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71.
聚荧光素薄膜修饰电极对尿酸的电催化作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用循环伏安法(CV)研究了聚荧光素薄膜修饰电极(PFSE)对尿酸(UA)的电催化作用.实验表明:在CH3COOH-CH3COONa(pH=4.7) 0.1mol/L NaCl体系中,PFSE对UA的氧化具有良好的电催化作用,催化氧化峰电流与UA的浓度在5.0×10-7~3.0×10-5mol/L范围内,具有良好的线性关系.检测限可达3.0×10-7mol/L.10次模拟样品平行测定结果的相对标准偏差为2.1%,可用于实际样品中尿酸的定量测定.  相似文献   
72.
荧光素荧光熄灭法测定微量银   总被引:1,自引:0,他引:1  
在pH 8.0 Tris-HCl缓冲溶液中,荧光素在515 nm处有1个荧光峰.当加入银-邻菲罗啉后,荧光峰降低,荧光猝灭强度ΔF与银离子浓度存在线性关系,其线性范围为1.06×10-7~1.20×10-4mol/L,回归方程为ΔF=3.08×105C+2.452(mol/L);相关系数为0.997 7;检出限为8.08×10-8mol/L.据此建立了一种灵敏、简便、快速、准确、选择性较高的测定痕量银的荧光分析法.  相似文献   
73.
荧光素为荧光团,N-羟基琥珀酰亚胺为活性基团,合成了一种新的氨基荧光标记试剂6-氧-(N-琥珀酰亚胺乙酸脂)-9-(2′-乙氧羰基)荧光素(SAAF),对其结构进行表征,并研究和测定了SAAF的荧光性质以及在不同介质中的荧光量子产率.结果表明SAAF的荧光强度受pH值影响较小,光稳定性好.与已有的商品化试剂相比,具有优势和特色.  相似文献   
74.
75.
壳聚糖荧光标记反应研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
 以壳聚糖-海藻酸钙微球在体检测为研究背景,建立壳聚糖的荧光标记方法.以荧光素异硫氰酸酯(FITC)作为标记化合物,采用紫外-分光光度计在447nm下检测标记在壳聚糖上的FITC,通过m(FITC,μg)/m(壳聚糖,g)表征壳聚糖的荧光标记效率.考察壳聚糖溶液pH值、浓度、反应时间以及壳聚糖分子量、脱乙酰度对壳聚糖荧光标记反应的影响.结果表明:选取相对分子质量20万、脱乙酰度95%的壳聚糖配制成0.01g/mL的溶液,在pH10的条件下与荧光素反应5h将制得标记效率为117.4μg/g的荧光壳聚糖.建立了一种稳定有效的壳聚糖荧光标记方法,为荧光标记壳聚糖-海藻酸钙微球提供了技术支持.  相似文献   
76.
应用荧光光谱法研究了水溶液体系中酸性染料四溴荧光素(TBF)、四碘荧光素(TIF)、四氯四碘荧光素(TCTIF)、四氯四溴荧光素(TCTBF)分别与碱性染料中性红(NR)之间的相互作用.实验表明:NR对各酸性染料的荧光都有较强的猝灭作用,据此求得不同温度下NR与各种酸性染料的结合常数K.发现K值随反应温度上升而下降,且随酸性染料取代基的电负性增加而增大,证实了该反应为单一静态猝灭过程.由反应焓变、熵变确定NR与酸性染料间的结合力主要是静电引力.依据非辐射能量转移机理,探讨了不同温度下各酸性染料与NR相互结合时,能量转移效率、能量给体与受体间距离r等参数,各体系r7 nm表明该荧光猝灭是通过非辐射能量转移过程产生的.并发现随着染料取代基的电负性增加,能量转移参数的某些变化规律.  相似文献   
77.
在碱性介质中,VB1被K3Fe(CN)6氧化生成激发态硫胺分子,荧光素分子吸收该激发态硫胺分子的能量而被激发,从而产生了更强的化学发光信号.以此建立了流动注射化学发光能量转移检测VB1的新方法,该方法的线性范围为8.0~200.0 mg/L,检出限为10.2 μg/L,相对标准偏差为0.40% ~ 1.64%,回收率为97.5% ~ 97.9%,成功应用于片剂中VB1的含量测定,结果满意.  相似文献   
78.
唐宁莉 《广西科学》2004,11(3):233-235
根据pH值为5.0的HAc-NaAc溶液中,Cr6+催化H2O2氧化四氯四碘荧光索二钠的褪色反应,建立催化动力学光度法测定痕量Cr6+的新方法.新方法的检出限为1.05×10-9g/ml,测定线性范围为0~35μg/L Cr6+.新方法用于天然水中痕量Cr6+的测定,结果良好.  相似文献   
79.
植物组织中的葡萄糖在葡萄糖氧化酶的作用下产生的过氧化氢可在辣根过氧化物酶的催化作用下使荧光素褪色并使荧光淬灭,基于这一现象,笔者建立了一种选择性测定植物果实组织中葡萄糖含量的荧光分析方法,同时利用这种方法对苹果、鸭梨和酥梨组织液中的葡萄糖含量进行了测定,并与分光光度法检测的结果及文献值进行了比较,结果表明:该方法具有安全、方便、准确的优点,适合检测复杂样品尤其是植物中的葡萄糖含量.  相似文献   
80.
荧光素和硝酸根在浓硫酸(90%)中反应生成二硝基染料,荧光素发生荧光,而产物则没有荧光,通过测定最终反应溶液荧光的降低程度,就能测定硝酸根含量。本方法灵敏度高,可应用于环境大气中NOx的测定,结果满意。  相似文献   
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