三草酸合铁(Ⅲ)酸钾的合成实验优化

在三草酸合铁(Ⅲ)酸钾合成实验中,原实验操作步骤较笼统、操作条件控制不严格,导致多数学生只能得到较少的产物,有些甚至无法得到晶体,或得到白色晶体,实验的重现性也较差。本文对三草酸合铁(Ⅲ)酸钾合成的实验条件进行了深入探索,改善了实验结果的重现性,提高了产品的产率,获得了优化条件:(1)过氧化氢加40℃下慢速加入;(2)将溶液微沸2min左右去除剩余过氧化氢;(3)将溶液置于20℃的水浴中,交替加入9 mL饱和H2C2O4和3 mL饱和K2C2O4溶液后,加无水乙醇15 mL,即可得到高产率的翠绿色三草酸合铁(Ⅲ)酸钾晶体。     

锂电池电解质草酸二氟硼酸锂水解过程及其对理化性能的影响

通过元素分析、红外(FTIR)对自制的高纯草酸二氟硼酸锂(LiODFB)的化学结构和成分进行分析和表征,通过水分暴露实验和电池性能测试综合对比分析LiODFB与LiPF6的水分敏感性和理化性能.研究结果表明:自制LiODFB的元素含量和理论值基本吻合,纯度达到99.93％;各化学键的红外吸收峰都存在,并且未见其他杂质峰;LiODFB在25℃和50％湿度下暴露2h后,吸潮形成LiODFB·H2O,随暴露时间延长,发生水解反应,生成复杂化合物;LiPF6在25℃和50％湿度下暴露,迅速反应生成LiF和Li3PO4等,同时放出HF气体;电池的放电容量和容量保持率均随着LiODFB和LiPF6的暴露时间延长而变差,在暴露时间相同时,与采用LiPF6的基电解液相比,采用LiODFB基电解液的电池的容量和容量保持率均明显较高.     

草酸铜桥氧铜配合物的合成与表征

首先用计算机模拟出合理的分子模型，经筛选，确定草酸铜的铜氧桥联配合物，设计出合成路线，合成并利用元素分析，红外光谱等表征了该配合物。     

酸碱滴定实验的改进

现用无机化学实验课本中的酸碱滴定实验,采用标准草酸溶液滴定氢氧化钠溶液的浓度,选用甲基橙做指示剂.若改用未知浓度氢氧化钠溶液滴定草酸溶液,选用酚酞作指示剂,可使终点颜色变化明显,滴定结果误差较小.     

草酸氧化酶电极的研制及流动法测定草酸

研制成灵敏度很高的具有流通池的草酸氧化酶电极,比较了三种结构不同的氧电极,选择了其中具有φ6.5mm阴极的一种。由达到稳态的电流测定,氧电流的降低与草酸浓度在2×10~(-6)mol/L～4×10~(-4)mol∥L范围内成线性关系。     

蔗糖用草酸水解的数学模拟

在lnk～lnC_0,lnk～1/T及lnk～ln(d—C_A)分别回归基础上,确立了蔗糖在草酸催化作用下的“水解模型”。通过参数估计,导出了该过程的反应动力学方程。数理统计结果表明,择定的模型及估计的参数值均具高度显著性。R~2=0.995199表明:本研究导出的数学模型精确,其予测值与实测位能基本吻合。     

二元弱酸[H^＋]计算中忽略Ka2的判据

二元弱酸中[H^ ]浓度计算要忽略Ka2，与二元弱酸的原始浓度、二元弱酸的Ka1、Ka2等诸多因素有关，本文主要讨论了同时考虑三个因素，在计算二元弱酸[H^ ]时忽略Ka2的判据，并对许多现行分折化学教材中提出的忽略Ka2的条件加以讨论。     

苛化联草酸生产中有关体系溶解度数据的研究

为了给苛化联草酸法生产条件的选择提供依据,本文测定了氢氧化钠、碳酸钠含量一定时草酸钠的溶解度数据;测定了硫酸、草酸含量一定时硫酸钙的溶解数据。     

由山芋粉制草酸的研究

水解山芋粉制取草酸,是一种简便的草酸制取法。     

铽—二元羧酸络合物的荧光性能及其在荧光分析中的应用

本文探讨了铽—二元羧酸络合物的荧光性能及其在荧光分析中应用的可能性。在所研究的八种有机二元羧酸中,以草酸对铽荧光的增敏作用最大,是高灵敏度测定铽的良好荧光试剂。在pH7.5,2×10~(-2) M草酸浓度条件下,铽的检测限可达0.03ppm。成功地用标准加入法测定了La_2O_3、Tm_2O_3、Yb_2O_3、Lu_2O_3等稀土氧化物中的微量铽含量。