据末碱熔法制备草酸条件的研究

本文报导了以锯末为原料，利用碱熔法制备草酸的方法，并确定了碱熔法的最佳反应条件和工艺流程，为开发利用废锯末提供了一条新途径．     

硫酸亚铁铵制备三草酸合铁酸钾的思考

该文介绍了实验教学中合成三草酸合铁酸钾的实验准备和实验过程中的一些思考和探索，提出了利用硫酸亚铁铵制备实验所得产物制备三草酸合铁酸钾的新思路。通过改进和优化实验过程不仅没有影响产品的产率和纯度，同时实现了实验过程的经济化和绿色化。     

电还原草酸制乙醛酸的阴极材料筛选

用线性电位扫描(LSV)法,研究了Pb、Pb-Ag、Pb-Ag-Ca及Ti四种阴极材料,在H_2SO_4、H_2C_2O_4及H_2SO_4+H_2C_2O_4混合液中的电化学行为,从中筛选出Pb-Ag和Ti是电还原苹酸为乙醛酸的较好阴极材料,其中又以Ti为最优。     

鉍的容量分析 1、高錳酸鉀滴定法中草酸鉍沉澱完全的研究

前言用容量法测定鉍的方法之一,是使鉍成草酸鹽沉澱,將母液濾出後,加水加熱水解,使成鹼性草酸鉍,然後過濾洗淨,用酸將沉澱溶解,以標準高錳酸鉀溶液滴定所析出的草酸,從高錳酸鉀的消耗量,從而計算出鉍的成份。此方法是Muir在1878年提出的。其後,在1882年,Muir與Robbs等改以一定量的草酸钾(K_2C_2O_4·H_2O)為沉沉劑,在醋酸存在下,生成Bi_2(C_2O_4)_3·K_2C_2O_4複鹽後,用標準高錳酸鉀溶液滴定剩餘的草酸鉀溶液。以上所記載的都是基于鉍能與草酸形成难     

莽草酸的质谱学研究

利用电子轰击质谱(EIMS)、电喷雾质谱(ESIMS)和多级质谱(MS/MS)研究莽草酸质谱学.探讨该化合物的质谱特征离子与裂解途径,提供莽草酸的质谱学基础.     

草酸铂联合方案一线治疗晚期胃癌的临床研究

目的 研究草酸铂联合吡柔比星和氟脲嘧啶／甲酰四氢叶酸钙一线治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应．方法 草酸铂135mg／m^2，静脉滴注3h．第1天；吡柔比星35mg／m^2静脉推注,第1天;甲酰四氢叶酸钙200mg／d，静脉滴注2h，第1至第5天;氟脲嘧啶400mg／m^2，静脉滴注,第1至第5天,28d为1周期．结果共治疗56例患者．完全缓解4例，部分缓解26例，稳定20例，进展6例，有效率为53．6％．至疾病进展中位时间为4．5个月．主要不良反应为白细胞减少、恶心呕吐及末梢神经炎．结论草酸铂联合吡柔比星和氟脲嘧啶／甲酰四氢叶酸钙一线治疗晚期胃病的疗效确切，毒副反应能耐受．     

草酸对磷钨酸催化氧化环己烯合成己二酸的影响

报道了在无相转移剂条件下,用磷钨酸催化过氧化氢氧化环己烯合成己二酸,收率最高为72.6%.草酸的加入使己二酸产率明显提高,在优化条件下即反应物摩尔比为环己烯∶过氧化氢∶磷钨酸∶草酸=1∶4.0∶0.002∶0.0315时,80℃反应8h收率可达87.7%.这与草酸的配体效应有关.该方法避免了昂贵且有毒的相转移剂的使用.     

单柱离子色谱法(草酸、草酸—乙二胺淋洗液)测定碱金属和碱土金属离子

本文用单柱离子色谱法测定了碱金属和碱土金属离子，以草酸为淋洗液测定了碱金属离子，确定淋洗渡最佳浓度为4.0mmol/L，并以此淋洗液测定了Li^ 、Na^ 、K^ 和Rb^ 的检出限及精密度，以草酸－乙二胺为淋洗液测定了碱土金属离子，确定淋洗液的最佳组成为0.5mmol/L草酸-0.25mmol/L乙二胺，测定了Mg^2 、Ca^2 和Sr^2 检出限，方法用于雪样分析，结果良好。     

草酸根桥联的新型双铜(Ⅱ)配合物的合成和磁性

合成了一个新的不对称的双核铜（Ⅱ）配合物,〔Ｃｕ２（Ｃ２Ｏ４）ｐｈｅｎ（图１）〕,ｐｈｅｎ表示１,１０－菲咯啉．经元素分析,红外,电子光谱,ＥＳＲ等方法已推定配合物具有草酸根桥结构和Ｃｕ（Ⅱ）的配位环境为四方构型．配合物的变温磁化率已测,其数值已用最小二乘法和与Ｂｌｅａｎｅｙ－Ｂｏｗｅｒｓ方程拟合,求得交换积分Ｊ＝－４２０．２ｃｍ－１,表明铜（Ⅱ）离子间有强的反铁磁自旋交换作用．     

稳定性二氧化氯制备新工艺

介绍了氯酸钠酸性条件下用草酸还原,过碳酸钠为稳定剂制备稳定性二氧化氮新工艺,得出了最佳工艺条件。