光解催化光度法测定药品VB12中钴的含量

本文提出了在CO(Ⅱ )的催化下 ,草酸铁钾的光解反应产物Fe(Ⅱ )与邻菲 口罗 啉生成的桔红色络合物的吸光度在一定的实验条件下与试CO(Ⅱ )的含量 0 2～ 2 .8(μg/ml)呈良好的线性关系 ,从而建立了一种的光化学———动力学测定钴的方法 ,本法灵敏度高 ,选择性好 ,用于药品VB1 2 中钴含量的测定 ,结果满意     

无隔膜电解合成乙醛酸研究

研究了无隔膜电解草酸法生产乙醛酸的工艺,使用性能优良的新型阳极材料钽铱电极,并对电解工艺进行了优化。结果表明：在电解温度为20℃,电流密度为350A／m^2,使用钽铱电极,电解草酸饱和溶液8h后,乙醛酸产率达81％,该法具有装置简单、耗电低、电解液不受污染、阳极材料使用寿命长、产品纯度高等优点。     

三辛胺萃取草酸的溶剂再生研究

为探索有机酸反应萃取过程的溶剂再生及溶质净化的途径 ,选择 Na OH、 KOH及三甲胺 3种反萃剂 ,进行负载草酸有机溶剂再生特性的研究。测定了碱液浓度、相比、负载草酸初始浓度及反萃液中初始盐浓度等因素对草酸反萃过程的影响及循环反萃过程的可行性。据溶剂再生后草酸盐的性质 ,开展了双极性膜电渗析法、减压蒸发热解法实现草酸盐再生的可行性初探。     

片状纳米银的制备及表征

采用水热法将前驱体Ag2C2O4进行热分解制备出超大面积片状纳米银,实验探讨了反应温度及反应时间对纳米银形貌的影响,利用TG分析前驱体Ag2C2O4的热力学性能;利用SEM和XRD表征片状纳米银的特性.结果表明：在表面活性剂PVA的水溶液中,前驱体Ag2C2O4在温度120℃,反应时间为15 h的条件下,生成大量的厚度约45 nm、单边长约5μm的类三角形片状纳米银.     

水热微乳液法合成氧化钇粉体前驱体

以草酸钠和硝酸钇为原料,CTAB和OP为复配表面活性剂,正戊醇为助表面活性剂,环己烷为油相,草酸钠和硝酸钇水溶液组成反相微乳液体系并结合水热法制备氧化钇粉体前驱体.用热重-差示扫描量热法分析前驱体的分解过程,用X射线衍射仪和扫描电镜对产物的结构、粒度和形貌进行表征.结果表明,所得前驱体粉体为片状,厚度为200 nm,边长2μm,将前驱体煅烧后得到的产物为粒度分布均匀、纯度高、立方晶系的氧化钇,最后对前驱体进行了Eu3+掺杂,然后经过煅烧,利用荧光分光光度计研究了煅烧产物的发光性能.     

草酸电解过程的连续操作与控制

本文总结了草酸电还原制乙醛酸过程中连续操作中存在的问题,提出了相应的解决办法,并在实验中取得了较好的效果。     

凝聚沉淀法在试剂草酸生产中的应用

采用凝聚沉淀法提纯工业草酸，可在短时间内除去硫酸盐、重金属两项杂质，达到试剂二级标准。     

草酸在铅阴极上还原反应的机理探讨

本文用稳态极化曲线法和线性电位扫描法,研究了草酸水溶液在铅阴极上的电化反应机理,从电极催化观点提出一个 EC 机理模型,实验证实了模型,从而为电极材料的选择和工艺条件的设计提供了依据.     

新型的高岭土漂白剂

采用草酸与五羟基已烯酸内酯的混合试剂对高含量Ｆｅ２Ｏ３的高岭土进行漂白．漂白后的高岭土经过白度、Ａｌ２Ｏ３含量和粘度的测定，以及电镜分析其晶体结构．结果表明，漂白后的高岭土完全满足其作为高级铜版纸的涂料所需要的各项指标的要求．