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21.
用溶液法制备了混合价态双核铽配合物NH4[Tb2(PHBA)8],利用红外光谱、质谱和X射线单晶衍射对其结构进行表征.该配合物属斜方晶系,Pccn空间群,为[NH4]+与[Tb2(PHBA)8]-的盐.每个结构单元含有2个铽离子(Tb3+,Tb4+),每个铽离子与6个不同PHBA配体中的羧基O原子以8配位方式(2个羧基为螯合,4个为桥式)配位,构建具有混合价态的双核铽配合物.该配合物在紫外光激发下,发射出以493、548、589和625 nm为中心的发射峰,这是由Tb3+从5D4激发态到7FJ(J=6,5,4,3)的能级跃迁引起的. 相似文献
22.
以对硝基苯甲酸为原料,合成了对硝基苯甲酸乙酯,考察了5种不同的催化剂对其收率及其纯度的影响,发现以浓硫酸为催化剂收率最高。对影响产率的诸因素进行了考察,得出最佳反应条件为:醇酸摩尔比6∶1,浓硫酸摩尔用量为对硝基苯甲酸摩尔量的25%,反应温度90℃时,酯化反应收率达到97.8%。 相似文献
23.
取代苯甲酸生物降解速率常数的拓扑计算 总被引:2,自引:2,他引:0
利用拓扑指数和量化计算得到的参数共同与取代苯甲酸的生物降解速率常数回归,建立的二元数学模型具有很好的相关性.并且,该模型表现了很好的稳键性和可重复性. 相似文献
24.
25.
以对氨基水杨酸为起始原料,经过甲基化、硫氰化、还原乙基化、氧化、水解得到4-氨基-5-乙磺酰基-2-甲氧基苯甲酸。探讨了甲基化反应和硫乙基引入方法问题,并对各步反应合成条件进行了优化。改进后工艺总收率达55%,目标化合物和各中间体经IR,1 H NMR和MS等确证结构。 相似文献
26.
《渤海大学学报(自然科学版)》2010,(1):F0002-F0002
【专利名称】2,4.6-三甲基苯甲酸的合成工艺【简介】2,4,6-三甲基苯甲酸是一种重要的精细化工产品,可用作染料、杀虫剂、医药和光引发剂的中间体,也可合成三甲基苯甲酰氯、聚环氧化物的硬化剂和聚合物的光引发剂等。近年来生产2,4,6-三甲基苯甲酸的报道众多, 相似文献
27.
二次投料及苯甲酸酯对氨基塑料的改性效果 总被引:1,自引:0,他引:1
结合一羟甲脲和二羟甲脲的比例,以及改善基体树脂与甲纤维素界面粘结两方面的考虑,本研究采用分批投放甲醛进行合成和使用苯甲酸二甘醇酯作甲纤维表面处理剂的方法,对氨基模塑料进行改性。结果表明:树脂液的稳定期在24小时以上;与空白试样相比,改性后模塑料的抗弯强度提高24.5%,抗冲韧性提高50%。 相似文献
28.
本文合成了八种新的茂基钕邻取代苯甲酸衍生物:Cp_(3-n)Nd[O_2CC_6H_4(0-Z)]_n(n=1,2;Z=OMe,Cl,Br,I;Cp=C_5H_5)。由于邻位取代基中配位原子X(O,Cl,Br,I)与中心Nd ̄(3+)之间具有配位作用,增加了铁的配位数及空间饱和性,提高了这类化合物的稳定性。这些化合物均经过元素分析,红外光谱,质谱及光电子能谱鉴定。 相似文献
29.
本文研究了电泳电压、pH值、硼砂和β-环糊精浓度对毛细管区带电泳分离硝基苯甲酸异构体的影响,并建立了邻、间、对-硝基苯甲酸的同时测定方法。电泳在25℃下,于一根内壁未经处理的弹性熔硅毛细管(62.5cm×50μ mi.d,有效分离长度50cm)中进行.用30mmol/L硼砂-10mmol/Lβ-环糊精(pH8.4)为电泳缓冲液、280nm为紫外检测波长,在35~350μg/mL和600~1800μg/mL浓度范围内,邻、间、对-硝基苯甲酸可进行定量分析.保留时间(t_r)和相对紫外吸收(A_(样品)/A_(内标))的天间-RSD值分别小于1.40%和0.70%。 相似文献
30.
二价钴、镍、锰等过渡金属离子对碘苯甲酸化合物的红外和紫外光谱、磁性、X射线分析以及热谱性质已有较详细的报道 ̄[1~4],但有关对碘苯甲酸稀土化合物的研究尚未见诸于文献。本文合成了三价铕和铽的对碘苯甲酸化合物以及Eu ̄(3+)和Tb ̄(3+)掺杂的对碘苯甲酸钡系列固体荧光样品,测量了它们的荧光激发和发射光谱,研究了Eu ̄(3+)和Tb ̄(3+)离子含量与样品发光强度的关系。 相似文献