有机锡杂环配合物合成研究

含杂原子多官能团配体与四价锡化合物缩合形成以含氮锡氧化合物，锡的配位数在环中从四升高为五或六配位，它们每个单晶Ｘ衍射结构显示氮与锡之间组成稳定的配位键。     

组合化学中的固相合成法在药物研究中的应用

固相合成技术在组合化学的小分子化合物库的构建中得到了充分应用和发展，有机含氮杂环具有多种生物活性，是多种药物的母核。本文简要综述了以亚胺和烯胺为中间体采用固相合成技术构建有机含氮杂环化合物库的方法。     

大环化合物的修饰对区别金属离子的影响

文章阐明了Leonard F.Lindoy等人关于区别金属离子的研究方法。其主要内容为对配体进行调节、修饰，改变配体类型，使与配体络合的金属离子得到区分，还运用所得出的规律，预测金属离子与配体的配位化学情况。     

Synthetic and biological studies on a cyclopolypeptide of plant origin

Objective： A natural cyclic peptide previously isolated from Citrus medica was synthesized by coupling of tetrapeptide units Boc-Leu-Pro-Trp-Leu-OMe and Boc-Ile-Ala-Ala-Gly-OMe after proper deprotection at carboxyl and amino terminals followed by cyclization of linear octapeptide segment. Methods： Solution phase technique was adopted for the synthesis of cyclooctapeptide-sarcodactylamide. Required tetrapeptide units were prepared by coupling of Boc-protected dipeptides viz. Boc-Leu-Pro-OH and Boc-Ile-Ala-OH with respective dipeptide methyl esters Trp-Leu-OMe and Ala-Gly-OMe. Cyclization of linear octapeptide unit was done by p-nitrophenyl ester method. The structure of synthesized cyclopolypeptide was elucidated by FTIR, ^1H NMR, ^13C NMR, FABMS spectral data and elemental analysis. The newly synthesized peptide was evaluated for dif- ferent pharmacological activities including antimicrobial, anthelmintic and cytotoxic activities. Results： Synthesis of sarcodactylamide was accomplished with 〉78% yield utilizing dicyclohexylcarbodiimide （DCC） as coupling agent. Newly synthesized peptide possessed potent cytotoxic activity against Dalton＇s lymphoma ascites （DLA） and Ehrlich＇s ascites carcinoma （EAC） cell lines, in addition to moderate anthelmintic activity against earthworms Megascoplex konkanensis, Pontoscotex corethruses and Eudrilus sp. Moreover, cyclopolypeptide displayed good antimicrobial activity against pathogenic fungi Candida albicans and Gram-negative bacteria Pseudomonas aeruginosa, in comparison to standard drugs griseofulvin and ciprofloxacin. Conclusion： Solution phase technique employing DCC and triethylamine （TEA） as base proved to be effective for the synthesis of natural cyclooctapeptide. N-methyl morpholine （NMM） was found to be a better base for the cyclization of linear octapeptide unit in comparison to TEA and pyridine.     

新型氮正离子的分子内环合反应研究

设计合成了一类新型氮正离子,其中的氰基及双键的存在使其稳定,经过Gaussian 98程序用半经验AM1方法计算得到四种化合物的稳定构象,核磁共振谱图证实了合成化合物结构的正确性.设计的新型氮正离子可进行分子内的亲电取代反应.该类氮正离子可用于合成雌激素受体调节剂的新型母核结构,从而为新型雌激素受体调节剂的设计合成奠定了实验基础.     

α-ZrP明胶嵌入的研究

明胶在一定条件下可以被嵌入到α-ZrP结构中.如果选择了合适的前驱体材料,这些大分子有可能被嵌入到层状结构材料中.本实验中,氨基乙酸首先被嵌入到α-ZrP的层状结构中,然后氨基乙酸被明胶替换.α-ZrP中大量嵌入明胶,导致该层状结构材料层间距的增加.本实验方法可以制备蛋白质-无机纳米复合材料,这些材料可以固定酶,并作为生物功能材料获得应用.     

超声化合物

几个研究小组正在致力于在很广的技术可能性范围内研究超声波的潜力以及能产生新纳米颗粒的声化学反应的独特性质。     

火灾高温下木结构植筋连接的拉拔性能试验

为了研究木结构植筋连接在火灾高温下的受力性能,本文对10组44个胶合木植筋试件分别开展了室温和高温下的拉拔试验研究,深入分析了胶黏剂种类和植筋杆-胶层界面温度对植筋承载力的影响,研究了试验现象、植筋承载力和滑移性能。试验结果表明:在室温下,传统环氧植筋胶与改性环氧植筋胶的受力性能相差不大;随着植筋杆-胶层界面温度的升高,改性环氧植筋胶的优势越发明显,对于传统环氧植筋胶试件,当植筋杆-胶层界面温度在50℃时拉拔承载力下降了约50%,植筋杆-胶层界面温度超过80℃时拉拔承载力只有室温时的15.4%,而对于本文提出的改性环氧植筋胶,当植筋试件的植筋杆-胶层界面温度在100℃以内时,仍能保持室温极限荷载50%的承载力;在室温时改性环氧植筋胶植筋节点的初始刚度略大,但在高温下改性环氧植筋胶植筋连接的初始刚度显著提高;此外,改性环氧植筋胶试件相对于传统环氧植筋胶试件,其在高温情形下的植筋杆滑移也显著减小。     

SnO$_{\boldsymbol{x}}$S$_{\boldsymbol{y}}$@PANI@rGO 复合材料的制备及其电化学性能

利用水热法合成二硫化锡六方晶片, 通过氧化聚合包裹聚苯胺, 水热还原制备锡氧硫化合物@聚苯胺@还原氧化石墨烯(SnO$_{x}$S$_{y}$@PANI@rGO)复合材料. 分别利用 X 射线衍射(X-ray diffraction, XRD)、傅里叶变换红外(Fourier transform infrared, FT-IR)光谱、扫描电子显微镜(scanning electron microscope, SEM)和透射电子显微镜(transmission electron microscope, TEM)对材料进行形貌和物相分析, 结果表明: 制备的六方形 SnO$_{x}$S$_{y}$被 PANI 和 rGO 双层包覆. 将复合材料作为锂离子电池的负极进行电化学性能研究, 结果显示: 由于多元复合材料中的聚苯胺和还原石墨烯增加了其导电性, 缓冲了 SnO$_{x}$S$_{y}$ 在充放电过程的体积膨胀, 保持了结构稳定性, 展现了优越的电性能.     

腐蚀环境下环氧涂层钢筋关键工序施工技术

本文论述某桥在腐蚀环境下,桩基、承台和墩身结构中环氧涂层钢筋的运输、堆放、吊装、切断、弯制、焊接、修补等工艺的施工要点和质量控制.