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化学实验室是一个较为严重的污染源,笔从实验药品用量和装置改进,三废处理,实验微型化等方面入手,达到减少实验污染。 相似文献
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《中国新技术新产品精选》2008,(4):8-8
日前,新版药品GMP认证检评标准实施。新《标准》依据目前已经实施的药品GMP条款,按照每条的项目、内容分解制定的,由原来的225条修改为259条,其中关键项目(条款号前加“*”)由56条调整为92条,一般项目则由169条则减为167条。 相似文献
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药品是一种具有特殊性质的商品,其安全性和质量需要严格保证.而在药品的检验过程中,药品检验数据控制和评价的准确性直接影响药品的质量,也是检验工作的最终产品.该文通过分析药品检验机关在检验过程中对检验结果进行内部和外部比对,从而实现合理、有效的控制药品质量的方法,以期抛砖引玉. 相似文献
58.
薄膜过滤法作为我国药品微生物限度检查方法中的一种,可以有效地消除药品中抑菌作用的成分,同时也具有易操作、快速和简便等优点,故被广泛应用于我国药品微生物限度检查中。该文就薄膜过滤法在药品微生物限度检查中的重要性及应用进行了详细的研究。 相似文献
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运用计算机可有效地提高化验室的工作效率,运用计算机可使检验操作更加规范化,同时使检查结果更准确、更客观,因而可有效地控制好产品的质量,又可及时地发现问题,提供解决问题的方案。 相似文献
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我国社会主义市场机制的确立,决定了我国绝大部分商品的价格完全由市场调节,但是药品作为一种特殊的商品,关系到人民群众的身体健康,涉及到千家万户的切身利益,是百姓关心,政府和社会关注的焦点和热点。目前我国许多药品价格仍由国家决定或由国家通过定价办法控制,因此,药品价格形成机制和药品价格管理模式的改革远远落后于整个经济领域的价格改革进程。几年来,国家在整顿规范药品价格方面,采取了一些行之有效的措施,取得了一定成效,但药品价格仍是群众反映较为强烈的热点问题,本文对如何规范治理药品价格行为,解决"看不起病、吃不起药"这一社会突出问题,以寻求卓有成效的管理办法,推动药品价格改革的顺利进行,切实维护群众利益,谈点粗浅看法。 相似文献