贵州香科科属3种植物中的二萜成分

从黔产香科科属 3种植物中分离鉴定了 8个二萜化合物和 1个三萜化合物 ,其中 2个为新化合物。本文重点描述二齿香科科中的新二萜化合物—— bidentatin的结构特征。     

一种新型萜烯合成酶

据C8LEN周刊网站2012年11月26日报道，科学家发现了一种新型萜烯合成酶，有助于人们理解植物究竟如何合成不同寻常的环烯醚萜类化合物（iridoids）的。     

多羟基化合物对中性蛋白酶热稳定性的影响

本研究应用动力学方法,对1398中性蛋白酶的热失活半寿期进行系统考察,探讨多羟基化合物对该酶热稳定性的影响。试验结果表明,某些多羟基化合物能够明显延长1398中性蛋白酶的热失活半寿期,对中性蛋白酶的热稳定性起到保护、稳定和提高的作用。     

环碳酸酯模型化合物与胺反应的动力学

以聚乙二醇单甲醚(mPEG)、丁二酸酐以及碳酸甘油酯为原料,合成了端基为五元环碳酸酯的聚乙二醇功能性大单体(mPEG-GC);以mPEG-GC为碳酸酯模型化合物,研究了碳酸酯与不同类型的胺在不同温度下反应的速率常数及其动力学活化能。结果表明:碳酸酯的转化率随时间、反应物配比、反应温度增大而增大,随反应物浓度的增大先增加后减少;正庚胺与mPEG-GC反应的活化能最低(Ea=5.63kJ/mol);在相同温度下,环己胺与碳酸酯反应的反应速率常数大于2-氨基庚烷与碳酸酯反应体系的速率常数。     

（ZrNb）2Fe合金相的晶体结构及成分范围

为了研究更低温度下Zr-Nb-Fe三元系中（ZrNb）2Fe相存在的成分范围，熔炼了3个合金样品，其中Fe的含量保持为33．3at．％，Nb的含量分别为5at．％，10at．％和15at．％．经700℃均匀化退火720h后，采用x射线衍射、带能谱的扫描电镜对合金进行物相及成分分析．结果表明700℃时，Nb在（ZrNb）2Fe相中的含量处于5．0at．％-13．79at．％间；文章还给出了（ZrNb）2Fe相的晶体结构数据．     

均苯三甲酸-镍配合物的湿敏性质

以1，3，5-苯三甲酸（H₃BTC）为配体， Ni²⁺为中心离子， 水为溶剂， 常温下合成均苯三甲酸-镍配合物（BTC-Ni），通过X射线单晶衍射表征其晶体结构， 研究其频率特性、 响应恢复特性和湿滞特性等湿敏性质， 并对其感湿机理进行测试和分析. 结果表明： 该晶体单元结构为［Ni₃(BTC)₂·14H₂O］·2H₂O（CCDC编号：1990438）， 配合物为零维结构； 在中高湿度（54%~97% RH）区域的感湿特征曲线线性关系良好， 响应恢复时间为2 s， 湿敏性能优异， 适用于作为检测中高湿度环境的湿敏材料.     

治疗脑部疾病的明星——可可？

提高认知的化合物 意大利拉奎拉大学的研究者、Mars公司的科学家们及同事发表了共同研究结果：老年人的认知能力通过注射某高浓度的天然化合物可被提高，而该种化合物存在于可可中，被称作黄烷醇。     

CX、CX-和CX+(X=F,Cl)解离的量子化学计算

用abinitio方法对CX、CX     

一种新型的手性螺环化合物的合成及其结构的确定

手性化合物的合成及其螺旋结构与光学活性的关系的研究,是当今有机化学发展中的前沿课题之一.本项工作以R-(+)-1,1'-联-2-萘酚为原料,在有机碱的催化下与丁二酰氯环合,得到联二萘酚螺环酯类衍生物.并结合已有的研究工作,根据X-衍射结构,利用NMR、IR、MS、UV等测试手段,确定出了产物的结构.     

“μ—CN^—桥连杂多核羰基化合物的合成与表征

应用不同配比，“配合物配体”Na[Fe(CO)4CN]与3d金属生成杂多核配合物CrL5^2-,MnL5^3-,FeL6^3-,cOl6^4-,ML4^2-(M=Ni,Cu,Zn;L=Fe(CO)4CN^-;阳离子为n-Bu4N^ ），并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热分析等测试手段进行了表征，推测产物中，CN^-1以桥连形式存在，N端键合3d金属，而端与Fe(CO)4CN^-1中Fe^0连接。