对伞花烃催化选择氧化制备对异丙基苯甲酸

研究了在以冰醋酸为溶剂,以醋酸钴为催化剂条件下,原料配比、温度、压力等工艺条件对对异丙基甲苯氧化性能的影响.实验表明,当反应温度363～368 K,压力1.8～2.6 Mpa,原料与溶剂质量比1:4～1:3时,可得到85%以上的对异丙基甲苯转化率和67.6%对异丙基苯甲酸收率;研究助剂Mn2 、Br-等对该反应氧化性能的影响,发现Co/Mn/Br-三元催化剂明显提高反应的选择性和产率.     

对乙氧基苯甲酸2，4，6—三溴苯酯的合成

本文报道了一种合成对乙氧基苯甲酸2，4，6－三溴苯酯的简便方法。产率达85%.     

Pd（Ⅱ）-TZADMAR络合物与鱼精子DNA作用的分光光度法研究

在0.05mol/L,pH=6.0的六次甲基四胺溶液中,室温条件下显色剂2-(2,3,5-三氮唑偶氮)-5-甲氨基苯甲酸(TZADMAB以下简称TZ)与Pd(Ⅱ)形成兰色配合物,其组成Pd(Ⅱ)TZ=11,最大吸收波长位于608nm处.在此条件下,TZ-Pd(Ⅱ)配合物与鱼精子DNA能迅速化合生成超分子化合物,使化合物在一定范围内的吸光度不断增大.吸光度与DNA的质量浓度在0.001-0.01mg.mL-1范围内呈线性关系,线性方程为ΔA=-0.0437+0.0073c(×10-6g/L),相关系数为r=0.9954,检测限为1μg/mL.因此,这一方法可以用来进行DNA浓度的测定.     

稀土配合物的核磁共振（NMR）系列研究（2）邻菲罗啉—甲基苯甲酸铕（Eu3＋）二、三元配合物的NMR和IR研究

本文报道了稀土铕（Ｅｕ３＋）与甲基苯甲酸（包括邻位ｏ－ＭＢＡ，间位ｍ－ＭＢＡ，对位ｐ－ＭＢＡ）及邻菲罗啉（ｐｈｅｎ）形成的二元和三元固体配合物的制备，对它们进行了元素分析，确定该配合物的组成为：二元：Ｅｕ（ＣＨ３Ｃ６Ｈ５ＣＯＯ）３，三元：Ｅｕ（ｐｈｅｎ）（ＣＨ３Ｃ６Ｈ５ＣＯＯ）３。对上述配合物的结构作了核磁共振氢谱（１ＨＮＭＲ）和碳谱（１３ＣＮＭＲ）的研究，并用红外光谱（ＩＲ）作了进一步确定     

镉（Ⅱ）与邻氨基苯甲酸配合物稳定性的研究

本文用pH法测定了Cd(Ⅱ)与邻氨基苯甲酸在15、25、35和45℃,离子强度为0.10(KNO_3)条件下的一、二级配合物稳定常数。从配体、配合物的结构,以及热力学函数的角度对配合物的稳定性进行了讨论。     

对氨基苯甲酸和苯乙酮与芳香醛的Mannich反应

在少量浓盐酸催化下，对氨基苯甲酸、苯乙酮和芳香醛，于７￣２０℃可以顺利发生Ｍａｎｎｉｃｈ反应，直接得到９个相应的Ｍａｎｎｉｃｈ碱，产率５１％￣２９％。Ｍａｎｎｉｃｈ碱的结构均经ＩＲ、ＭＳ和元素分析证实。还对反应温度、反应时间、盐酸用量和质谱等进行了讨论。     

含果汁软饮料中苯甲酸及钠盐的分离测定

用连续萃取器使含果汁软饮料中的苯甲酸及其钠盐,获得萃取分离的最优条件及其测定结果,其回收率为94—97%,变异系数0.78—4.4%.     

木香烯内酯的氧化反应研究(Ⅰ)--间氯过苯甲酸氧化木香烯内酯

对木香烯内酯的间氯过苯甲酸氧化反应进行了研究．通过质谱、红外和核磁共振谱测试，鉴定两个主要氧化产物分别为santamarin和reynosin．在反应产物立体构型分析的基础上，提出了氧化反应的可能机制．     

邻氯甲基苯甲酸氯甲酯的酯交换

本文介绍了用酯交换法将邻甲基苯甲酸甲酯氯化混合物中的全部转变成的工作.     

α-溴-邻硝基乙苯的光化学合成及其酯化方法

研究了光致保护基α-溴二邻硝基乙苯的光化学合成方法以及其酯化路线.并利用核磁共振光谱对合成物质的结构进行了验证,最后利用计算机软件进行了模拟,与实际结果符合.