sativus L.)叶片的光合速率以及Rubisco(核酮糖-1,5-二磷酸加氧酶/羧化酶)含量与活性的变化.结果表明:在萝卜的生长过程中,滴灌(DI)处理的萝卜叶片的光合速率始终高于漫灌(FI)处理的萝卜,其叶片Rubisoo的初始活力、总活力、Rubisco含量与光合速率均显著相关.此外,不同灌溉方式下萝卜叶片的Rubisco存在差异(F=0.400416,p>0.05);Rubisco含量与活力共同限制叶片光合速率,进而影响到萝卜的产量与质量.  相似文献   
575.
利用野生裂叶秋海棠叶片及叶柄培养,通过两种方式获得大量再生植株。(1)直接从外植体表面诱导出不定芽,最佳诱导培养基为MS 6-BA 3mg/L,不定芽在培养基MS NAA0.5mg/L 6-BA0.5mg/L增殖成丛生芽.(2)先诱导出愈伤组织,再由愈伤组织分化出大量不定芽.最佳愈伤组织诱导培养基为MS NAA0.5mg/L 2,4-D0.5mg/L 6-BA0.5mg/L,愈伤组织不定芽分化培养基为MS 6-BA 1mg/L,试管苗在含1/5MS无机盐的培养基上生根,之后移栽成活率达85%。  相似文献   
576.
红芽大戟的化学成分研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
 对红芽大戟(Knoxia corymbosa)的化学成分进行了研究.利用反复硅胶柱层析进行分离和纯化,通过波谱学技术和理化常数鉴定了其中4个化合物的结构,包括2个黄酮苷,1个香豆素和苯甲酸.  相似文献   
577.
折叠萝卜螺胚胎发育的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
折叠萝卜螺雌雄同体,体内受精,体外发育.受精卵从产出到仔螺孵化在(25±1)℃恒温条件下历时327h,胚体增长6 4倍,担轮幼虫和幼螺形成期历时最长,约占整个历期的73 7%.胚胎发育的全过程分为6个时期,即:卵裂期、囊胚期、原肠期,担轮幼虫期、仔螺形成期和仔螺孵化期,无面盘幼虫期.担轮幼虫不形成明显的口前纤毛束和口后纤毛束及顶板,纤毛均匀分布于胚体表面.  相似文献   
578.
不同基因型的大豆子叶节在添加适宜BA的MS培养基上培养,可从子叶节诱导出高频丛生芽,并获得大量再生植株.通过农杆菌介导法,将深黄被孢霉△^6—脂肪酸脱氢酶基因导入到栽培大豆吉林43和黑农37品种中.经过在含500mg/L卡那霉素的筛选培养基中连续筛选,获得一批转基因植株.经PCR检测和DNA分子杂交分析,初步证明外源基因已导入并整合到大豆基因组中.本重点阐述了组培再生系统和基因转化系统的内在联系和不同点.  相似文献   
579.
灰绿拟青霉U—2代谢物A组分对萝卜蚜五种酶的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
为探讨灰绿拟青霉U-2代谢物A组分杀蚜的机理,本文以萝卜蚜为试虫测定了A组分对蚜体内五种酶的影响。结果显示,A组分处理导致酯酶总活力,POX活力降低,SOD活力有所提高,而对AChE和CAT的活力影响不明显。  相似文献   
580.
目的应用小鼠胚胎肢芽培养评价氟化物的致畸性并探讨其发生机理。方法选用妊娠第12天龄小鼠胚胎前肢芽在BGJb培养基进行6天连续培养。NaF用双蒸水配成所需浓度,肢芽培养时用针头滤器过滤除菌,加入培养基。本实验共设7个组,即空白对照组,5个染毒组,F浓度分别为:5.0、10.0、20.0、30.0、40.0μg/ml,另设一组阳性对照。剂量用培养基中氟离子的终浓度表示。阳性对照物用VitA。观察软骨原基的发育和分化,用Neubert评分系统给予评分。应用[3H]-脯氨酸标记蛋白进行胶原含量的测定。结果随着氟浓度增高,肢芽各种软骨发育分化越差,评分越低,呈一定的剂量~效应关系。氟在20μg/ml以上时显示了致畸性,软骨畸形表现为缺失和形态改变。同时各染毒组放射计数与对照比较呈现出显著性差异(P<0.05,P<0.01),表明氟抑制了肢芽细胞胶原蛋白的合成。结论氟能够抑制胚胎肢芽胶原蛋白合成和软骨细胞分化发育,是潜在的致畸物。  相似文献   
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