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31.
报导合成了四种新的单取代苯甲酸多溴代芳酯:4-溴苯甲酸-2’,4’,6’-三溴苯酯,双(4-溴苯甲酸)-2’,3’,5’6’-四溴-1’,4’-苯二酯,双(4-羟基苯甲酸)-2’,3’5’,6’-四溴-1’,4’-苯二酯和双(2-羟基苯甲酸)-2’,3’5’6’-四溴-1’,4’-苯二酯。 相似文献
32.
研究了显色剂2-[2-笨并噻唑偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸(BTAMB)与钴的显色反应,发现在pH3.5~5.0的缓冲介质中,钴与BTAMB形成稳定蓝绿色配合物。其最大吸收波长位于690nm,组成比为1:2(Co:BTAMB),表观摩尔吸光系数ε_(690)=1.03×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),钴浓度在0~14μg/25mL范围内遵守比耳定律。此方法可用于维生素B_(12)针剂、含钴分子筛中微量钴的测定。 相似文献
33.
34.
本文叙述文题化合物(Ⅱ)的合成方法改进。2-甲氧基苯甲酸经氯磺化反应生成2-甲氧基-5-氯磺酰基苯甲酸(Ⅲ),Ⅲ用亚硫酸钠在碳酸氢钠存在下进行还原反应,得2-甲氧基-5-亚磺酸苯甲酸二钠盐(Ⅳ),Ⅳ直接用硫酸二甲酯甲基化、酸析而得产物Ⅱ,收率以Ⅲ计约70%。 相似文献
35.
钯与2-(4-安替比林偶氮)-5-氨基苯甲酸的显色反应的研究及其应用 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了新试剂2-(4-安替比林偶氮)-5-氨基苯甲酸(AAAB),并研究与钯(Ⅱ)的选择性光度测定方法.在Tween20存在下,试剂与Pd(Ⅱ)形成2:1的红色配合物,λmax=480nm,ε =1.91×104L·mol-1·cm-1,钯在0~1μg/mL范围内符合比尔定律,选择性较好,已用于石钯渣和Pd-活性碳催化剂中微量钯的测定,无需特别分离.方法简便、快速、准确. 相似文献
36.
两种可聚合荧光标记单体的合成与性能 总被引:1,自引:0,他引:1
在碳酸钾存在下,使邻氨基苯甲酸或邻氨基苯甲酰胺与3-氯丙烯反应合成了可聚合荧光标记单体N-烯丙基邻氨基苯甲酸和N-烯丙基邻氨基苯甲酰胺,用红外、元素分析、核磁等手段对其组成和结构进行了表征,荧光测定表明,在乙醇溶液中N-烯丙基邻氨基苯甲酸的最大激发和最大发射波长分别为348mm和415mm;N-烯丙基邻氨基苯甲酰胺的最大激发和最大发射波长分别为345nm和425nm。其要作为苊烯的受体或大分子荧光标记物。 相似文献
37.
38.
HPLC法快速测定食品中苯甲酸山梨酸和糖精钠 总被引:2,自引:0,他引:2
牟志春 《青岛大学学报(自然科学版)》2002,15(4):25-28
为建立快速测定食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠高效液相色谱法 (HPLC) ,采用优化色谱条件 :LunaC18(15 0 .0mm× 4 .6mm ,10 μm)不锈钢色谱柱 ,甲醇和乙酸铵体积比 (0 .0 2mol L)为 33.5∶66.5作为流动相。把苯甲酸、山梨酸和糖精钠的HPLC分析方法改进成快速分析体系 ,分离测定所需时间由原来的近 2 0min缩短至 4min内。 3个被测组分之间的分辨率没有损失 (R >1.5 ) ,与杂质峰的分离情况较好 ;在 0~ 10 0mg L ,具有较好的线性相关性和较低的检出限 ;样品添加回收率在 92 %~ 10 2 %。 相似文献
39.
从间硝基苯甲酸直接合成间二甲胺基苯甲酸 总被引:1,自引:0,他引:1
使用含有微量钯的钯铁复合催化剂,在室温下将间硝基苯甲酸的还原和烷基化还原合为一步,合成了间二甲胺基苯甲酸,产率为95.8%。 相似文献
40.
探讨了β—环糊精与氨基苯甲酸包结物的诱导圆二色性。β—CD_x主体分子不对称场诱导了非手性客体分子,使其产生了ICD谱。若客体分子被极化的电子跃迁方向沿客体分子长轴时得到正的ICD信号;否则得到负的ICD信号。其包结物的旋转强度可用Kirkwood—Tinoco方程近似求得。 相似文献