黔产金钗石斛茎和花中浸出物测定

目的:测定黔产金钗石斛茎和花中浸出物的含量。方法:按照2015版《中国药典》四部(通则2201)浸出物测定法项下,对水溶性和醇溶性浸出物测定法中的冷浸法和热浸法进行实验,优选金钗石斛的最佳浸出物测定法,并对金钗石斛茎和花的浸出物进行测定。结果:金钗石斛的浸出物测定以醇溶性热浸法为佳,溶剂为20%乙醇。不同采收月份的金钗石斛茎中浸出物的含量以2月份平均含量最高,为35.14%,8月份平均含量最低,为16.29%;不同生长年限的金钗石斛茎中浸出物的含量:一年生三年生二年生,其中一年生者浸出物含量为27.33%。不同干燥方式的金钗石斛花中浸出物的含量:阴干60℃烘干30℃烘干晒干。结论:黔产金钗石斛浸出物测定实验结果表明,2月份采收一年生金钗石斛茎质量最佳,金钗石斛花的干燥方法以阴干最好。     

夏季闲置菇床巧栽蒜黄

1.锄松菇床,每平方米施入腐熟堆肥7.5千克,与土混匀并耙平. 2.选用头大、瓣匀、发芽势强、出黄率高的杂交蒜,剔除有病和发霉的蒜头.将蒜头用20℃～50℃的温水浸泡24小时,使其吸足水分,然后捞出除去茎薹和茎盘,取出蒜瓣.     

凤仙花的组织培养与离体快繁

以凤仙的带芽茎段、茎尖、幼叶为外植体,在附加不同种类及浓度的植物激素的MS培养基上进行快速繁殖,诱导芽的最适培养基为MS 0.5 mg·L-1 BA 0.01 mg·L-1 IAA 0.01 mg·L-1 GA3,芽的增殖培养基为MS 1.0 mg·L-1 BA 0.01 mg·L-1 IAA 0.01 mg·L-1 GA3;增殖系数为6～8倍.根诱导最佳培养基为MS 0.1～0.5 mg·L-1 BA 0.005 mg·L-1 IAA.     

迎春花无菌体系的建立以及茎段和叶片愈伤组织的诱导

本文对迎春花无菌体系的建立和茎段、叶片愈伤组织的诱导进行了研究。结果表明：（1）在建立迎春花的无菌体系时,应该选择晴天去采集外植体为好;（2）带芽茎段和叶片的污染率最大,而不带芽茎段的污染率最小;（3）在超净工作台外消毒应先用饱和洗衣粉溶液浸泡10 min,然后用自来水冲洗2-3次,最后再用蒸馏水冲洗2-3次;在进行超净工作台内消毒时,叶片应该先用84消毒液（1%）浸泡5min,无菌水冲洗3次,75%酒精浸泡20s,无菌水冲洗3次,0.1%升汞浸泡8 min,无菌水冲洗3次,而茎段应该先用84消毒液（1%）浸泡10 min,无菌水冲洗3次,75%酒精浸泡30s,无菌水冲洗3次,0.1%升汞浸泡10min,无菌水冲洗3次;（4）在NAA为0.2 mg/L时,高浓度的6-BA有利于不定根的再生,而低浓度的6-BA则更利于愈伤组织的诱导;在NAA为0.2 mg/L时,高浓度的KT有利于愈伤组织的诱导,而低浓度的KT则有利于不定根的再生;（5）NAA更利于不定根诱导,也可诱导愈伤组织。而2,4-D只利于愈伤组织的诱导,不利于诱导不定根。     

藏药材藏紫草的组织培养

文章以藏紫草茎尖作为实验材料,利用植物组织培养技术建立再生系统。实验结果表明,藏紫草茎尖组织培养不同培养阶段的适宜培养基分别为：分化培养基MS＋6BA0.5-1.0mg/L＋IBA0.5mg/L;继代培养基以MS＋6BA0.5-1.0mg/L＋IBA0.5mg/L和MS0培养基交替使用效果最佳;生根培养基1/4MS＋NAA0.5mg/L;PH5.8-6.5较适合,影响试管苗移栽成活率的主要因素是水分。     

黄独的手性

黄独(Dioscorea bulbifera),也称黄药、山慈姑、零余薯等,是一种重要的中药,据说它的块茎能治甲状腺肿大、吐血、咯血、百日咳之类,但我对此毫不关心,因为我更在乎其美学特征而非药性。我关心的是这种藤本植物的茎向左转还是向右转,即它的茎的手性如何。     

不同甜玉米品种对铝胁迫反应的差异性研究

以18个甜玉米品种为材料研究了对铝胁迫反应的差异性。结果表明:在铝胁迫下,不同甜玉米品种根的相对伸长率下降,根尖铝含量增加,株高、茎粗及生物量下降,不同品种间差异显著。耐性品种保持较高根的相对伸长率、相对株高、相对茎粗及相对生物量,根尖铝含量较少。而敏感品种则相反。     

新疆野苹果茎尖组织培养体系的建立

本实验对新疆野苹果茎尖组织培养体系进行了筛选。结果表明,新疆野苹果茎尖组织培养的最佳体系为：70%乙醇30秒＋1‰HgCl25分钟消毒,移入MS＋0.5 mg·L^-1BA＋0.5 mg·L^-1IAA的分化培养基中进行扩繁,35天后选取4 cm左右生长健壮的茎段转入MS＋1.0 mg·L^-1IAA的生根培养基中进行生根培养。     

景天属(Sedum)8种植物茎的解剖学研究

利用光学显微镜,首次观察并报道了安徽产景天属（Sedum）8种植物茎的解剖结构;结果表明,景天属植物茎由表皮（一层）、皮层（数层）、维管柱（木质部、韧皮部、髓）三部分构成,并明确提出了肉质植物茎的解剖学处理方法。     

tRNATrp的种属特异性元件

通过同源性比较原核、古核和真核生物tRNA^Trp的核苷酸序列表明tRNA^Trp的种属特异性元件可能存在于氨基酸接受茎、D茎、反密码茎以及识别位碱基等处．设计并完成了tRNATrp的突变,体外转录及原核、真核两种不同来源的色氨酰tRNA合成酶对tRNA^Trp及其突变体的测活以确定tRNA^Trp的种属特异性元件,进一步揭示tRNA^Trp及其合成酶之间的精确识别和共进化过程．原核野生型tRNA^Trp其接受茎突变成真核相应的核苷酸后失去了被原核色氨酰tRNA合成酶氨酰化的活力,却被赋予了真核合成酶的氨酰化活力．反密码茎、D茎对于氨酰化活力则影响细微．结果表明tRNA^Trp的种属特异性元件主要位于接受茎部位,即氨基酸接受茎和识别位碱基处．研究结果对于tRNA进化及药物的设计具有重要的意义．